1.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，取得藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師考試，要求在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作的年限為（）。
A.5年
B.4年
C.3年
D.6年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：A
2.申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊的條件不包括（）。
A.取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》
B.從事藥品調(diào)劑工作
C.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
D.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)單位考核同意
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
3.某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對(duì)該批藥品最佳的處理方式是（）。
A.不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
B.要求供貨單位盡快換貨
C.將余下藥品退回供貨單位
D.因?yàn)闆]有被確認(rèn)為假藥，可以繼續(xù)使用
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
4.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》的要求，若在為患者提供用藥咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)（）。
A.向患者說明甲藥師的專業(yè)能力不足，借機(jī)宣傳自己的專業(yè)能力
B.藥品已售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效的藥品
C.為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來咨詢
D.應(yīng)積極提供咨詢，進(jìn)行用藥方案的修訂
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
5.根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的《關(guān)于現(xiàn)有從業(yè)藥師使用管理問題的通知》，以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師配備的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.從2021年1月1日起，藥品批發(fā)企業(yè)必須按照要求配備執(zhí)業(yè)藥師
B.各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門要處理好發(fā)展執(zhí)業(yè)藥師和做好從業(yè)藥師過渡工作關(guān)系
C.從2021年1月1日起，藥品零售企業(yè)必須按照要求配備執(zhí)業(yè)藥師
D.2016年1月1日至2020年12月31日期間，從業(yè)藥師可有條件地繼續(xù)在崗執(zhí)業(yè)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
6.根據(jù)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》，到2050年，健康中國的目標(biāo)是（）。
A.主要健康指標(biāo)進(jìn)入高收入國家行列
B.主要健康指標(biāo)居于低收入國家前列
C.主要健康指標(biāo)居于中高收入國家前列
D.建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國家相適應(yīng)的健康國家
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
7.根據(jù)黨的十九大報(bào)告，“實(shí)施健康中國戰(zhàn)略”決策部署的內(nèi)容不包括（）。
A.全面取消以藥養(yǎng)醫(yī)
B.健全藥品加成和補(bǔ)償政策
C.深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革
D.健全藥品供應(yīng)保障制度
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
8.根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，以下不屬于流通環(huán)節(jié)的重大改革政策“整治藥品流通領(lǐng)域突出問題”整治對(duì)象的是（）。
A.虛假交易、偽造記錄
B.處方外流受阻
C.價(jià)格欺詐、價(jià)格壟斷
D.偽造、虛開發(fā)票
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
9.應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出的情形不包括（）。
A.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被成本效益比或者風(fēng)險(xiǎn)效益比更優(yōu)的品種所替代的
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的
C.發(fā)生不良反應(yīng)的
D.國家藥品監(jiān)督管理部門撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
10.可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有（）。
A.含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的品種
B.因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的品種
C.主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的品種
D.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
11.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲(chǔ)備管理的職能部門是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理總局
B.工業(yè)和信息化部
C.國家衛(wèi)生健康委員會(huì)
D.國家中醫(yī)藥管理局
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
12.承擔(dān)生物制品批簽發(fā)管理的機(jī)構(gòu)是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
B.國家藥典委員會(huì)
C.中國食品藥品檢定研究院
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
13.國家市場監(jiān)管總局“國市監(jiān)網(wǎng)監(jiān)〔2019〕46號(hào)”文件明確，整合原工商、質(zhì)檢、食品藥品、物價(jià)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)等部門對(duì)外設(shè)置的投訴舉報(bào)熱線電話。整合之后的食品藥品投訴舉報(bào)電話是（）。
A.12331
B.12320
C.120
D.12315
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
14.全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號(hào)）是（）。
A.地方性法規(guī)
B.行政法規(guī)
C.法律
D.部門規(guī)章
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
15.設(shè)定、實(shí)施行政許可的原則不包括（）。
A.法定原則
B.公開、公平、公正原則
C.便民和效率原則
D.便于行政管理原則
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
16.藥物非臨床研究檔案的保存時(shí)間為藥物上市后至少（）。
A.1年
B.3年
C.5年
D.2年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
17.批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）。
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
18.有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
B.從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的（）。
A.15%
B.8%
C.10%
D.5%
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
20.有關(guān)我國保障性藥品目錄的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.基本藥物目錄全部納入“醫(yī)保”目錄
B.國家基本藥物目錄以“醫(yī)保”目錄和“新農(nóng)合”藥品目錄為基礎(chǔ)
C.基本藥物目錄全部納入“新農(nóng)合”藥品目錄
D.我國保障性藥品目錄包括基本藥物目錄、“醫(yī)保”目錄和“新農(nóng)合”藥品目錄
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
21.對(duì)非處方藥專有標(biāo)識(shí)的使用，錯(cuò)誤的是（）。
A.非處方藥說明書上單色印刷非處方藥專有標(biāo)識(shí)，并在其下標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣
B.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方約約品
C.紅色專有標(biāo)識(shí)用于藥品批發(fā)企業(yè)的指南性標(biāo)志
D.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
22.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的（）。
A.所有的不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
D.境外發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
23.下列不屬于A型藥品不良反應(yīng)的是（）。
A.后遺效應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
24.國家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種是指（）。
A.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
B.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
C.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
D.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
25.中藥飲片包裝必須印有或者貼有（）。
A.中藥飲片標(biāo)識(shí)
B.標(biāo)簽
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.功能與主治內(nèi)容
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
26.以申請(qǐng)中藥一級(jí)保護(hù)品種的是（）。
A.對(duì)特定疾病有顯著療效的
B.從國家保護(hù)野生藥材物種中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
C.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
D.對(duì)特定疾病有特殊療效的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
27.根據(jù)《關(guān)于對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實(shí)施備案管理的公告》（2018年第19號(hào)），以下需要備案管理的傳統(tǒng)中藥制劑是（）。
A.與市場上已有供應(yīng)品種相同處方的不同劑型品種
B.由中藥飲片用傳統(tǒng)方法提取制成的酒劑
C.變態(tài)反應(yīng)原以外的生物制品
D.中藥配方顆粒
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
28.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥只能按照計(jì)劃銷售給（）。
A.全國性批發(fā)企業(yè)
B.麻醉藥品和第一類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.第二類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
29.有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品的管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃由市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄，經(jīng)手人需簽字備查
C.每次配料必須2人以上復(fù)核
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
30.以下關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可、購買許可審批的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)許可，由企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門審批
B.申請(qǐng)《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》的單位向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》
D.含有藥品類易制毒化學(xué)品的制劑不得委托生產(chǎn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
31.列入第二類精神藥品管理的是（）。
A.藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑
B.含可待因復(fù)方口服液體制劑
C.復(fù)方甘草片
D.含麻黃堿復(fù)方制劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
32.甲、乙、丙三家藥品批發(fā)企業(yè)下列購銷復(fù)方甘草片的行為，不符合規(guī)定的是（）。
A.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)并銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.乙從甲購進(jìn)并銷售給零售藥店
C.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)并銷售給乙
D.乙從甲購進(jìn)并銷售給丙
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
33.興奮劑的藥物作用不涉及（）。
A.呼吸系統(tǒng)用藥
B.泌尿系統(tǒng)用藥
C.消化系統(tǒng)用藥
D.心血管系統(tǒng)用藥
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
34.根據(jù)《2016年興奮劑目錄》，具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分解特征的合成類固醇屬于（）。
A.血液興奮劑
B.肽類激素
C.刺激劑
D.蛋白同化制劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
35.申請(qǐng)經(jīng)營活動(dòng)時(shí)應(yīng)當(dāng)具有冷藏設(shè)施設(shè)備和運(yùn)輸工具的藥品是（）。
A.第一類精神藥品
B.第二類精神藥品
C.第一類疫苗
D.麻醉藥品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
36.以下關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)分類的說法，錯(cuò)誤的是
A.藥品標(biāo)準(zhǔn)分為法定標(biāo)準(zhǔn)、非法定標(biāo)準(zhǔn)兩種
B.法定標(biāo)準(zhǔn)主要指國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、中藥飲片省級(jí)炮制規(guī)范以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)
C.非法定標(biāo)準(zhǔn)主要包括行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)可以作為行業(yè)控制標(biāo)準(zhǔn)，不得低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
37.藥品廣告審查機(jī)關(guān)是
A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)工商行政管理部門
C.縣級(jí)以上工商行政管理部門
D.B省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
38.不正當(dāng)?shù)母偁幮袨榘?br /> A.因歇業(yè)降價(jià)銷售人參飲片
B.公開競爭對(duì)手的藥品經(jīng)營信息
C.以折扣銷售保健食品
D.有獎(jiǎng)銷售化妝品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
39.以下關(guān)于反不正當(dāng)競爭的說法，正確的是
A.經(jīng)營者只包括從事商品經(jīng)營或營利性服務(wù)的法人、其他經(jīng)濟(jì)組織
B.農(nóng)村集市貿(mào)易市場中銷售未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材的農(nóng)民偽造產(chǎn)地銷售該中藥材，構(gòu)成虛假宣傳行為
C.經(jīng)營者在市場交易中，應(yīng)該遵循自愿、平等、效率、誠實(shí)信用的原則
D.不正當(dāng)競爭指經(jīng)營者違反法律規(guī)定損害其他經(jīng)營者的合法權(quán)益，擾亂社會(huì)經(jīng)濟(jì)秩序的行為
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
40.消費(fèi)者的權(quán)利不包括
A.在購買、使用商品和接受服務(wù)時(shí)，享有其人格尊嚴(yán)、民族風(fēng)俗習(xí)慣得到尊重的權(quán)利
B.享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實(shí)情況的權(quán)利
C.因購買、使用商品或者接受服務(wù)受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利
D.對(duì)購買的商品不滿意的，享有無理由退貨的權(quán)利
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
41.藥品安全法律責(zé)任是指由于違反藥品法律法規(guī)所應(yīng)承擔(dān)的法律后果，其構(gòu)成要件不包括
A.有國家強(qiáng)制力保證執(zhí)行
B.以存在違法行為為前提
C.有法律明文規(guī)定
D.由公安機(jī)關(guān)追究
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
42.藥品批發(fā)企業(yè)在藥品購銷活動(dòng)中履行合同不力，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于
A.刑事責(zé)任
B.民事責(zé)任
C.行政處分
D.行政處罰
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
43.下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是
A.對(duì)保健食品進(jìn)行藥品療效宣傳
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品甲用藥品乙的名稱進(jìn)行銷售
D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
44.關(guān)于偽造、變造、買賣、出租、出售藥品經(jīng)營許可證法律責(zé)任，敘述錯(cuò)誤的是
A.沒有違法所得的，處二萬以上十萬以下的罰款
B.構(gòu)成犯罪的，追究刑事責(zé)任
C.情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
D.有違反所得的，沒收違法所得并處一倍以上三倍以下罰款
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
45.定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品的
A.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告
B.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)批發(fā)資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處罰
C.由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)
D.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處罰款
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
46.根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》和《中華人民共和國藥品管理法》，舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而未備案，或者備案時(shí)提供虛假材料，拒不改正的，其直接責(zé)任人員處
A.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
B.五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
C.五日以上十五日以下拘留
D.三年內(nèi)禁止從事醫(yī)藥行業(yè)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
47.境內(nèi)醫(yī)療器械的注冊證格式為
A.X械注許XXXXXXXXXXX
B.X械注進(jìn)XXXXXXXXXXX
C.X械注準(zhǔn)XXXXXXXXXXX
D.X械注備XXXXXXXXXXX
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
48.關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的說法，錯(cuò)誤的是
A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告參照藥品廣告有關(guān)管理規(guī)定
B.嬰幼兒配方食品生產(chǎn)應(yīng)實(shí)施全過程質(zhì)量控制，實(shí)施逐批檢驗(yàn)
C.嬰幼兒配方食品的產(chǎn)品配方應(yīng)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門注冊
D.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理，須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
49.國產(chǎn)特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)每幾年重新審查1次
A.2年
B.5年
C.4年
D.3年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
50.首次進(jìn)口的特殊用途化妝品簽訂進(jìn)口合同前應(yīng)該經(jīng)
A.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門備案
C.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門備案
D.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
1.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（）。
A.2年
B.5年
C.1年
D.3年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：A
2.申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊的條件不包括（）。
A.從事藥品調(diào)劑工作
B.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)單位考核同意
C.取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》
D.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
3.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》，執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動(dòng)不包括（）。
A.藥物治療管理
B.藥學(xué)門診開處方
C.處方調(diào)劑
D.健康宣教
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
4.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》的要求，若在為患者提供用藥咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)（）。
A.藥品已售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效的藥品
B.為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來咨詢
C.應(yīng)積極提供咨詢，進(jìn)行用藥方案的修訂
D.向患者說明甲藥師的專業(yè)能力不足，借機(jī)宣傳自己的專業(yè)能力
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
5.根據(jù)《藥品管理法》，以下關(guān)于藥品內(nèi)涵的理解正確的是（）。
A.生化藥品按生物制品來進(jìn)行審批
B.原料藥對(duì)于明確缺少使用目的、用法和用量的，不按藥品管理
C.生物制品主要包括血清、疫苗、血液制品
D.藥品包括人用藥品、獸用藥品和農(nóng)藥
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
6.根據(jù)黨的十九大報(bào)告，“實(shí)施健康中國戰(zhàn)略”決策部署的內(nèi)容不包括（）。
A.深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革
B.健全藥品加成和補(bǔ)償政策
C.健全藥品供應(yīng)保障制度
D.全面取消以藥養(yǎng)醫(yī)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
7.根據(jù)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》，到2050年，健康中國的目標(biāo)是（）。
A.主要健康指標(biāo)居于中高收入國家前列
B.建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國家相適應(yīng)的健康國家
C.主要健康指標(biāo)居于低收入國家前列
D.主要健康指標(biāo)進(jìn)入高收入國家行列
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
8.根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，以下關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的說法，不正確的是（）。
A.治理對(duì)象是指臨床必需、用量小、市場供應(yīng)不穩(wěn)定、易出現(xiàn)臨床短缺的藥品
B.治理原則是分級(jí)應(yīng)對(duì)、分類管理、會(huì)商聯(lián)動(dòng)、保障供應(yīng)
C.治理只針對(duì)臨床必需、用量小、交易價(jià)格偏低、企業(yè)停產(chǎn)或臨床需求突然增加等問題
D.建立國家、省、地市、縣四級(jí)監(jiān)測預(yù)警機(jī)制和國家、省兩級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
9.國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是（）。
A.安全性評(píng)估結(jié)果
B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)
C.臨床治療首選程度
D.臨床藥理學(xué)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
