1.關于藥物的分配系數(shù)對藥效的影響，敘述正確的是（）。
A.分配系數(shù)愈小，藥效愈好
B.分配系數(shù)愈大，藥效愈好
C.分配系數(shù)愈小，藥效愈低
D.分配系數(shù)愈大，藥效愈低
E.分配系數(shù)適當，藥效為好
錯誤
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學生答案：D
2.關于藥物的解離度對藥效的影響，敘述正確的是（）。
A.解離度愈小，活性愈好
B.解離度愈大，活性愈好
C.解離度愈小，活性愈低
D.解離度愈大，活性愈低
E.解離度適當，活性為好
錯誤
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學生答案：D
3.藥物的親脂性與生物活性的關系是（）。
A.增強親脂性，有利于吸收，活性增強
B.降低親脂性，不利于吸收，活性下降
C.增強親脂性，使作用時間縮短
D.降低親脂性，使作用時間延長
E.適度的親脂性有最佳活性
正確
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學生答案：E
4.立體異構對藥效的影響不包括（）。
A.幾何異構
B.對映異構
C.構象異構
D.結構異構
E.官能團間的距離
正確
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學生答案：D
5.在藥物分子中引入哪種基團可使親脂性增加（）。
A.羥基
B.烴基
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基
正確
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學生答案：B
6.藥物和生物大分子作用時，不可逆的結合形式有（）。
A.范德華力
B.共價鍵
C.電荷轉(zhuǎn)移復合物
D.偶極-偶極相互作用
E.氫鍵
錯誤
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學生答案：D
7.使酸性和解離度增加的是（）。
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基
正確
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學生答案：E
8.藥物分子中引入羥基可以（）。
A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力
C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時間
正確
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學生答案：C
9.可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是（）。
A.羥基
B.硫醚
C.羧酸
D.鹵素
E.酰胺
錯誤
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學生答案：D
10.不屬于藥物代謝第1相生物轉(zhuǎn)化中的化學反應是（）。
A.氧化
B.還原
C.鹵化
D.水解
E.羥基化
正確
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學生答案：C
11.不符合藥物代謝中的結合反應特點的是（）。
A.在酶的催化作用下進行
B.無需酶的催化即可進行
C.形成水溶性代謝物，有利于排泄
D.形成共價鍵的過程
E.形成極性更大的化合物
正確
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學生答案：B
12.不屬于藥物的官能團化反應的是（）。
A.醇類的氧化反應
B.芳環(huán)的羥基化
C.胺類的N-脫烷基化反應
D.氨基的乙酰化反應
E.醚類的O-脫烷基化反應
正確
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學生答案：D
13.地西泮化學結構中的母核是（）。
A.1,4-二氮雜?環(huán)
B.1,5-苯并二氮?環(huán)
C.二苯并氮雜?環(huán)
D.1,4-苯并二氮?環(huán)
E.苯并硫氮雜?環(huán)
正確
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學生答案：D
14.地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產(chǎn)物為（）。
A.去甲西泮
B.勞拉西泮
C.替馬西泮
D.奧沙西泮
E.氯硝西泮
正確
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學生答案：D
15.在日光照射下可發(fā)生嚴重的光毒性（過敏）反應的藥物是（）。
A.舍曲林
B.氟吡啶醇
C.氟西汀
D.阿米替林
E.氯丙嗪
正確
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學生答案：E
16.鎮(zhèn)痛藥美沙酮的化學結構類型屬于（）。
A.生物堿類
B.嗎啡喃類
C.哌啶類
D.苯嗎喃類
E.氨基酮類
正確
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學生答案：E
17.阿司匹林雜質(zhì)中，能引起過敏反應的是（）。
A.水楊酸
B.醋酸苯酯
C.乙酰水楊酸酐
D.水楊酸苯酯
E.乙酰水楊酸苯酯
錯誤
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學生答案：F
18.關于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）。
A.對乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)