10.可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有（）。
A.因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的品種
B.含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的品種
C.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的品種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
11.在藥品廣告發(fā)布中說明治愈率或有效率的，對(duì)廣告者責(zé)令改正，沒收廣告費(fèi)用，可并處罰款。實(shí)施處罰的機(jī)關(guān)是（）。
A.物價(jià)管理部門
B.市場監(jiān)督管理部門
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生行政管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
12.承擔(dān)生物制品批簽發(fā)管理的機(jī)構(gòu)是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
B.國家藥典委員會(huì)
C.中國食品藥品檢定研究院
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
13.參與國家基本藥物目錄的擬訂和調(diào)整相關(guān)技術(shù)工作的相關(guān)部門是（）。
A.藥品評(píng)價(jià)中心
B.中國食品藥品檢定研究院
C.國家基本藥物工作委員會(huì)
D.藥品審評(píng)中心
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
14.全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號(hào)）是（）。
A.地方性法規(guī)
B.法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
15.下列屬于行政訴訟受案范圍的是（）。
A.對(duì)行政調(diào)解行為以及法律規(guī)定的仲裁行為
B.對(duì)公安、國家安全等機(jī)關(guān)依照刑事訴訟法的明確授權(quán)實(shí)施的行為
C.駁回當(dāng)事人對(duì)行政行為提起申訴的重復(fù)處理行為
D.對(duì)行政機(jī)關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營自主權(quán)的行為
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
16.藥物非臨床研究檔案的保存時(shí)間為藥物上市后至少（）。
A.3年
B.5年
C.1年
D.2年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
17.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括（）。
A.具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過培訓(xùn)的人員
B.足夠的廠房和空間
C.新藥研發(fā)的團(tuán)隊(duì)和儀器和設(shè)備
D.經(jīng)過批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
18.有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
19.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組成人員不包括具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的（）。
A.醫(yī)院感染管理人員
B.臨床醫(yī)學(xué)人員
C.醫(yī)療行政管理管理人員
D.藥品采購人員
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
20.處方外配是指（）。
A.參保人員持社區(qū)服務(wù)機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為
B.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
C.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為
D.參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
21.關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.乙類非處方藥的使用說明書上專有標(biāo)識(shí)可單色印刷
B.甲類非處方藥的標(biāo)簽上專有標(biāo)識(shí)可單色印刷
C.乙類非處方藥的專有標(biāo)識(shí)為綠色
D.甲類非處方藥的專有標(biāo)識(shí)為紅色
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
22.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的是（）。
A.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)基地、疾控中心
B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、藥品經(jīng)營企業(yè)、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療門診部、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
23.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件的報(bào)告時(shí)限是（）。
A.3日內(nèi)
B.立即
C.15日內(nèi)
D.7日內(nèi)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
24.有關(guān)《進(jìn)口藥材批件》的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理部門對(duì)瀕危物種藥材或者首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請(qǐng)，頒發(fā)一次性有效批件
B.多次使用批件的有效期為3年
C.《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
D.一次性有效批件的有效期為1年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
25.有關(guān)中藥飲片的采購，合法的行為包括（）。
A.藥品經(jīng)營企業(yè)從中藥材市場采購中藥飲片
B.藥品經(jīng)營企業(yè)從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購中藥飲片
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)外購中藥飲片半成品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)從中藥材市場采購中藥飲片
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
26.根據(jù)《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則》，以下不屬于中成藥通用名稱命名基本原則的是（）。
A.體現(xiàn)現(xiàn)代技術(shù)
B.體現(xiàn)傳統(tǒng)文化特色
C.規(guī)范命名，避免夸大療效
D.科學(xué)簡明，避免重名
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
27.根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，不可以申請(qǐng)中藥品種保護(hù)的是（）。
A.中藥人工制成品
B.天然藥物提取物
C.天然藥物提取物制劑
D.已申請(qǐng)專利的中藥制劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
28.關(guān)于定點(diǎn)經(jīng)營的說法，正確的是（）。
A.全國性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品和第一類精神藥品的原料藥
B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)跨省銷售麻醉藥品
D.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)都可經(jīng)營第二類精神藥品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
29.醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過（）。
A.3日極量
B.2日極量
C.3日劑量
D.2日劑量
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
30.藥品類易制毒化學(xué)品的購銷的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.教學(xué)科研單位只能憑《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》從藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)購買藥品類易制毒化學(xué)品
B.藥品類易制毒化學(xué)品禁止使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行交易
C.購買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的，必須取得《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》
D.藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)之間不得購銷藥品類易制毒化學(xué)品原料藥
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
31.列入第二類精神藥品管理的是（）。
A.藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑
B.含麻黃堿復(fù)方制劑
C.復(fù)方甘草片
D.含可待因復(fù)方口服液體制劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
32.有關(guān)含特殊藥品復(fù)方制劑的經(jīng)營管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，如發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告
B.境內(nèi)企業(yè)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)，可以接受境外廠商委托生產(chǎn)含麻黃堿類復(fù)方制劑
C.藥品零售企業(yè)銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片嚴(yán)格憑醫(yī)師開具的處方銷售
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批企業(yè)發(fā)禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含特殊藥品復(fù)方制劑交易
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
33.有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售興奮劑的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.藥品零售企業(yè)在驗(yàn)收含興奮劑藥品時(shí)，應(yīng)檢查藥品標(biāo)簽或說明書上是否按規(guī)定標(biāo)注“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣
B.藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售肽類激素中的胰島素
C.零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)購買含興奮劑藥品的患者或消費(fèi)者提供用藥指導(dǎo)
D.蛋白同化制劑、肽類激素的生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)可以向藥品零售企業(yè)銷售任何肽類激素
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
34.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的含有蛋白同化制劑、肽類激素的處方應(yīng)當(dāng)保存（）。
A.5年
B.2年
C.1年
D.3年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
35.最小包裝上標(biāo)注有“免費(fèi)”字樣的是（）。
A.第二類疫苗
B.第二類精神藥品
C.第一類精神藥品
D.第一類疫苗
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
36.藥品的每個(gè)最小銷售單元的包裝應(yīng)
A.按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書
B.印有商標(biāo)
C.印有商品名

D.印有執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
37.可做廣告的藥品是
A.三唑侖片
B.地西泮
C.舒肝丸
D.美沙酮口服液
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
38.根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，下列情形不屬于“不正當(dāng)競爭行為”的是
A.抽獎(jiǎng)式有獎(jiǎng)銷售，最高獎(jiǎng)金額超過五萬元
B.以不正當(dāng)手段獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密
C.以明示方式向交易相對(duì)方支付折扣，并如實(shí)入賬
D.對(duì)中藥材產(chǎn)地作出引人誤解的商業(yè)宣傳的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
39.以下關(guān)于反不正當(dāng)競爭的說法，正確的是
A.經(jīng)營者在市場交易中，應(yīng)該遵循自愿、平等、效率、誠實(shí)信用的原則
B.農(nóng)村集市貿(mào)易市場中銷售未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材的農(nóng)民偽造產(chǎn)地銷售該中藥材，構(gòu)成虛假宣傳行為
C.不正當(dāng)競爭指經(jīng)營者違反法律規(guī)定損害其他經(jīng)營者的合法權(quán)益，擾亂社會(huì)經(jīng)濟(jì)秩序的行為
D.經(jīng)營者只包括從事商品經(jīng)營或營利性服務(wù)的法人、其他經(jīng)濟(jì)組織
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
40.消費(fèi)者的權(quán)利不包括
A.在購買商品或者接受服務(wù)時(shí)，有權(quán)拒絕經(jīng)營者的強(qiáng)制交易行為
B.有權(quán)自主選擇提供商品或者服務(wù)的經(jīng)營者，自主選擇商品品種或者服務(wù)方式
C.自主選擇商品或者服務(wù)時(shí)，有權(quán)進(jìn)行比較、鑒別和挑選
D.在購買、使用商品或者接受服務(wù)時(shí)，享有要求回扣的權(quán)利
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
41.藥品批發(fā)企業(yè)在藥品購銷活動(dòng)中履行合同不力，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于
A.行政處分
B.行政處罰
C.刑事責(zé)任
D.民事責(zé)任
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
42.藥品安全法律責(zé)任是指由于違反藥品法律法規(guī)所應(yīng)承擔(dān)的法律后果，其構(gòu)成要件不包括
A.以存在違法行為為前提
B.由公安機(jī)關(guān)追究
C.有法律明文規(guī)定
D.有國家強(qiáng)制力保證執(zhí)行
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
43.下列情形應(yīng)按劣藥論處的是
A.將原有效期至2010年10月更改為2011年10月
B.在生產(chǎn)的朱砂安神丸中擅自添加化學(xué)藥品安定
C.以淀粉充當(dāng)原料藥
D.藥品Viagra(商品名)沒有任何中文標(biāo)識(shí)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
44.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的
A.按從無證企業(yè)購進(jìn)藥品處罰
B.按經(jīng)營假藥處罰
C.按無證經(jīng)營處罰
D.按經(jīng)營劣藥處罰
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
45.定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品的
A.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處罰款
B.由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)
C.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)批發(fā)資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處罰
D.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
46.根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》和《中華人民共和國藥品管理法》，在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的，依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定給予處罰；情節(jié)嚴(yán)重的，可以由公安機(jī)關(guān)對(duì)其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處
A.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
B.五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
C.三年內(nèi)禁止從事醫(yī)藥行業(yè)
D.五日以上十五日以下拘留
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
47.境內(nèi)醫(yī)療器械的注冊證格式為
A.X械注許XXXXXXXXXXX
B.X械注備XXXXXXXXXXX
C.X械注準(zhǔn)XXXXXXXXXXX
D.X械注進(jìn)XXXXXXXXXXX
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
48.進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式不包含下列哪一個(gè)
A.衛(wèi)食健字+4位年代號(hào)第XXXX號(hào)
B.國食健字J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
C.衛(wèi)進(jìn)食健字+4位年代號(hào)第XXXX號(hào)
D.國食健字G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
49.國產(chǎn)特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)每幾年重新審查1次
A.3年
B.5年
C.2年
D.4年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
50.從批準(zhǔn)文號(hào)格式判斷，屬于國產(chǎn)特殊用途化妝品的是
A.國妝特進(jìn)字（年份）第××××號(hào)
B.國妝特字G××××號(hào)
C.國妝特字（年份）第××××號(hào)
D.國妝備進(jìn)字J××××
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
1.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（）。
A.5年
B.2年
C.1年
D.3年
正確
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：A
2.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試中提出考試合格標(biāo)準(zhǔn)建議的部門是（）。
A.國家人力資源社會(huì)保障部
B.國家衛(wèi)生健康委員會(huì)
C.國家藥品監(jiān)督管理局
D.國家醫(yī)療保障局
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
3.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》，執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動(dòng)不包括（）。
A.處方調(diào)劑
B.藥學(xué)門診開處方
C.藥物治療管理
D.健康宣教
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
4.某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對(duì)該批藥品最佳的處理方式是（）。
A.將余下藥品退回供貨單位
B.要求供貨單位盡快換貨
C.因?yàn)闆]有被確認(rèn)為假藥，可以繼續(xù)使用
D.不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
5.根據(jù)《藥品管理法》，以下不屬于診斷藥品的是（）。
A.體內(nèi)使用的診斷藥品
B.按藥品管理的采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑
C.按藥品管理的用于血源篩查的體外診斷試劑
D.選項(xiàng)B和C以外的體外診斷試劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
6.根據(jù)黨的十九大報(bào)告，“實(shí)施健康中國戰(zhàn)略”決策部署的內(nèi)容不包括（）。
A.健全藥品加成和補(bǔ)償政策
B.深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革
C.全面取消以藥養(yǎng)醫(yī)
D.健全藥品供應(yīng)保障制度
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
7.關(guān)于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內(nèi)容的說法錯(cuò)誤的是（）。
A.完善以縣級(jí)公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務(wù)體系
B.建立健全以國家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障關(guān)系
C.加快建設(shè)多層次醫(yī)療保障體系
D.建立健全公共衛(wèi)生服務(wù)體系
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
8.根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，以下關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的說法，不正確的是（）。
A.建立國家、省、地市、縣四級(jí)監(jiān)測預(yù)警機(jī)制和國家、省兩級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制
B.治理原則是分級(jí)應(yīng)對(duì)、分類管理、會(huì)商聯(lián)動(dòng)、保障供應(yīng)
C.治理只針對(duì)臨床必需、用量小、交易價(jià)格偏低、企業(yè)停產(chǎn)或臨床需求突然增加等問題
D.治理對(duì)象是指臨床必需、用量小、市場供應(yīng)不穩(wěn)定、易出現(xiàn)臨床短缺的藥品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
9.可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有（）。
A.主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的品種
B.含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的品種
C.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的品種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
10.國家基本藥物的遴選原則不包括（）。
A.基層能夠配備
B.無不良反應(yīng)
C.臨床首選
D.基本保障
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
11.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲(chǔ)備管理的職能部門是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理總局
B.國家中醫(yī)藥管理局
C.工業(yè)和信息化部
D.國家衛(wèi)生健康委員會(huì)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
12.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）。
A.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
D.中國食品藥品檢定研究院
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
13.負(fù)責(zé)組織藥品注冊技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理部門中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
B.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心
D.中國食品藥品檢定研究院
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
14.全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號(hào)）是（）。
A.部門規(guī)章
B.法律
C.地方性法規(guī)
D.行政法規(guī)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
15.復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是（）。
A.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯合法的經(jīng)營自主權(quán)的
B.認(rèn)為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的
C.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的有關(guān)證書變更、中止、撤銷的決定不服的
D.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰決定不服的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
16.藥物非臨床研究檔案的保存時(shí)間為藥物上市后至少（）。
A.5年
B.2年
C.1年
D.3年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
17.關(guān)于藥品生產(chǎn)的說法，正確的是（）。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托生產(chǎn)生物制品
D.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
18.有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B.負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
C.從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
D.從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
19.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組成人員不包括具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的（）。
A.護(hù)理人員
B.藥學(xué)人員
C.藥品采購人員
D.臨床醫(yī)學(xué)人員
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
20.處方外配是指（）。
A.參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
B.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為
C.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
D.參保人員持社區(qū)服務(wù)機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
21.對(duì)非處方藥專有標(biāo)識(shí)的使用，錯(cuò)誤的是（）。
A.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品
B.紅色專有標(biāo)識(shí)用于藥品批發(fā)企業(yè)的指南性標(biāo)志
C.非處方藥說明書上單色印刷非處方藥專有標(biāo)識(shí)，并在其下標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣
D.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方約約品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
22.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指（）。
A.藥品經(jīng)營企業(yè)對(duì)本單位經(jīng)營的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析和報(bào)告的過程
B.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、監(jiān)測的過程
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心作出報(bào)告并進(jìn)行核實(shí)的過程
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
23.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的（）。
A.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
B.境外發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)
C.新的不良反應(yīng)
D.所有的不良反應(yīng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
24.國家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種是指（）。
A.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
B.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
C.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
D.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
25.中藥飲片包裝必須印有或者貼有（）。
A.批準(zhǔn)文號(hào)
B.標(biāo)簽
C.功能與主治內(nèi)容
D.中藥飲片標(biāo)識(shí)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
26.以申請(qǐng)中藥一級(jí)保護(hù)品種的是（）。
A.對(duì)特定疾病有特殊療效的
B.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
C.對(duì)特定疾病有顯著療效的
D.從國家保護(hù)野生藥材物種中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
27.根據(jù)《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則》，以下不屬于中成藥通用名稱命名基本原則的是（）。
A.規(guī)范命名，避免夸大療效
B.體現(xiàn)現(xiàn)代技術(shù)
C.體現(xiàn)傳統(tǒng)文化特色
D.科學(xué)簡明，避免重名
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
28.確定麻醉藥品和第一類精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局的部門是（）。
A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
29.有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品規(guī)定的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的計(jì)劃由國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
B.每次配料必須由2人以上復(fù)核
C.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品必須按照經(jīng)過批準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn)
D.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
30.下列關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品購銷行為的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購銷小包裝麻黃素
B.購買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥必須取得《購用證明》
C.藥品類易制毒化學(xué)品只能使用現(xiàn)金或?qū)嵨镞M(jìn)行交易
D.銷售藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)逐一建立購買方檔案
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
31.甲、乙、丙三家藥品批發(fā)企業(yè)下列購銷復(fù)方甘草片的行為，不符合規(guī)定的是（）。
A.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)并銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.乙從甲購進(jìn)并銷售給丙
C.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)并銷售給乙
D.乙從甲購進(jìn)并銷售給零售藥店
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
32.列入第二類精神藥品管理的是（）。
A.復(fù)方甘草片
B.藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑
C.含可待因復(fù)方口服液體制劑
D.含麻黃堿復(fù)方制劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
33.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的含有蛋白同化制劑、肽類激素的處方應(yīng)當(dāng)保存（）。
A.1年
B.5年
C.2年
D.3年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
34.有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售興奮劑的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)購買含興奮劑藥品的患者或消費(fèi)者提供用藥指導(dǎo)
B.藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售肽類激素中的胰島素
C.藥品零售企業(yè)在驗(yàn)收含興奮劑藥品時(shí)，應(yīng)檢查藥品標(biāo)簽或說明書上是否按規(guī)定標(biāo)注“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣
D.蛋白同化制劑、肽類激素的生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)可以向藥品零售企業(yè)銷售任何肽類激素
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
35.最小包裝上標(biāo)注有“免費(fèi)”字樣的是（）。
A.第一類疫苗
B.第一類精神藥品
C.第二類疫苗
D.第二類精神藥品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
36.有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的說法，錯(cuò)誤的是

A.藥品說明書和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨，標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)清楚醒目
B.藥品說明書和標(biāo)簽由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門予以核準(zhǔn)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
D.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
37.利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個(gè)部門申請(qǐng)審查
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.廣電總局
C.工商行政管理部門
D.衛(wèi)生行政管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
38.根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，下列情形不屬于“不正當(dāng)競爭行為”的是
A.對(duì)中藥材產(chǎn)地作出引人誤解的商業(yè)宣傳的
B.以不正當(dāng)手段獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密
C.抽獎(jiǎng)式有獎(jiǎng)銷售，最高獎(jiǎng)金額超過五萬元
D.以明示方式向交易相對(duì)方支付折扣，并如實(shí)入賬
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
39.不正當(dāng)?shù)母偁幮袨榘?br /> A.以折扣銷售保健食品
B.有獎(jiǎng)銷售化妝品
C.公開競爭對(duì)手的藥品經(jīng)營信息
D.因歇業(yè)降價(jià)銷售人參飲片
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
40.消費(fèi)者的權(quán)利不包括
A.在購買商品或者接受服務(wù)時(shí)，有權(quán)拒絕經(jīng)營者的強(qiáng)制交易行為
B.在購買、使用商品或者接受服務(wù)時(shí)，享有要求回扣的權(quán)利
C.自主選擇商品或者服務(wù)時(shí)，有權(quán)進(jìn)行比較、鑒別和挑選
D.有權(quán)自主選擇提供商品或者服務(wù)的經(jīng)營者，自主選擇商品品種或者服務(wù)方式
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
41.藥品安全法律責(zé)任是指由于違反藥品法律法規(guī)所應(yīng)承擔(dān)的法律后果，其構(gòu)成要件不包括
A.由公安機(jī)關(guān)追究
B.有法律明文規(guī)定
C.以存在違法行為為前提
D.有國家強(qiáng)制力保證執(zhí)行
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
42.行政處罰的種類不包括
A.暫扣許可證
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.罰款
D.管制
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
43.下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是
A.藥品甲用藥品乙的名稱進(jìn)行銷售
B.對(duì)保健食品進(jìn)行藥品療效宣傳
C.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
44.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的
A.按經(jīng)營假藥處罰
B.按從無證企業(yè)購進(jìn)藥品處罰
C.按經(jīng)營劣藥處罰
D.按無證經(jīng)營處罰
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
45.根據(jù)《關(guān)于辦理走私、非法買賣麻黃堿類復(fù)方制劑等刑事案件適用法律若干問題的意見》，不以制造毒品罪定罪的違法行為是
A.以加工、提煉煉制毒物品為目的，購買麻黃堿類復(fù)方制劑
B.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，運(yùn)輸麻黃堿類復(fù)方制劑進(jìn)出境的
C.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿類復(fù)方制劑的
D.以制造毒品為目的，利用麻黃堿類復(fù)方制劑加工、提煉制毒物品的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
46.根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》和《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，其直接責(zé)任人員給予的處罰是
A.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
B.十年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
C.五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
D.五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
47.香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)的醫(yī)療器械的注冊證格式為
A.X械注準(zhǔn)XXXXXXXXXXX
B.X械注許XXXXXXXXXXX
C.X械注備XXXXXXXXXXX
D.X械注進(jìn)XXXXXXXXXXX
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
48.關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的說法，錯(cuò)誤的是
A.嬰幼兒配方食品生產(chǎn)應(yīng)實(shí)施全過程質(zhì)量控制，實(shí)施逐批檢驗(yàn)
B.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告參照藥品廣告有關(guān)管理規(guī)定
C.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理，須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊
D.嬰幼兒配方食品的產(chǎn)品配方應(yīng)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門注冊
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
49.從批準(zhǔn)文號(hào)格式判斷，屬于國產(chǎn)特殊用途化妝品的是
A.國妝特字G××××號(hào)
B.國妝備進(jìn)字J××××
C.國妝特字（年份）第××××號(hào)
D.國妝特進(jìn)字（年份）第××××號(hào)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
50.首次進(jìn)口的特殊用途化妝品簽訂進(jìn)口合同前應(yīng)該經(jīng)
A.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門備案
B.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門備案
D.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
1.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，取得藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師考試，要求在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作的年限為（）。
A.5年
B.4年
C.3年
D.6年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：A
2.申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊的條件不包括（）。
A.取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》
B.從事藥品調(diào)劑工作
C.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
D.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)單位考核同意
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
3.某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對(duì)該批藥品最佳的處理方式是（）。
A.不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
B.要求供貨單位盡快換貨
C.將余下藥品退回供貨單位
D.因?yàn)闆]有被確認(rèn)為假藥，可以繼續(xù)使用
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
4.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》的要求，若在為患者提供用藥咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)（）。
A.向患者說明甲藥師的專業(yè)能力不足，借機(jī)宣傳自己的專業(yè)能力
B.藥品已售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效的藥品
C.為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來咨詢
D.應(yīng)積極提供咨詢，進(jìn)行用藥方案的修訂
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
5.根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的《關(guān)于現(xiàn)有從業(yè)藥師使用管理問題的通知》，以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師配備的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.從2021年1月1日起，藥品批發(fā)企業(yè)必須按照要求配備執(zhí)業(yè)藥師
B.各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門要處理好發(fā)展執(zhí)業(yè)藥師和做好從業(yè)藥師過渡工作關(guān)系
C.從2021年1月1日起，藥品零售企業(yè)必須按照要求配備執(zhí)業(yè)藥師
D.2016年1月1日至2020年12月31日期間，從業(yè)藥師可有條件地繼續(xù)在崗執(zhí)業(yè)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
6.根據(jù)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》，到2050年，健康中國的目標(biāo)是（）。
A.主要健康指標(biāo)進(jìn)入高收入國家行列
B.主要健康指標(biāo)居于低收入國家前列
C.主要健康指標(biāo)居于中高收入國家前列
D.建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國家相適應(yīng)的健康國家
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
7.根據(jù)黨的十九大報(bào)告，“實(shí)施健康中國戰(zhàn)略”決策部署的內(nèi)容不包括（）。
A.全面取消以藥養(yǎng)醫(yī)
B.健全藥品加成和補(bǔ)償政策
C.深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革
D.健全藥品供應(yīng)保障制度
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
8.根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，以下不屬于流通環(huán)節(jié)的重大改革政策“整治藥品流通領(lǐng)域突出問題”整治對(duì)象的是（）。
A.虛假交易、偽造記錄
B.處方外流受阻
C.價(jià)格欺詐、價(jià)格壟斷
D.偽造、虛開發(fā)票
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
9.應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出的情形不包括（）。
A.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被成本效益比或者風(fēng)險(xiǎn)效益比更優(yōu)的品種所替代的
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的
C.發(fā)生不良反應(yīng)的
D.國家藥品監(jiān)督管理部門撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
10.可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有（）。
A.含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的品種
B.因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的品種
C.主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的品種
D.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
11.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲(chǔ)備管理的職能部門是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理總局
B.工業(yè)和信息化部
C.國家衛(wèi)生健康委員會(huì)
D.國家中醫(yī)藥管理局
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
12.承擔(dān)生物制品批簽發(fā)管理的機(jī)構(gòu)是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
B.國家藥典委員會(huì)
C.中國食品藥品檢定研究院
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
13.國家市場監(jiān)管總局“國市監(jiān)網(wǎng)監(jiān)〔2019〕46號(hào)”文件明確，整合原工商、質(zhì)檢、食品藥品、物價(jià)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)等部門對(duì)外設(shè)置的投訴舉報(bào)熱線電話。整合之后的食品藥品投訴舉報(bào)電話是（）。
A.12331
B.12320
C.120
D.12315
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
14.全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號(hào)）是（）。
A.地方性法規(guī)
B.行政法規(guī)
C.法律
D.部門規(guī)章
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
15.設(shè)定、實(shí)施行政許可的原則不包括（）。
A.法定原則
B.公開、公平、公正原則
C.便民和效率原則
D.便于行政管理原則
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
16.藥物非臨床研究檔案的保存時(shí)間為藥物上市后至少（）。
A.1年
B.3年
C.5年
D.2年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
17.批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）。
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
18.有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
B.從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的（）。
A.15%
B.8%
C.10%
D.5%
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
20.有關(guān)我國保障性藥品目錄的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.基本藥物目錄全部納入“醫(yī)保”目錄
B.國家基本藥物目錄以“醫(yī)保”目錄和“新農(nóng)合”藥品目錄為基礎(chǔ)
C.基本藥物目錄全部納入“新農(nóng)合”藥品目錄
D.我國保障性藥品目錄包括基本藥物目錄、“醫(yī)保”目錄和“新農(nóng)合”藥品目錄
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
21.對(duì)非處方藥專有標(biāo)識(shí)的使用，錯(cuò)誤的是（）。
A.非處方藥說明書上單色印刷非處方藥專有標(biāo)識(shí)，并在其下標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣
B.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方約約品
C.紅色專有標(biāo)識(shí)用于藥品批發(fā)企業(yè)的指南性標(biāo)志
D.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
22.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的（）。
A.所有的不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
D.境外發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
23.下列不屬于A型藥品不良反應(yīng)的是（）。
A.后遺效應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
24.國家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種是指（）。
A.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
B.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
C.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
D.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
25.中藥飲片包裝必須印有或者貼有（）。
A.中藥飲片標(biāo)識(shí)
B.標(biāo)簽
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.功能與主治內(nèi)容
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
26.以申請(qǐng)中藥一級(jí)保護(hù)品種的是（）。
A.對(duì)特定疾病有顯著療效的
B.從國家保護(hù)野生藥材物種中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
C.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
D.對(duì)特定疾病有特殊療效的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
27.根據(jù)《關(guān)于對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實(shí)施備案管理的公告》（2018年第19號(hào)），以下需要備案管理的傳統(tǒng)中藥制劑是（）。
A.與市場上已有供應(yīng)品種相同處方的不同劑型品種
B.由中藥飲片用傳統(tǒng)方法提取制成的酒劑
C.變態(tài)反應(yīng)原以外的生物制品
D.中藥配方顆粒
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
28.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥只能按照計(jì)劃銷售給（）。
A.全國性批發(fā)企業(yè)