B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌,引起腎毒性和肝毒性
C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
D.對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結合，從腎臟排泄
E.可與阿司匹林合成前藥
正確
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學生答案：A
19.可導致肝壞死的對乙酰氨基酚的代謝物是（）。
A.對乙酰氨基酚的硫酸酯
B.對乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯
C.N-乙酰亞胺醌
D.對氨基酚
E.醋酸
正確
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學生答案：C
20.可待因具有成癮性，其主要原因是（）。
A.具有嗎啡的基本結構
B.代謝后產(chǎn)生嗎啡
C.與嗎啡具有相同的構型
D.與嗎啡具有相似疏水性
E.可待因本身具有成癮性
錯誤
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學生答案：F
21.孟魯司特屬于（）。
A.M膽堿受體拮抗劑
B.白三烯受體拮抗劑
C.白三烯受體激動劑
D.磷酸二酯酶抑制劑
E.β2受體激動劑
正確
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學生答案：B
22.袪痰藥溴己新的活性代謝物是（）。
A.羧甲司坦
B.右美沙芬
C.氨溴索
D.苯丙哌林
E.乙酰半胱氨酸
正確
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學生答案：C
23.奧美拉唑的作用機制是（）。
A.組胺H1受體拮抗劑
B.組胺H2受體拮抗劑
C.質(zhì)子泵抑制劑
D.乙酰膽堿酯酶抑制劑
E.磷酸二酯酶抑制劑
正確
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學生答案：C
24.多潘立酮屬于（）。
A.抗?jié)兯?br /> B.抗過敏藥
C.胃動力藥
D.抗炎藥
E.抗腫瘤藥
正確
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學生答案：C
25.以下有關奧美拉唑的敘述哪項是正確的（）。
A.屬于質(zhì)子泵抑制劑
B.其（R）-異構體的體內(nèi)清除率大大低于（S）-異構體
C.在強酸性水溶液中不易分解
D.不具有手性
E.體外無活性，是前體藥物
正確
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學生答案：A
26.與普萘洛爾的敘述不相符的是（）。
A.屬于β受體拮抗劑
B.屬于α受體拮抗劑
C.結構中含有異丙氨基丙醇
D.結構中含有萘環(huán)
E.屬于心血管類藥物
正確
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學生答案：B
27.與美西律不相符的敘述是（）。
A.結構與利多卡因相似
B.含有苯氧基丙胺結構
C.以醚鍵代替利多卡因結構中的酰胺鍵
D.水溶液不穩(wěn)定，易水解
E.抗心律失常的作用機理是通過阻滯鈉通道，提高顫動閾值
正確
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學生答案：D
28.下列敘述中哪一項與普萘洛爾相符（）。
A.為選擇性β1受體拮抗劑
B.為選擇性β2受體拮抗劑
C.臨床使用其右旋體
D.屬于芳氧丙醇胺類結構類型的藥物，芳環(huán)為萘環(huán)
E.臨床使用其左旋體
正確
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學生答案：D
29.不含有芳氧丙胺結構的藥物為（）。
A.美托洛爾
B.普萘洛爾
C.拉貝洛爾
D.倍他洛爾
E.比索洛爾
正確
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學生答案：C
30.第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是（）。
A.氯沙坦
B.氟伐他汀
C.利血平
D.氯貝丁酯
E.卡托普利
正確
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學生答案：A
31.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可以（）。
A.抑制體內(nèi)膽固醇的生物合成
B.抑制血管緊張素Ⅱ的生成
C.阻斷鈣離子通道
D.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平
E.阻斷腎上腺素受體
正確
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學生答案：B
32.關于洛伐他汀性質(zhì)和結構的說法錯誤的是（）。
A.洛伐他汀是通過微生物發(fā)酵制得的HMG-CoA還原酶抑制劑
B.洛伐他汀結構中含有內(nèi)酯環(huán)
C.洛伐他汀在體內(nèi)水解后，生成的3，5-二羥基羧酸結構是藥物活性必需結構
D.洛伐他汀在臨床上通常以鈣鹽形式制成注射劑使用
E.洛伐他汀具有多個手性中心
正確
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學生答案：D
33.結構中含有六元內(nèi)酯環(huán)的血脂調(diào)節(jié)藥物是（）。
A.阿托伐他汀
B.吉非貝齊
C.非諾貝特
D.洛伐他汀
E.氯貝丁酯
正確
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學生答案：D
34.甾類藥物按化學結構特點可分為（）。
A.雌甾烷類、雄甾烷類、孕甾烷類
B.雌甾烷類、膽甾烷類、雄甾烷類