B.麻醉藥品和第一類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.第二類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
29.有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品的管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃由市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄，經(jīng)手人需簽字備查
C.每次配料必須2人以上復(fù)核
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
30.以下關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可、購買許可審批的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)許可，由企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門審批
B.申請(qǐng)《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》的單位向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》
D.含有藥品類易制毒化學(xué)品的制劑不得委托生產(chǎn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
31.列入第二類精神藥品管理的是（）。
A.藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑
B.含可待因復(fù)方口服液體制劑
C.復(fù)方甘草片
D.含麻黃堿復(fù)方制劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
32.甲、乙、丙三家藥品批發(fā)企業(yè)下列購銷復(fù)方甘草片的行為，不符合規(guī)定的是（）。
A.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)并銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.乙從甲購進(jìn)并銷售給零售藥店
C.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)并銷售給乙
D.乙從甲購進(jìn)并銷售給丙
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
33.興奮劑的藥物作用不涉及（）。
A.呼吸系統(tǒng)用藥
B.泌尿系統(tǒng)用藥
C.消化系統(tǒng)用藥
D.心血管系統(tǒng)用藥
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
34.根據(jù)《2016年興奮劑目錄》，具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分解特征的合成類固醇屬于（）。
A.血液興奮劑
B.肽類激素
C.刺激劑
D.蛋白同化制劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
35.申請(qǐng)經(jīng)營活動(dòng)時(shí)應(yīng)當(dāng)具有冷藏設(shè)施設(shè)備和運(yùn)輸工具的藥品是（）。
A.第一類精神藥品
B.第二類精神藥品
C.第一類疫苗
D.麻醉藥品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
36.以下關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)分類的說法，錯(cuò)誤的是
A.藥品標(biāo)準(zhǔn)分為法定標(biāo)準(zhǔn)、非法定標(biāo)準(zhǔn)兩種
B.法定標(biāo)準(zhǔn)主要指國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、中藥飲片省級(jí)炮制規(guī)范以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)
C.非法定標(biāo)準(zhǔn)主要包括行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)可以作為行業(yè)控制標(biāo)準(zhǔn)，不得低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
37.藥品廣告審查機(jī)關(guān)是
A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)工商行政管理部門
C.縣級(jí)以上工商行政管理部門
D.B省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
38.不正當(dāng)?shù)母偁幮袨榘?br /> A.因歇業(yè)降價(jià)銷售人參飲片
B.公開競爭對(duì)手的藥品經(jīng)營信息
C.以折扣銷售保健食品
D.有獎(jiǎng)銷售化妝品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
39.以下關(guān)于反不正當(dāng)競爭的說法，正確的是
A.經(jīng)營者只包括從事商品經(jīng)營或營利性服務(wù)的法人、其他經(jīng)濟(jì)組織
B.農(nóng)村集市貿(mào)易市場中銷售未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材的農(nóng)民偽造產(chǎn)地銷售該中藥材，構(gòu)成虛假宣傳行為
C.經(jīng)營者在市場交易中，應(yīng)該遵循自愿、平等、效率、誠實(shí)信用的原則
D.不正當(dāng)競爭指經(jīng)營者違反法律規(guī)定損害其他經(jīng)營者的合法權(quán)益，擾亂社會(huì)經(jīng)濟(jì)秩序的行為
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
40.消費(fèi)者的權(quán)利不包括
A.在購買、使用商品和接受服務(wù)時(shí)，享有其人格尊嚴(yán)、民族風(fēng)俗習(xí)慣得到尊重的權(quán)利
B.享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實(shí)情況的權(quán)利
C.因購買、使用商品或者接受服務(wù)受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利
D.對(duì)購買的商品不滿意的，享有無理由退貨的權(quán)利
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
41.藥品安全法律責(zé)任是指由于違反藥品法律法規(guī)所應(yīng)承擔(dān)的法律后果，其構(gòu)成要件不包括
A.有國家強(qiáng)制力保證執(zhí)行
B.以存在違法行為為前提
C.有法律明文規(guī)定
D.由公安機(jī)關(guān)追究
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
42.藥品批發(fā)企業(yè)在藥品購銷活動(dòng)中履行合同不力，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于
A.刑事責(zé)任
B.民事責(zé)任
C.行政處分
D.行政處罰
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
43.下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是
A.對(duì)保健食品進(jìn)行藥品療效宣傳
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品甲用藥品乙的名稱進(jìn)行銷售
D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
44.關(guān)于偽造、變造、買賣、出租、出售藥品經(jīng)營許可證法律責(zé)任，敘述錯(cuò)誤的是
A.沒有違法所得的，處二萬以上十萬以下的罰款
B.構(gòu)成犯罪的，追究刑事責(zé)任
C.情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
D.有違反所得的，沒收違法所得并處一倍以上三倍以下罰款
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
45.定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品的
A.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告
B.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)批發(fā)資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處罰
C.由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)
D.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處罰款
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
46.根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》和《中華人民共和國藥品管理法》，舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而未備案，或者備案時(shí)提供虛假材料，拒不改正的，其直接責(zé)任人員處
A.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
B.五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
C.五日以上十五日以下拘留
D.三年內(nèi)禁止從事醫(yī)藥行業(yè)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
47.境內(nèi)醫(yī)療器械的注冊證格式為
A.X械注許XXXXXXXXXXX
B.X械注進(jìn)XXXXXXXXXXX
C.X械注準(zhǔn)XXXXXXXXXXX
D.X械注備XXXXXXXXXXX
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
48.關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的說法，錯(cuò)誤的是
A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告參照藥品廣告有關(guān)管理規(guī)定
B.嬰幼兒配方食品生產(chǎn)應(yīng)實(shí)施全過程質(zhì)量控制，實(shí)施逐批檢驗(yàn)
C.嬰幼兒配方食品的產(chǎn)品配方應(yīng)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門注冊
D.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理，須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
49.國產(chǎn)特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)每幾年重新審查1次
A.2年
B.5年
C.4年
D.3年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
50.首次進(jìn)口的特殊用途化妝品簽訂進(jìn)口合同前應(yīng)該經(jīng)
A.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門備案
C.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門備案
D.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
1.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（）。
A.1年
B.3年
C.5年
D.2年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：A
2.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，取得藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師考試，要求在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作的年限為（）。
A.4年
B.6年
C.5年
D.3年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
3.若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)（）。
A.藥品己售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品
B.應(yīng)聯(lián)系甲藥師等待其本人回來予以糾正
C.應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正
D.為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來咨詢
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
4.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》，執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動(dòng)不包括（）。
A.藥學(xué)門診開處方
B.健康宣教
C.處方調(diào)劑
D.藥物治療管理
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
5.藥品質(zhì)量特性中的有效性發(fā)生的前提不包括（）。
A.一定用量
B.副作用
C.一定適應(yīng)癥
D.一定用法
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
6.基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括（）。
A.公共衛(wèi)生服務(wù)體系
B.藥品供應(yīng)保障體系
C.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系
D.醫(yī)療保障體系
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
7.根據(jù)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》，到2050年，健康中國的目標(biāo)是（）。
A.建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國家相適應(yīng)的健康國家
B.主要健康指標(biāo)居于中高收入國家前列
C.主要健康指標(biāo)進(jìn)入高收入國家行列
D.主要健康指標(biāo)居于低收入國家前列
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
8.根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，以下關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的說法，不正確的是（）。
A.建立國家、省、地市、縣四級(jí)監(jiān)測預(yù)警機(jī)制和國家、省兩級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制
B.治理原則是分級(jí)應(yīng)對(duì)、分類管理、會(huì)商聯(lián)動(dòng)、保障供應(yīng)
C.治理只針對(duì)臨床必需、用量小、交易價(jià)格偏低、企業(yè)停產(chǎn)或臨床需求突然增加等問題
D.治理對(duì)象是指臨床必需、用量小、市場供應(yīng)不穩(wěn)定、易出現(xiàn)臨床短缺的藥品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
9.可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有（）。
A.因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的品種
B.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的品種
D.主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的品種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
10.應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出的情形不包括（）。
A.發(fā)生不良反應(yīng)的
B.國家藥品監(jiān)督管理部門撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的
C.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被成本效益比或者風(fēng)險(xiǎn)效益比更優(yōu)的品種所替代的
D.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
11.A省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)某種第二類精神藥品，為擴(kuò)大藥品銷售量，在B省雜志上發(fā)布了該藥品的廣告，對(duì)該雜志社處以罰款的部門是（）。
A.A省的藥品監(jiān)督管理部門
B.B省的藥品監(jiān)督管理部門
C.B省的市場監(jiān)督管理部門
D.A省的市場監(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
12.參與國家基本藥物目錄的擬訂和調(diào)整相關(guān)技術(shù)工作的相關(guān)部門是（）。
A.中國食品藥品檢定研究院
B.藥品審評(píng)中心
C.國家基本藥物工作委員會(huì)
D.藥品評(píng)價(jià)中心
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
13.國家市場監(jiān)管總局“國市監(jiān)網(wǎng)監(jiān)〔2019〕46號(hào)”文件明確，整合原工商、質(zhì)檢、食品藥品、物價(jià)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)等部門對(duì)外設(shè)置的投訴舉報(bào)熱線電話。整合之后的食品藥品投訴舉報(bào)電話是（）。
A.12315
B.12331
C.12320
D.120
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
14.全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號(hào)）是（）。
A.行政法規(guī)
B.地方性法規(guī)
C.法律
D.部門規(guī)章
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
15.復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是（）。
A.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰決定不服的
B.認(rèn)為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的
C.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯合法的經(jīng)營自主權(quán)的
D.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的有關(guān)證書變更、中止、撤銷的決定不服的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
16.驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，為藥物注冊申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)的臨床試驗(yàn)屬于（）。
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
17.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以（）。
A.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，接受委托生產(chǎn)藥品
B.在庫存藥品檢驗(yàn)合格的前提下自主延長其庫存藥品的效期
C.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品
D.在保證出廠檢驗(yàn)合格的前提下，自主改變藥品生產(chǎn)工藝
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
18.藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫房儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，待確定的藥品為（）。
A.黃色
B.紅色
C.綠色
D.橙色
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
19.有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.個(gè)體診所應(yīng)當(dāng)按照省級(jí)衛(wèi)生行政部門分級(jí)管理目錄制定本診所的供應(yīng)目錄
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
20.處方外配是指（）。
A.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為
B.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
C.參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
D.參保人員持社區(qū)服務(wù)機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
21.外配處方必須由（）。
A.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床藥師開具
B.定點(diǎn)零售藥店執(zhí)業(yè)藥師開具
C.個(gè)體診所醫(yī)師開具
D.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
22.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的是（）。
A.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療門診部、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)基地、疾控中心
C.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、藥品經(jīng)營企業(yè)、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
23.下列不屬于A型藥品不良反應(yīng)的是（）。
A.毒性反應(yīng)
B.后遺效應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
24.國家三級(jí)野生藥材物種是指（）。
A.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材資源
B.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
C.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
D.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
25.標(biāo)簽上必須注明產(chǎn)地的是（）。
A.中藥飲片
B.血液制品
C.化學(xué)原料藥
D.中成藥
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
26.符合申請(qǐng)中藥二級(jí)保護(hù)品種的條件（）。
A.對(duì)特定疾病有特殊療效的
B.已申請(qǐng)專利的中藥品種
C.用于預(yù)防和治療特殊疾病的
D.對(duì)特定疾病有顯著療效的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
27.根據(jù)《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則》，以下不屬于中成藥通用名稱命名基本原則的是（）。
A.科學(xué)簡明，避免重名
B.體現(xiàn)現(xiàn)代技術(shù)
C.規(guī)范命名，避免夸大療效
D.體現(xiàn)傳統(tǒng)文化特色
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
28.審批麻醉藥品、第一類精神藥品批發(fā)企業(yè)的是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
29.醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄應(yīng)保存（）。
A.2年備查
B.1年備查
C.3年備查
D.5年備查
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
30.藥品類易制毒化學(xué)品不包括（）。
A.麥角胺
B.麥角酸
C.麥角新堿
D.麥角胺咖啡因片
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
31.列入第二類精神藥品管理的是（）。
A.含麻黃堿復(fù)方制劑
B.復(fù)方甘草片
C.藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑
D.含可待因復(fù)方口服液體制劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
32.有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的零售管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記
B.藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑
C.除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售可超過5個(gè)最小包裝
D.藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買含麻黃堿類復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
33.興奮劑的藥物作用不涉及（）。
A.呼吸系統(tǒng)用藥
B.消化系統(tǒng)用藥
C.泌尿系統(tǒng)用藥
D.心血管系統(tǒng)用藥
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
34.根據(jù)《2016年興奮劑目錄》，具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分解特征的合成類固醇屬于（）。
A.刺激劑
B.肽類激素
C.蛋白同化制劑
D.血液興奮劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
35.關(guān)于疫苗的管理，正確的是（）。
A.省級(jí)疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)用冷藏車輛運(yùn)輸疫苗
C.某疫苗生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的第一類疫苗最小外包裝未標(biāo)注“免費(fèi)”字樣
D.疫苗生產(chǎn)企業(yè)向接種單位供應(yīng)第一類疫苗
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
36.制定藥品包裝、標(biāo)簽、說明書印制規(guī)定的部門是
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)工商行政管理部門
D.國家工商行政管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
37.不得發(fā)布廣告的藥品為
A.人血白蛋白
B.氨茶堿
C.龍膽瀉肝丸
D.可待因片
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
38.根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，下列不正當(dāng)競爭行為的定性，不屬于混淆行為的是
A.擅自使用某藥品的相同包裝
B.擅自使用道地藥材的商品名稱
C.擅自使用他人有一定影響的網(wǎng)站名稱
D.通過虛假交易生成用戶好評(píng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
39.根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，下列情形不屬于“不正當(dāng)競爭行為”的是
A.抽獎(jiǎng)式有獎(jiǎng)銷售，最高獎(jiǎng)金額超過五萬元
B.以不正當(dāng)手段獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密
C.以明示方式向交易相對(duì)方支付折扣，并如實(shí)入賬
D.對(duì)中藥材產(chǎn)地作出引人誤解的商業(yè)宣傳的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
40.以下有關(guān)消費(fèi)者權(quán)利的表述，錯(cuò)誤的是
A.消費(fèi)者在購買、使用商品時(shí)，享有要求經(jīng)營者提供生產(chǎn)成本的權(quán)利
B.消費(fèi)者在購買、使用商品時(shí)享有人身、財(cái)產(chǎn)安全不受損害的權(quán)利
C.消費(fèi)者因購買、使用商品受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利
D.消費(fèi)者享有知悉其購買、使用的商品的真實(shí)情況的權(quán)利
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
41.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)以健康人為麻醉藥品和第一類精神藥品臨床試驗(yàn)的受試對(duì)象的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止違法行為，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。對(duì)受試對(duì)象造成損害的，藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法承擔(dān)治療和賠償責(zé)任。
“情節(jié)嚴(yán)重的，取消其藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格”其中的“取消其藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格”屬于
A.行政處罰
B.刑事責(zé)任
C.行政責(zé)任
D.民事責(zé)任
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
42.藥品批發(fā)企業(yè)在藥品購銷活動(dòng)中履行合同不力，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
43.下列情形應(yīng)按劣藥論處的是
A.未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品
B.所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的藥品
C.污染變質(zhì)的藥品
D.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
44.提供虛假的申報(bào)資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件，且
A.在1年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處罰款
B.在2年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處罰款
C.在3年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處罰款
D.在5年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處罰款
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
45.定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品的
A.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)批發(fā)資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處罰
B.由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)
C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
46.根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》和《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，其直接責(zé)任人員處
A.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
B.三年內(nèi)禁止從事醫(yī)藥行業(yè)
C.五日以上十五日以下拘留
D.五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
47.經(jīng)營不需許可和備案的是
A.第二類醫(yī)療器械
B.第一類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.所有醫(yī)療器械
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
48.進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式不包含下列哪一個(gè)
A.衛(wèi)進(jìn)食健字+4位年代號(hào)第XXXX號(hào)
B.國食健字J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
C.衛(wèi)食健字+4位年代號(hào)第XXXX號(hào)
D.國食健字G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
49.美國產(chǎn)非特殊用途化妝品進(jìn)入中國，需持有的批準(zhǔn)文號(hào)為
A.國妝備進(jìn)字J20130032
B.國妝特進(jìn)字J20150001
C.國妝特字G20120131
D.魯妝備字B20110121
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
50.從批準(zhǔn)文號(hào)格式判斷，屬于國產(chǎn)特殊用途化妝品的是
A.國妝特字G××××號(hào)
B.國妝備進(jìn)字J××××
C.國妝特字（年份）第××××號(hào)
D.國妝特進(jìn)字（年份）第××××號(hào)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
1.執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊的情形不包括（）。
A.因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的
B.受刑事處罰的
C.受取消執(zhí)業(yè)資格處分的
D.從執(zhí)業(yè)單位離職的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：A
2.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試中提出考試合格標(biāo)準(zhǔn)建議的部門是（）。
A.國家醫(yī)療保障局
B.國家衛(wèi)生健康委員會(huì)
C.國家藥品監(jiān)督管理局
D.國家人力資源社會(huì)保障部
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
3.若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)（）。
A.應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正
B.為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來咨詢
C.藥品己售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品
D.應(yīng)聯(lián)系甲藥師等待其本人回來予以糾正
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
4.某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對(duì)該批藥品最佳的處理方式是（）。
A.不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
B.要求供貨單位盡快換貨
C.因?yàn)闆]有被確認(rèn)為假藥，可以繼續(xù)使用
D.將余下藥品退回供貨單位
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
5.藥品質(zhì)量特性中的有效性發(fā)生的前提不包括（）。
A.一定用量
B.副作用
C.一定適應(yīng)癥
D.一定用法
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
6.關(guān)于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內(nèi)容的說法錯(cuò)誤的是（）。
A.加快建設(shè)多層次醫(yī)療保障體系
B.完善以縣級(jí)公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務(wù)體系
C.建立健全公共衛(wèi)生服務(wù)體系
D.建立健全以國家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障關(guān)系
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
7.根據(jù)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》，到2050年，健康中國的目標(biāo)是（）。
A.主要健康指標(biāo)居于低收入國家前列
B.主要健康指標(biāo)居于中高收入國家前列
C.主要健康指標(biāo)進(jìn)入高收入國家行列
D.建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國家相適應(yīng)的健康國家
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
8.根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，“健全短缺藥品、低價(jià)藥品監(jiān)測預(yù)警和分級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制，保障藥品有效供應(yīng)”屬于（）。
A.生產(chǎn)環(huán)節(jié)的重大改革政策
B.使用環(huán)節(jié)的重大改革政策
C.監(jiān)管環(huán)節(jié)的重大改革政策
D.流通環(huán)節(jié)的重大改革政策
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
9.國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是（）。
A.臨床藥理學(xué)
B.臨床治療首選程度
C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)
D.安全性評(píng)估結(jié)果
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
10.可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有（）。
A.含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的品種
B.主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的品種
C.因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的品種
D.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
11.制定藥品招標(biāo)采購政策并監(jiān)督實(shí)施的部門是（）。
A.商務(wù)部門
B.衛(wèi)生健康部門
C.醫(yī)療保障部門
D.市場監(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
12.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）。
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
C.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
13.承擔(dān)生物制品批簽發(fā)管理的機(jī)構(gòu)是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
B.中國食品藥品檢定研究院
C.國家藥典委員會(huì)
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
14.全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號(hào)）是（）。
A.行政法規(guī)
B.部門規(guī)章
C.地方性法規(guī)
D.法律
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
15.下列屬于行政訴訟受案范圍的是（）。
A.對(duì)行政法規(guī)、規(guī)章或者行政機(jī)關(guān)制定、發(fā)布的具有普遍約束力的決定、命令
B.對(duì)國防、外交等國家行為提起的訴訟
C.對(duì)申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)履行保護(hù)人身權(quán)、財(cái)產(chǎn)權(quán)的法定職責(zé)，行政機(jī)關(guān)拒絕履行或者不予答復(fù)的提起的訴訟
D.對(duì)法律規(guī)定由行政機(jī)關(guān)最終裁決的具體行政行為提起的訴訟
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
16.符合生物制品批準(zhǔn)文號(hào)格式要求的是（）。
A.國藥準(zhǔn)字S20090012
B.國藥準(zhǔn)字H20090016
C.國藥準(zhǔn)字J20090005
D.國藥準(zhǔn)字Z20090003
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
17.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括（）。
A.足夠的廠房和空間
B.經(jīng)過批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程
C.具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過培訓(xùn)的人員
D.新藥研發(fā)的團(tuán)隊(duì)和儀器和設(shè)備
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
18.購銷記錄保存的時(shí)限應(yīng)當(dāng)是（）。
A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
19.有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.個(gè)體診所應(yīng)當(dāng)按照省級(jí)衛(wèi)生行政部門分級(jí)管理目錄制定本診所的供應(yīng)目錄
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
20.對(duì)非處方藥專有標(biāo)識(shí)的使用，錯(cuò)誤的是（）。
A.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品
B.紅色專有標(biāo)識(shí)用于藥品批發(fā)企業(yè)的指南性標(biāo)志
C.非處方藥說明書上單色印刷非處方藥專有標(biāo)識(shí)，并在其下標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣
D.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方約約品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
21.有關(guān)非處方藥專有標(biāo)識(shí)的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.紅色專有標(biāo)識(shí)可作為經(jīng)營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)識(shí)
B.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥
C.非處方藥專有標(biāo)識(shí)應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷
D.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
22.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的是（）。
A.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療門診部、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)基地、疾控中心
D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、藥品經(jīng)營企業(yè)、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
23.下列不屬于A型藥品不良反應(yīng)的是（）。
A.繼發(fā)反應(yīng)
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
24.國家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種是指（）。
A.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
B.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
C.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
D.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
25.有關(guān)生產(chǎn)中藥飲片的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》
B.必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)中藥飲片
C.生產(chǎn)中藥飲片必須嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.必須以中藥材為起始原料，使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材，并盡量固定藥材產(chǎn)地
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
26.根據(jù)《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則》，以下不屬于中成藥通用名稱命名基本原則的是（）。
A.規(guī)范命名，避免夸大療效
B.體現(xiàn)傳統(tǒng)文化特色
C.體現(xiàn)現(xiàn)代技術(shù)
D.科學(xué)簡明，避免重名
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
27.以申請(qǐng)中藥一級(jí)保護(hù)品種的是（）。
A.對(duì)特定疾病有顯著療效的
B.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
C.對(duì)特定疾病有特殊療效的
D.從國家保護(hù)野生藥材物種中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
28.審批麻醉藥品、第一類精神藥品批發(fā)企業(yè)的是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
29.下列不屬于醫(yī)療用毒性西藥品種的是（）。
A.氫溴酸東莨菪堿
B.三氧化二砷
C.亞砷酸鉀
D.福爾可定
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
30.藥品類易制毒化學(xué)品不包括（）。
A.麥角新堿
B.麥角胺
C.麥角胺咖啡因片
D.麥角酸
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
31.有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑
B.麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg
C.麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服液體制劑不得超過800mg
D.禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿類復(fù)方制劑交易
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
32.有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的零售管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售可超過5個(gè)最小包裝
B.藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑
C.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記
D.藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買含麻黃堿類復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
33.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的含有蛋白同化制劑、肽類激素的處方應(yīng)當(dāng)保存（）。
A.2年
B.5年
C.1年
D.3年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
34.根據(jù)《2016年興奮劑目錄》，具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分解特征的合成類固醇屬于（）。
A.血液興奮劑
B.刺激劑
C.肽類激素
D.蛋白同化制劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
35.關(guān)于疫苗的管理，正確的是（）。
A.省級(jí)疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)用冷藏車輛運(yùn)輸疫苗
C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)向接種單位供應(yīng)第一類疫苗
D.某疫苗生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的第一類疫苗最小外包裝未標(biāo)注“免費(fèi)”字樣
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
36.藥品說明書中應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱的是
A.非處方藥
B.處方藥
C.抗生素
D.中成藥
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
37.可做廣告的藥品是
A.三唑侖片
B.美沙酮口服液
C.舒肝丸
D.地西泮
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
38.下列屬于低價(jià)傾銷行為的是
A.季節(jié)性降價(jià)
B.因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價(jià)銷售商品
C.處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品
D.以排擠競爭對(duì)手為目的，以低于成本的價(jià)格銷售商品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
39.以下關(guān)于反不正當(dāng)競爭的說法，正確的是
A.農(nóng)村集市貿(mào)易市場中銷售未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材的農(nóng)民偽造產(chǎn)地銷售該中藥材，構(gòu)成虛假宣傳行為
B.不正當(dāng)競爭指經(jīng)營者違反法律規(guī)定損害其他經(jīng)營者的合法權(quán)益，擾亂社會(huì)經(jīng)濟(jì)秩序的行為
C.經(jīng)營者只包括從事商品經(jīng)營或營利性服務(wù)的法人、其他經(jīng)濟(jì)組織
D.經(jīng)營者在市場交易中，應(yīng)該遵循自愿、平等、效率、誠實(shí)信用的原則
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
40.消費(fèi)者在購買商品時(shí)，不享有的權(quán)利是
A.人身安全不受損害
B.無理由退貨
C.自主選擇商品
D.公平交易
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
41.藥品安全法律責(zé)任是指由于違反藥品法律法規(guī)所應(yīng)承擔(dān)的法律后果，其構(gòu)成要件不包括
A.有法律明文規(guī)定
B.由公安機(jī)關(guān)追究
C.有國家強(qiáng)制力保證執(zhí)行
D.以存在違法行為為前提
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
42.行政處罰的種類不包括
A.管制
B.罰款
C.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
D.暫扣許可證
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
43.下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是
A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品甲用藥品乙的名稱進(jìn)行銷售
D.對(duì)保健食品進(jìn)行藥品療效宣傳
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
44.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的
A.按經(jīng)營假藥處罰
B.按無證經(jīng)營處罰
C.按經(jīng)營劣藥處罰
D.按從無證企業(yè)購進(jìn)藥品處罰
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
45.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則要求使用第二類精神藥品或未使用專用處方開具第二類精神藥品的，應(yīng)該給予的處罰是
A.由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其第二類精神藥品處方資格
B.造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
C.給予警告，暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)
D.由原發(fā)證部門直接吊銷其執(zhí)業(yè)證書
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
46.根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》和《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，其直接責(zé)任人員處
A.五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
B.三年內(nèi)禁止從事醫(yī)藥行業(yè)
C.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
D.五日以上十五日以下拘留
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
47.實(shí)施備案管理的有
A.進(jìn)口第二類醫(yī)療器械
B.進(jìn)口所有醫(yī)療器械
C.進(jìn)口第三類醫(yī)療器械
D.進(jìn)口第一類醫(yī)療器械
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
48.關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的說法，錯(cuò)誤的是
A.嬰幼兒配方食品的產(chǎn)品配方應(yīng)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門注冊
B.嬰幼兒配方食品生產(chǎn)應(yīng)實(shí)施全過程質(zhì)量控制，實(shí)施逐批檢驗(yàn)
C.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告參照藥品廣告有關(guān)管理規(guī)定
D.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理，須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
49.國產(chǎn)特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)每幾年重新審查1次
A.3年
B.2年
C.4年
D.5年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
50.依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，我國將化妝品分為特殊用途化妝品，非特殊用途化妝品。下列屬于非特殊用途的化妝品的是
A.染發(fā)類
B.除斑類
C.香水類
D.防曬類
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
1.申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊的條件不包括（）。
A.取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》