C.雌激素類、雄激素類、孕激素類
D.雄激素類、蛋白同化激素類、腎上腺皮質(zhì)激素類
E.性激素類、腎上腺皮質(zhì)激素類、蛋白同化激素類
正確
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學生答案：A
35.與雌二醇的性質(zhì)不符的是（）。
A.具弱酸性
B.具旋光性，藥用左旋體
C.3位羥基酯化可延效
D.3位羥基醚化可延效
E.不能口服
正確
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學生答案：B
36.曲安奈德的結構類型是（）。
A.雌甾烷類
B.雄甾烷類
C.二苯乙烯類
D.黃酮類
E.孕甾烷類
正確
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學生答案：E
37.在20位具有甲基酮結構的藥物是（）。
A.炔諾酮
B.黃體酮
C.甲睪酮
D.苯丙酸諾龍
E.米非司酮
正確
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學生答案：B
38.屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是（）。
A.阿卡波糖
B.葡萄糖
C.格列吡嗪
D.吡格列酮
E.胰島素
正確
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學生答案：A
39.具有促進鈣、磷吸收的藥物是（）。
A.葡萄糖酸鈣
B.阿侖膦酸鈉
C.雷洛昔芬
D.阿法骨化醇
E.維生素A
正確
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學生答案：D
40.屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是（）。
A.阿莫西林
B.頭孢噻吩鈉
C.克拉維酸
D.鹽酸米諾環(huán)素
E.阿米卡星
正確
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學生答案：C
41.屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是（）。
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.克拉維酸
D.磷霉素
E.亞胺培南
正確
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學生答案：B
42.青霉素類藥物的抗菌活性必需基團是（）。
A.大環(huán)內(nèi)酯結構
B.氨基糖苷結構
C.酰胺側(cè)鏈
D.β-內(nèi)酰胺環(huán)
E.氫化并四苯
正確
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學生答案：D
43.在喹諾酮類抗菌藥的構效關系中，該類藥物必要的藥效基團是（）。
A.1位氮原子無取代
B.3位上有羧基和4位是羰基
C.5位的氨基
D.7位無取代
E.6位氟原子取代
錯誤
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學生答案：A
44.磺胺甲噁唑和甲氧芐啶的作用機制為（）。
A.兩者都作用于二氫葉酸合成酶
B.兩者都作用于二氫葉酸還原酶
C.前者作用于二氫葉酸合成酶，后者作用于二氫葉酸還原酶
D.前者作用于二氫葉酸還原酶，后者作用于二氫葉酸合成酶
E.兩者都干擾細菌對葉酸的攝取
正確
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學生答案：C
45.氟康唑的化學結構類型屬于（）。
A.吡唑類
B.咪唑類
C.三氮唑類
D.四氮唑類
E.丙烯胺類
正確
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學生答案：C
46.下列哪個藥物屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥（）。
A.利巴韋林
B.阿昔洛韋
C.齊多夫定
D.奧司他韋
E.金剛烷胺
正確
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學生答案：B
47.用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是（）。
A.奧司他韋
B.金剛乙胺
C.膦甲酸鈉
D.利巴韋林
E.沙奎那韋
正確
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學生答案：A
48.屬于開環(huán)核苷類的抗病毒藥物是?（）。
A.齊多夫定
B.司他夫定
C.拉米夫定
D.阿昔洛韋
E.利巴韋林
正確
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學生答案：D
49.屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥物是（）。
A.多西他賽
B.氟他胺
C.伊馬替尼
D.依托泊苷
E.羥基喜樹堿
正確
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學生答案：C
50.不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的結構類型是（）。
A.氮芥類
B.乙撐亞胺類
C.亞硝基脲類
D.甲磺酸酯類
E.硝基咪唑類
正確
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學生答案： E

總結

以上是生活随笔為你收集整理的【渝粤教育】电大中专药物化学基础_1作业 题库的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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