B.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
C.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)單位考核同意
D.從事藥品調(diào)劑工作
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：A
2.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，取得藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師考試，要求在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作的年限為（）。
A.5年
B.6年
C.4年
D.3年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
3.若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)（）。
A.應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正
B.為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來咨詢
C.藥品己售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品
D.應(yīng)聯(lián)系甲藥師等待其本人回來予以糾正
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
4.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》的要求，若在為患者提供用藥咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)（）。
A.向患者說明甲藥師的專業(yè)能力不足，借機(jī)宣傳自己的專業(yè)能力
B.藥品已售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效的藥品
C.為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來咨詢
D.應(yīng)積極提供咨詢，進(jìn)行用藥方案的修訂
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
5.根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的《關(guān)于現(xiàn)有從業(yè)藥師使用管理問題的通知》，以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師配備的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.從2021年1月1日起，藥品批發(fā)企業(yè)必須按照要求配備執(zhí)業(yè)藥師
B.各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門要處理好發(fā)展執(zhí)業(yè)藥師和做好從業(yè)藥師過渡工作關(guān)系
C.2016年1月1日至2020年12月31日期間，從業(yè)藥師可有條件地繼續(xù)在崗執(zhí)業(yè)
D.從2021年1月1日起，藥品零售企業(yè)必須按照要求配備執(zhí)業(yè)藥師
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
6.根據(jù)黨的十九大報(bào)告，“實(shí)施健康中國戰(zhàn)略”決策部署的內(nèi)容不包括（）。
A.深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革
B.全面取消以藥養(yǎng)醫(yī)
C.健全藥品加成和補(bǔ)償政策
D.健全藥品供應(yīng)保障制度
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
7.關(guān)于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內(nèi)容的說法錯(cuò)誤的是（）。
A.建立健全以國家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障關(guān)系
B.建立健全公共衛(wèi)生服務(wù)體系
C.完善以縣級(jí)公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務(wù)體系
D.加快建設(shè)多層次醫(yī)療保障體系
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
8.根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，“建立藥品價(jià)格信息可追溯機(jī)制，促進(jìn)價(jià)格信息透明”屬于（）。
A.使用環(huán)節(jié)的重大改革政策
B.生產(chǎn)環(huán)節(jié)的重大改革政策
C.監(jiān)管環(huán)節(jié)的重大改革政策
D.流通環(huán)節(jié)的重大改革政策
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
9.國家基本藥物的遴選原則不包括（）。
A.臨床首選
B.基本保障
C.基層能夠配備
D.無不良反應(yīng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
10.國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是（）。
A.安全性評(píng)估結(jié)果
B.臨床藥理學(xué)
C.臨床治療首選程度
D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
11.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲(chǔ)備管理的職能部門是（）。
A.工業(yè)和信息化部
B.國家藥品監(jiān)督管理總局
C.國家衛(wèi)生健康委員會(huì)
D.國家中醫(yī)藥管理局
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
12.國家市場監(jiān)管總局“國市監(jiān)網(wǎng)監(jiān)〔2019〕46號(hào)”文件明確，整合原工商、質(zhì)檢、食品藥品、物價(jià)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)等部門對(duì)外設(shè)置的投訴舉報(bào)熱線電話。整合之后的食品藥品投訴舉報(bào)電話是（）。
A.12315
B.120
C.12320
D.12331
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
13.參與國家基本藥物目錄的擬訂和調(diào)整相關(guān)技術(shù)工作的相關(guān)部門是（）。
A.藥品評(píng)價(jià)中心
B.中國食品藥品檢定研究院
C.國家基本藥物工作委員會(huì)
D.藥品審評(píng)中心
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
14.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》屬于（）。
A.地方性法規(guī)
B.法律
C.部門規(guī)章
D.行政法規(guī)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
15.復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是（）。
A.認(rèn)為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的
B.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰決定不服的
C.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的有關(guān)證書變更、中止、撤銷的決定不服的
D.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯合法的經(jīng)營自主權(quán)的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
16.驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，為藥物注冊申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)的臨床試驗(yàn)屬于（）。
A.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
17.批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
18.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理制度的內(nèi)容不包括（）。
A.質(zhì)量管理文件的管理
B.設(shè)施設(shè)備保管和維護(hù)的管理
C.處方藥銷售的管理
D.質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的（）。
A.15%
B.5%
C.10%
D.8%
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
20.外配處方必須由（）。
A.個(gè)體診所醫(yī)師開具
B.定點(diǎn)零售藥店執(zhí)業(yè)藥師開具
C.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具
D.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床藥師開具
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
21.有關(guān)我國保障性藥品目錄的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.國家基本藥物目錄以“醫(yī)保”目錄和“新農(nóng)合”藥品目錄為基礎(chǔ)
B.基本藥物目錄全部納入“醫(yī)保”目錄
C.基本藥物目錄全部納入“新農(nóng)合”藥品目錄
D.我國保障性藥品目錄包括基本藥物目錄、“醫(yī)保”目錄和“新農(nóng)合”藥品目錄
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
22.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的（）。
A.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.境外發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.所有的不良反應(yīng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
23.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指（）。
A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、監(jiān)測的過程
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心作出報(bào)告并進(jìn)行核實(shí)的過程
D.藥品經(jīng)營企業(yè)對(duì)本單位經(jīng)營的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析和報(bào)告的過程
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
24.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是（）。
A.中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的全過程
B.中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含植物、動(dòng)物藥）的全過程
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過程
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過程
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
25.有關(guān)生產(chǎn)中藥飲片的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》
B.必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)中藥飲片
C.必須以中藥材為起始原料，使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材，并盡量固定藥材產(chǎn)地
D.生產(chǎn)中藥飲片必須嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
26.根據(jù)《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則》，以下不屬于中成藥通用名稱命名基本原則的是（）。
A.體現(xiàn)現(xiàn)代技術(shù)
B.規(guī)范命名，避免夸大療效
C.科學(xué)簡明，避免重名
D.體現(xiàn)傳統(tǒng)文化特色
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
27.以申請(qǐng)中藥一級(jí)保護(hù)品種的是（）。
A.對(duì)特定疾病有顯著療效的
B.從國家保護(hù)野生藥材物種中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
C.對(duì)特定疾病有特殊療效的
D.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
28.確定麻醉藥品和第一類精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局的部門是（）。
A.國家衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
29.醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄應(yīng)保存（）。
A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.5年備查
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
30.以下關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可、購買許可審批的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.申請(qǐng)《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》的單位向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》
C.藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)許可，由企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門審批
D.含有藥品類易制毒化學(xué)品的制劑不得委托生產(chǎn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
31.有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑
B.禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿類復(fù)方制劑交易
C.麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg
D.麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服液體制劑不得超過800mg
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
32.甲、乙、丙三家藥品批發(fā)企業(yè)下列購銷復(fù)方甘草片的行為，不符合規(guī)定的是（）。
A.乙從甲購進(jìn)并銷售給丙
B.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)并銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)并銷售給乙
D.乙從甲購進(jìn)并銷售給零售藥店
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
33.有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售興奮劑的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.藥品零售企業(yè)在驗(yàn)收含興奮劑藥品時(shí)，應(yīng)檢查藥品標(biāo)簽或說明書上是否按規(guī)定標(biāo)注“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣
B.零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)購買含興奮劑藥品的患者或消費(fèi)者提供用藥指導(dǎo)
C.蛋白同化制劑、肽類激素的生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)可以向藥品零售企業(yè)銷售任何肽類激素
D.藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售肽類激素中的胰島素
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
34.根據(jù)《2016年興奮劑目錄》，具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分解特征的合成類固醇屬于（）。
A.蛋白同化制劑
B.刺激劑
C.肽類激素
D.血液興奮劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
35.下列屬于第二類疫苗的是（）。
A.公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗
B.縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
C.縣級(jí)以上人民政府組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗
D.政府免費(fèi)向公民提供，公民依照政府的規(guī)定受種的疫苗
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
36.有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的說法，錯(cuò)誤的是

A.藥品說明書和標(biāo)簽由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門予以核準(zhǔn)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
C.藥品說明書和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨，標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)清楚醒目
D.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
37.藥品廣告審查機(jī)關(guān)是
A.縣級(jí)以上工商行政管理部門
B.省級(jí)工商行政管理部門
C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
D.B省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
38.以下關(guān)于反不正當(dāng)競爭的說法，正確的是
A.經(jīng)營者只包括從事商品經(jīng)營或營利性服務(wù)的法人、其他經(jīng)濟(jì)組織
B.不正當(dāng)競爭指經(jīng)營者違反法律規(guī)定損害其他經(jīng)營者的合法權(quán)益，擾亂社會(huì)經(jīng)濟(jì)秩序的行為
C.農(nóng)村集市貿(mào)易市場中銷售未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材的農(nóng)民偽造產(chǎn)地銷售該中藥材，構(gòu)成虛假宣傳行為
D.經(jīng)營者在市場交易中，應(yīng)該遵循自愿、平等、效率、誠實(shí)信用的原則
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
39.下列屬于低價(jià)傾銷行為的是
A.處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品
B.季節(jié)性降價(jià)
C.以排擠競爭對(duì)手為目的，以低于成本的價(jià)格銷售商品
D.因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價(jià)銷售商品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
40.消費(fèi)者在購買商品時(shí)，不享有的權(quán)利是
A.公平交易
B.無理由退貨
C.自主選擇商品
D.人身安全不受損害
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
41.藥品安全法律責(zé)任是指由于違反藥品法律法規(guī)所應(yīng)承擔(dān)的法律后果，其構(gòu)成要件不包括
A.有法律明文規(guī)定
B.由公安機(jī)關(guān)追究
C.以存在違法行為為前提
D.有國家強(qiáng)制力保證執(zhí)行
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
42.藥品監(jiān)督管理部門因某藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售假藥而吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》，屬于
A.行政處罰
B.行政處分
C.民事責(zé)任
D.刑事責(zé)任
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
43.下列情形應(yīng)按劣藥論處的是
A.所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的藥品
B.污染變質(zhì)的藥品
C.未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品
D.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
44.未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的，應(yīng)當(dāng)依法予以取締，并處罰款的金額為違法生產(chǎn)藥品貨值金額的
A.1倍以上5倍以下
B.1倍以上3倍以下
C.3倍以上5倍以下
D.2倍以上5倍以下
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
45.根據(jù)《關(guān)于辦理走私、非法買賣麻黃堿類復(fù)方制劑等刑事案件適用法律若干問題的意見》，不以制造毒品罪定罪的違法行為是
A.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿類復(fù)方制劑的
B.以加工、提煉煉制毒物品為目的，購買麻黃堿類復(fù)方制劑
C.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，運(yùn)輸麻黃堿類復(fù)方制劑進(jìn)出境的
D.以制造毒品為目的，利用麻黃堿類復(fù)方制劑加工、提煉制毒物品的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
46.根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》和《中華人民共和國藥品管理法》，舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而未備案，或者備案時(shí)提供虛假材料，拒不改正的，其直接責(zé)任人員處
A.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
B.五日以上十五日以下拘留
C.三年內(nèi)禁止從事醫(yī)藥行業(yè)
D.五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
47.香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)的醫(yī)療器械的注冊證格式為
A.X械注進(jìn)XXXXXXXXXXX
B.X械注準(zhǔn)XXXXXXXXXXX
C.X械注許XXXXXXXXXXX
D.X械注備XXXXXXXXXXX
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
48.進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式不包含下列哪一個(gè)
A.衛(wèi)食健字+4位年代號(hào)第XXXX號(hào)
B.衛(wèi)進(jìn)食健字+4位年代號(hào)第XXXX號(hào)
C.國食健字G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
D.國食健字J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
49.美國產(chǎn)非特殊用途化妝品進(jìn)入中國，需持有的批準(zhǔn)文號(hào)為
A.國妝備進(jìn)字J20130032
B.國妝特字G20120131
C.國妝特進(jìn)字J20150001
D.魯妝備字B20110121
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
50.首次進(jìn)口的特殊用途化妝品簽訂進(jìn)口合同前應(yīng)該經(jīng)
A.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門備案
C.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門備案
D.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
1.申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊的條件不包括（）。
A.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)單位考核同意
B.從事藥品調(diào)劑工作
C.取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》
D.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
2.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試中提出考試合格標(biāo)準(zhǔn)建議的部門是（）。
A.國家醫(yī)療保障局
B.國家人力資源社會(huì)保障部
C.國家衛(wèi)生健康委員會(huì)
D.國家藥品監(jiān)督管理局
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
3.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》，以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的說法錯(cuò)誤的是（）。
A.執(zhí)業(yè)藥師處方調(diào)劑、用藥咨詢、藥物警戒、健康宣教等業(yè)務(wù)需要符合該規(guī)范
B.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理崗位需要按該業(yè)務(wù)規(guī)范執(zhí)業(yè)
C.執(zhí)業(yè)藥師佩戴徽章上崗執(zhí)業(yè)
D.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)行業(yè)務(wù)活動(dòng)中，以遵紀(jì)守法、愛崗敬業(yè)、遵從倫理、服務(wù)健康、自覺學(xué)習(xí)、提升能力為基本準(zhǔn)則
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
4.若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)（）。
A.應(yīng)聯(lián)系甲藥師等待其本人回來予以糾正
B.藥品己售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品
C.為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來咨詢
D.應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
5.藥品質(zhì)量特性不包括（）。
A.均一性
B.有效性
C.安全性
D.經(jīng)濟(jì)性
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
6.根據(jù)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》，到2050年，健康中國的目標(biāo)是（）。
A.主要健康指標(biāo)進(jìn)入高收入國家行列
B.主要健康指標(biāo)居于中高收入國家前列
C.建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國家相適應(yīng)的健康國家
D.主要健康指標(biāo)居于低收入國家前列
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
7.基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括（）。
A.藥品供應(yīng)保障體系
B.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系
C.公共衛(wèi)生服務(wù)體系
D.醫(yī)療保障體系
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
8.根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，以下不屬于流通環(huán)節(jié)的重大改革政策“整治藥品流通領(lǐng)域突出問題”整治對(duì)象的是（）。
A.偽造、虛開發(fā)票
B.處方外流受阻
C.虛假交易、偽造記錄
D.價(jià)格欺詐、價(jià)格壟斷
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
9.國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是（）。
A.安全性評(píng)估結(jié)果
B.臨床藥理學(xué)
C.臨床治療首選程度
D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
10.國家基本藥物的遴選原則不包括（）。
A.無不良反應(yīng)
B.基本保障
C.基層能夠配備
D.臨床首選
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
11.A省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)某種第二類精神藥品，為擴(kuò)大藥品銷售量，在B省雜志上發(fā)布了該藥品的廣告，對(duì)該雜志社處以罰款的部門是（）。
A.A省的市場監(jiān)督管理部門
B.B省的市場監(jiān)督管理部門
C.B省的藥品監(jiān)督管理部門
D.A省的藥品監(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
12.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
B.中國食品藥品檢定研究院
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
13.國家市場監(jiān)管總局“國市監(jiān)網(wǎng)監(jiān)〔2019〕46號(hào)”文件明確，整合原工商、質(zhì)檢、食品藥品、物價(jià)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)等部門對(duì)外設(shè)置的投訴舉報(bào)熱線電話。整合之后的食品藥品投訴舉報(bào)電話是（）。
A.12315
B.120
C.12320
D.12331
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
14.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》屬于（）。
A.部門規(guī)章
B.法律
C.行政法規(guī)
D.地方性法規(guī)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
15.下列屬于行政訴訟受案范圍的是（）。
A.駁回當(dāng)事人對(duì)行政行為提起申訴的重復(fù)處理行為
B.對(duì)公安、國家安全等機(jī)關(guān)依照刑事訴訟法的明確授權(quán)實(shí)施的行為
C.對(duì)行政機(jī)關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營自主權(quán)的行為
D.對(duì)行政調(diào)解行為以及法律規(guī)定的仲裁行為
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
16.符合生物制品批準(zhǔn)文號(hào)格式要求的是（）。
A.國藥準(zhǔn)字S20090012
B.國藥準(zhǔn)字Z20090003
C.國藥準(zhǔn)字J20090005
D.國藥準(zhǔn)字H20090016
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
17.關(guān)于藥品生產(chǎn)的說法，正確的是（）。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片
B.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托生產(chǎn)生物制品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
18.有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
B.從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的（）。
A.5%
B.8%
C.10%
D.15%
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
20.外配處方必須由（）。
A.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床藥師開具
B.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具
C.定點(diǎn)零售藥店執(zhí)業(yè)藥師開具
D.個(gè)體診所醫(yī)師開具
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
21.關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.甲類非處方藥的標(biāo)簽上專有標(biāo)識(shí)可單色印刷
B.乙類非處方藥的使用說明書上專有標(biāo)識(shí)可單色印刷
C.乙類非處方藥的專有標(biāo)識(shí)為綠色
D.甲類非處方藥的專有標(biāo)識(shí)為紅色
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
22.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的（）。
A.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.所有的不良反應(yīng)
D.境外發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
23.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的是（）。
A.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療門診部、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)基地、疾控中心
C.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、藥品經(jīng)營企業(yè)、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
24.國家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種是指（）。
A.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
B.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
C.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
25.標(biāo)簽上必須注明產(chǎn)地的是（）。
A.血液制品
B.中成藥
C.化學(xué)原料藥
D.中藥飲片
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
26.根據(jù)《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則》，以下不屬于中成藥通用名稱命名基本原則的是（）。
A.體現(xiàn)傳統(tǒng)文化特色
B.規(guī)范命名，避免夸大療效
C.科學(xué)簡明，避免重名
D.體現(xiàn)現(xiàn)代技術(shù)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
27.根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，不可以申請(qǐng)中藥品種保護(hù)的是（）。
A.天然藥物提取物制劑
B.中藥人工制成品
C.天然藥物提取物
D.已申請(qǐng)專利的中藥制劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
28.關(guān)于定點(diǎn)經(jīng)營的說法，正確的是（）。
A.全國性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品和第一類精神藥品的原料藥
B.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)都可經(jīng)營第二類精神藥品
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)跨省銷售麻醉藥品
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
29.有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品的管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.每次配料必須2人以上復(fù)核
B.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄，經(jīng)手人需簽字備查
C.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
D.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃由市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
30.藥品類易制毒化學(xué)品不包括（）。
A.麥角酸
B.麥角胺
C.麥角胺咖啡因片
D.麥角新堿
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
31.列入第二類精神藥品管理的是（）。
A.復(fù)方甘草片
B.含可待因復(fù)方口服液體制劑
C.含麻黃堿復(fù)方制劑
D.藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
32.有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿類復(fù)方制劑交易
B.麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg
C.藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑
D.麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服液體制劑不得超過800mg
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
33.興奮劑的藥物作用不涉及（）。
A.內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥
B.心血管系統(tǒng)用藥
C.神經(jīng)系統(tǒng)用藥
D.免疫系統(tǒng)用藥
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
34.根據(jù)《2016年興奮劑目錄》，具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分解特征的合成類固醇屬于（）。
A.蛋白同化制劑
B.血液興奮劑
C.刺激劑
D.肽類激素
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
35.關(guān)于疫苗的管理，正確的是（）。
A.疫苗生產(chǎn)企業(yè)向接種單位供應(yīng)第一類疫苗
B.某疫苗生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的第一類疫苗最小外包裝未標(biāo)注“免費(fèi)”字樣
C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)用冷藏車輛運(yùn)輸疫苗
D.省級(jí)疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
36.制定藥品包裝、標(biāo)簽、說明書印制規(guī)定的部門是
A.省級(jí)工商行政管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
37.不得發(fā)布廣告的藥品為
A.可待因片
B.龍膽瀉肝丸
C.氨茶堿
D.人血白蛋白
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
38.根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，下列情形不屬于“不正當(dāng)競爭行為”的是
A.抽獎(jiǎng)式有獎(jiǎng)銷售，最高獎(jiǎng)金額超過五萬元
B.對(duì)中藥材產(chǎn)地作出引人誤解的商業(yè)宣傳的
C.以不正當(dāng)手段獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密
D.以明示方式向交易相對(duì)方支付折扣，并如實(shí)入賬
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
39.不正當(dāng)?shù)母偁幮袨榘?br /> A.以折扣銷售保健食品
B.有獎(jiǎng)銷售化妝品
C.公開競爭對(duì)手的藥品經(jīng)營信息
D.因歇業(yè)降價(jià)銷售人參飲片
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
40.購買商品時(shí)，消費(fèi)者的權(quán)利不包括
A.對(duì)經(jīng)營者提供的商品進(jìn)行比較、鑒別和監(jiān)督
B.要求經(jīng)營者提供商品的生產(chǎn)工藝
C.獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件
D.因購買、使用商品受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，可以要求經(jīng)營者或生產(chǎn)者賠償
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
41.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)以健康人為麻醉藥品和第一類精神藥品臨床試驗(yàn)的受試對(duì)象的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止違法行為，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。對(duì)受試對(duì)象造成損害的，藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法承擔(dān)治療和賠償責(zé)任。
“情節(jié)嚴(yán)重的，取消其藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格”其中的“取消其藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格”屬于
A.刑事責(zé)任
B.民事責(zé)任
C.行政責(zé)任
D.行政處罰
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
42.藥品監(jiān)督管理部門因某藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售假藥而吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》，屬于
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
43.下列情形應(yīng)按假藥論處的是
A.生產(chǎn)批號(hào)“110324”改為“110328”
B.片劑外表霉跡斑斑
C.以淀粉片冒充感冒片
D.在適應(yīng)癥項(xiàng)下刪除“治療感冒引發(fā)的鼻塞”的表述
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
44.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的
A.按無證經(jīng)營處罰
B.按從無證企業(yè)購進(jìn)藥品處罰
C.按經(jīng)營劣藥處罰
D.按經(jīng)營假藥處罰
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
45.根據(jù)《關(guān)于辦理走私、非法買賣麻黃堿類復(fù)方制劑等刑事案件適用法律若干問題的意見》，不以制造毒品罪定罪的違法行為是
A.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿類復(fù)方制劑的
B.以加工、提煉煉制毒物品為目的，購買麻黃堿類復(fù)方制劑
C.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，運(yùn)輸麻黃堿類復(fù)方制劑進(jìn)出境的
D.以制造毒品為目的，利用麻黃堿類復(fù)方制劑加工、提煉制毒物品的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
46.根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》和《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，其直接責(zé)任人員給予的處罰是
A.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
B.十年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
C.五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
D.五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
47.經(jīng)營不需許可和備案的是
A.所有醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第一類醫(yī)療器械
D.第三類醫(yī)療器械
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
48.關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的說法，錯(cuò)誤的是
A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告參照藥品廣告有關(guān)管理規(guī)定
B.嬰幼兒配方食品的產(chǎn)品配方應(yīng)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門注冊
C.嬰幼兒配方食品生產(chǎn)應(yīng)實(shí)施全過程質(zhì)量控制，實(shí)施逐批檢驗(yàn)
D.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理，須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：D
49.美國產(chǎn)非特殊用途化妝品進(jìn)入中國，需持有的批準(zhǔn)文號(hào)為
A.魯妝備字B20110121
B.國妝備進(jìn)字J20130032
C.國妝特字G20120131
D.國妝特進(jìn)字J20150001
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
50.首次進(jìn)口的特殊用途化妝品簽訂進(jìn)口合同前應(yīng)該經(jīng)
A.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門備案
B.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門備案
C.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
1.以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育的說法，正確的是（）。
A.取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員，每年必須接受執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育
B.接受繼續(xù)教育取得的學(xué)分證明是執(zhí)業(yè)藥師延續(xù)注冊的必備條件之一
C.執(zhí)業(yè)藥師必須參加繼續(xù)教育、學(xué)歷能力提升工程以及實(shí)訓(xùn)培養(yǎng)
D.繼續(xù)教育學(xué)分應(yīng)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門及時(shí)記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：D
2.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，取得藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師考試，要求在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作的年限為（）。
A.4年
B.6年
C.3年
D.5年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
3.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》，以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的說法錯(cuò)誤的是（）。
A.執(zhí)業(yè)藥師處方調(diào)劑、用藥咨詢、藥物警戒、健康宣教等業(yè)務(wù)需要符合該規(guī)范
B.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理崗位需要按該業(yè)務(wù)規(guī)范執(zhí)業(yè)
C.執(zhí)業(yè)藥師佩戴徽章上崗執(zhí)業(yè)
D.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)行業(yè)務(wù)活動(dòng)中，以遵紀(jì)守法、愛崗敬業(yè)、遵從倫理、服務(wù)健康、自覺學(xué)習(xí)、提升能力為基本準(zhǔn)則
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
4.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》的要求，若在為患者提供用藥咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)（）。
A.藥品已售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效的藥品
B.向患者說明甲藥師的專業(yè)能力不足，借機(jī)宣傳自己的專業(yè)能力
C.為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來咨詢
D.應(yīng)積極提供咨詢，進(jìn)行用藥方案的修訂
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
5.根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的《關(guān)于現(xiàn)有從業(yè)藥師使用管理問題的通知》，以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師配備的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.2016年1月1日至2020年12月31日期間，從業(yè)藥師可有條件地繼續(xù)在崗執(zhí)業(yè)
B.從2021年1月1日起，藥品零售企業(yè)必須按照要求配備執(zhí)業(yè)藥師
C.各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門要處理好發(fā)展執(zhí)業(yè)藥師和做好從業(yè)藥師過渡工作關(guān)系
D.從2021年1月1日起，藥品批發(fā)企業(yè)必須按照要求配備執(zhí)業(yè)藥師
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
6.根據(jù)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》，到2050年，健康中國的目標(biāo)是（）。
A.主要健康指標(biāo)進(jìn)入高收入國家行列
B.主要健康指標(biāo)居于低收入國家前列
C.建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國家相適應(yīng)的健康國家
D.主要健康指標(biāo)居于中高收入國家前列
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
7.基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括（）。
A.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系
B.醫(yī)療保障體系
C.公共衛(wèi)生服務(wù)體系
D.藥品供應(yīng)保障體系
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
8.根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，以下不屬于流通環(huán)節(jié)的重大改革政策“整治藥品流通領(lǐng)域突出問題”整治對(duì)象的是（）。
A.虛假交易、偽造記錄
B.處方外流受阻
C.偽造、虛開發(fā)票
D.價(jià)格欺詐、價(jià)格壟斷
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
9.國家基本藥物目錄中的化學(xué)藥品、生物制品、中成藥，應(yīng)當(dāng)是（）。
A.既在國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的品種
B.《中華人民共和國藥典》收載的，國家衛(wèi)生健康部門、國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種和注冊標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.既在《中華人民共和國藥典》中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的品種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
10.國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是（）。
A.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)
B.臨床治療首選程度
C.安全性評(píng)估結(jié)果
D.臨床藥理學(xué)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
11.A省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)某種第二類精神藥品，為擴(kuò)大藥品銷售量，在B省雜志上發(fā)布了該藥品的廣告，對(duì)該雜志社處以罰款的部門是（）。
A.B省的藥品監(jiān)督管理部門
B.A省的市場監(jiān)督管理部門
C.A省的藥品監(jiān)督管理部門
D.B省的市場監(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
12.負(fù)責(zé)組織藥品注冊技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
B.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心
C.中國食品藥品檢定研究院
D.國家藥品監(jiān)督管理部門中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
13.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）。
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
14.《藥品注冊管理辦法》屬于（）。
A.地方性法規(guī)
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.法律
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
15.下列屬于行政訴訟受案范圍的是（）。
A.對(duì)行政機(jī)關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營自主權(quán)的行為
B.駁回當(dāng)事人對(duì)行政行為提起申訴的重復(fù)處理行為
C.對(duì)行政調(diào)解行為以及法律規(guī)定的仲裁行為
D.對(duì)公安、國家安全等機(jī)關(guān)依照刑事訴訟法的明確授權(quán)實(shí)施的行為
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
16.符合生物制品批準(zhǔn)文號(hào)格式要求的是（）。
A.國藥準(zhǔn)字J20090005
B.國藥準(zhǔn)字H20090016
C.國藥準(zhǔn)字S20090012
D.國藥準(zhǔn)字Z20090003
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
17.批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）。
A.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
18.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理制度的內(nèi)容不包括（）。
A.處方藥銷售的管理
B.質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理
C.質(zhì)量管理文件的管理
D.設(shè)施設(shè)備保管和維護(hù)的管理
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
19.有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.個(gè)體診所應(yīng)當(dāng)按照省級(jí)衛(wèi)生行政部門分級(jí)管理目錄制定本診所的供應(yīng)目錄
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
20.對(duì)非處方藥專有標(biāo)識(shí)的使用，錯(cuò)誤的是（）。
A.非處方藥說明書上單色印刷非處方藥專有標(biāo)識(shí)，并在其下標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣
B.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方約約品
C.紅色專有標(biāo)識(shí)用于藥品批發(fā)企業(yè)的指南性標(biāo)志
D.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
21.處方外配是指（）。
A.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
B.參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
C.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為
D.參保人員持社區(qū)服務(wù)機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
22.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的（）。
A.所有的不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
D.境外發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
23.下列不屬于A型藥品不良反應(yīng)的是（）。
A.變態(tài)反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
24.國家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種是指（）。
A.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
B.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
C.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
25.有關(guān)生產(chǎn)中藥飲片的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)中藥飲片
B.生產(chǎn)中藥飲片必須嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.必須以中藥材為起始原料，使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材，并盡量固定藥材產(chǎn)地
D.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
26.根據(jù)《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則》，以下不屬于中成藥通用名稱命名基本原則的是（）。
A.體現(xiàn)現(xiàn)代技術(shù)
B.科學(xué)簡明，避免重名
C.規(guī)范命名，避免夸大療效
D.體現(xiàn)傳統(tǒng)文化特色
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
27.符合申請(qǐng)中藥二級(jí)保護(hù)品種的條件（）。
A.對(duì)特定疾病有特殊療效的
B.用于預(yù)防和治療特殊疾病的
C.已申請(qǐng)專利的中藥品種
D.對(duì)特定疾病有顯著療效的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
28.關(guān)于定點(diǎn)經(jīng)營的說法，正確的是（）。
A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品
B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)跨省銷售麻醉藥品
C.全國性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品和第一類精神藥品的原料藥
D.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)都可經(jīng)營第二類精神藥品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
29.下列不屬于醫(yī)療用毒性西藥品種的是（）。
A.亞砷酸鉀
B.福爾可定
C.氫溴酸東莨菪堿
D.三氧化二砷
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
30.下列關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品購銷行為的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購銷小包裝麻黃素
B.藥品類易制毒化學(xué)品只能使用現(xiàn)金或?qū)嵨镞M(jìn)行交易
C.銷售藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)逐一建立購買方檔案
D.購買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥必須取得《購用證明》
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
31.甲、乙、丙三家藥品批發(fā)企業(yè)下列購銷復(fù)方甘草片的行為，不符合規(guī)定的是（）。
A.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)并銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)并銷售給乙
C.乙從甲購進(jìn)并銷售給丙
D.乙從甲購進(jìn)并銷售給零售藥店
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
32.有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的零售管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑
B.除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售可超過5個(gè)最小包裝
C.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記
D.藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買含麻黃堿類復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
33.有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售興奮劑的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.蛋白同化制劑、肽類激素的生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)可以向藥品零售企業(yè)銷售任何肽類激素
B.藥品零售企業(yè)在驗(yàn)收含興奮劑藥品時(shí)，應(yīng)檢查藥品標(biāo)簽或說明書上是否按規(guī)定標(biāo)注“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣
C.零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)購買含興奮劑藥品的患者或消費(fèi)者提供用藥指導(dǎo)
D.藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售肽類激素中的胰島素
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
34.興奮劑的藥物作用不涉及（）。
A.內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥
B.免疫系統(tǒng)用藥
C.心血管系統(tǒng)用藥
D.神經(jīng)系統(tǒng)用藥
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
35.屬于第二類疫苗的是（）。
A.省級(jí)人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗
B.由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗
C.政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗
D.國家免疫規(guī)劃確定的疫苗
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
36.藥品的每個(gè)最小銷售單元的包裝應(yīng)
A.印有執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
B.按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書
C.印有商標(biāo)
D.印有商品名

錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
37.不得發(fā)布廣告的藥品為
A.人血白蛋白
B.氨茶堿
C.龍膽瀉肝丸
D.可待因片
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
38.不正當(dāng)?shù)母偁幮袨榘?br /> A.有獎(jiǎng)銷售化妝品
B.公開競爭對(duì)手的藥品經(jīng)營信息
C.以折扣銷售保健食品
D.因歇業(yè)降價(jià)銷售人參飲片
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
39.根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，下列情形不屬于“不正當(dāng)競爭行為”的是
A.以不正當(dāng)手段獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密
B.對(duì)中藥材產(chǎn)地作出引人誤解的商業(yè)宣傳的
C.以明示方式向交易相對(duì)方支付折扣，并如實(shí)入賬
D.抽獎(jiǎng)式有獎(jiǎng)銷售，最高獎(jiǎng)金額超過五萬元
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
40.購買商品時(shí)，消費(fèi)者的權(quán)利不包括
A.要求經(jīng)營者提供商品的生產(chǎn)工藝
B.獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件
C.對(duì)經(jīng)營者提供的商品進(jìn)行比較、鑒別和監(jiān)督
D.因購買、使用商品受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，可以要求經(jīng)營者或生產(chǎn)者賠償
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
41.行政處罰的種類不包括
A.罰款
B.管制
C.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
D.暫扣許可證
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
42.藥品監(jiān)督管理部門因某藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售假藥而吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》，屬于
A.行政處分
B.行政處罰
C.刑事責(zé)任
D.民事責(zé)任
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
43.下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
C.對(duì)保健食品進(jìn)行藥品療效宣傳
D.藥品甲用藥品乙的名稱進(jìn)行銷售
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
44.個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍的
A.按無證經(jīng)營處罰
B.按銷售劣藥處罰
C.按銷售假藥處罰
D.按非法經(jīng)營處罰
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
45.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，取得《麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，需承擔(dān)“由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告，逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分”的法律責(zé)任的違法情形是
A.具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的
B.處方調(diào)配人、核對(duì)人違反規(guī)定，未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的
C.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品的
D.未按照保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處方專冊登記的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
46.根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》和《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，其直接責(zé)任人員給予的處罰是
A.五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
B.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
C.五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
D.十年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
47.境內(nèi)醫(yī)療器械的注冊證格式為
A.X械注備XXXXXXXXXXX
B.X械注進(jìn)XXXXXXXXXXX
C.X械注準(zhǔn)XXXXXXXXXXX
D.X械注許XXXXXXXXXXX
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
48.國產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式有效期為
A.1年
B.3年
C.5年
D.2年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
49.從批準(zhǔn)文號(hào)格式判斷，屬于國產(chǎn)特殊用途化妝品的是
A.國妝備進(jìn)字J××××
B.國妝特字（年份）第××××號(hào)
C.國妝特進(jìn)字（年份）第××××號(hào)
D.國妝特字G××××號(hào)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
50.首次進(jìn)口的特殊用途化妝品簽訂進(jìn)口合同前應(yīng)該經(jīng)
A.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門備案
B.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門備案
D.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
1.執(zhí)業(yè)藥師欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū)，應(yīng)當(dāng)（）。
A.辦理變更注冊手續(xù)
B.直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè)，不需辦理注冊手續(xù)
C.辦理注銷注冊手續(xù)
D.辦理再注冊手續(xù)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
2.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，取得藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師考試，要求在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作的年限為（）。
A.5年
B.6年
C.3年
D.4年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
3.若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)（）。
A.應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正
B.藥品己售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品
C.應(yīng)聯(lián)系甲藥師等待其本人回來予以糾正
D.為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來咨詢
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
4.某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對(duì)該批藥品最佳的處理方式是（）。
A.將余下藥品退回供貨單位
B.要求供貨單位盡快換貨
C.因?yàn)闆]有被確認(rèn)為假藥，可以繼續(xù)使用
D.不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
5.藥品質(zhì)量特性不包括（）。
A.經(jīng)濟(jì)性
B.有效性
C.安全性
D.均一性
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
6.關(guān)于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內(nèi)容的說法錯(cuò)誤的是（）。
A.完善以縣級(jí)公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務(wù)體系
B.建立健全公共衛(wèi)生服務(wù)體系
C.建立健全以國家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障關(guān)系
D.加快建設(shè)多層次醫(yī)療保障體系
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
7.根據(jù)《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，以下關(guān)于完善保障醫(yī)藥衛(wèi)生體系有效規(guī)范運(yùn)轉(zhuǎn)的體制機(jī)制的認(rèn)識(shí)，錯(cuò)誤的是（）。
A.所建立的醫(yī)藥衛(wèi)生信息系統(tǒng)的要求是實(shí)用共享
B.所建立的醫(yī)藥衛(wèi)生機(jī)構(gòu)運(yùn)行機(jī)制要求高效規(guī)范
C.所建立的醫(yī)藥價(jià)格形成機(jī)制要求有效降價(jià)
D.所建立的醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體制要求嚴(yán)格有效
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
8.根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，以下關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的說法，不正確的是（）。
A.治理對(duì)象是指臨床必需、用量小、市場供應(yīng)不穩(wěn)定、易出現(xiàn)臨床短缺的藥品
B.建立國家、省、地市、縣四級(jí)監(jiān)測預(yù)警機(jī)制和國家、省兩級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制
C.治理原則是分級(jí)應(yīng)對(duì)、分類管理、會(huì)商聯(lián)動(dòng)、保障供應(yīng)
D.治理只針對(duì)臨床必需、用量小、交易價(jià)格偏低、企業(yè)停產(chǎn)或臨床需求突然增加等問題
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
9.可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有（）。
A.因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的品種
B.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的品種
D.含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的品種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
10.國家基本藥物的遴選原則不包括（）。
A.臨床首選
B.無不良反應(yīng)
C.基層能夠配備
D.基本保障
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
11.制定藥品招標(biāo)采購政策并監(jiān)督實(shí)施的部門是（）。
A.醫(yī)療保障部門
B.市場監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生健康部門
D.商務(wù)部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
12.負(fù)責(zé)組織藥品注冊技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
B.國家藥品監(jiān)督管理部門中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心
D.中國食品藥品檢定研究院
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
13.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）。
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
14.全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號(hào)）是（）。
A.行政法規(guī)
B.法律
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
15.下列屬于行政訴訟受案范圍的是（）。
A.駁回當(dāng)事人對(duì)行政行為提起申訴的重復(fù)處理行為
B.對(duì)行政調(diào)解行為以及法律規(guī)定的仲裁行為
C.對(duì)行政機(jī)關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營自主權(quán)的行為
D.對(duì)公安、國家安全等機(jī)關(guān)依照刑事訴訟法的明確授權(quán)實(shí)施的行為
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
16.藥物非臨床研究檔案的保存時(shí)間為藥物上市后至少（）。
A.3年
B.1年
C.2年
D.5年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
17.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以（）。
A.在保證出廠檢驗(yàn)合格的前提下，自主改變藥品生產(chǎn)工藝
B.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品
C.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，接受委托生產(chǎn)藥品
D.在庫存藥品檢驗(yàn)合格的前提下自主延長其庫存藥品的效期
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
18.藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫房儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，待確定的藥品為（）。
A.橙色
B.紅色
C.綠色
D.黃色
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的（）。
A.5%
B.8%
C.15%
D.10%
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
20.處方外配是指（）。
A.參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
B.參保人員持社區(qū)服務(wù)機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為
C.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
D.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
21.外配處方必須由（）。
A.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床藥師開具
B.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具
C.定點(diǎn)零售藥店執(zhí)業(yè)藥師開具
D.個(gè)體診所醫(yī)師開具
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
22.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件的報(bào)告時(shí)限是（）。
A.立即
B.7日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.15日內(nèi)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
23.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的（）。
A.新的不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.境外發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.所有的不良反應(yīng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
24.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是（）。
A.中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含植物、動(dòng)物藥）的全過程
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過程
C.中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的全過程
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過程
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
25.有關(guān)中藥飲片的采購，合法的行為包括（）。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)外購中藥飲片半成品
B.藥品經(jīng)營企業(yè)從中藥材市場采購中藥飲片
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)從中藥材市場采購中藥飲片
D.藥品經(jīng)營企業(yè)從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購中藥飲片
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
26.根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，不可以申請(qǐng)中藥品種保護(hù)的是（）。
A.已申請(qǐng)專利的中藥制劑
B.天然藥物提取物制劑
C.天然藥物提取物
D.中藥人工制成品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
27.根據(jù)《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則》，以下不屬于中成藥通用名稱命名基本原則的是（）。
A.規(guī)范命名，避免夸大療效
B.體現(xiàn)傳統(tǒng)文化特色
C.科學(xué)簡明，避免重名
D.體現(xiàn)現(xiàn)代技術(shù)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
28.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥只能按照計(jì)劃銷售給（）。
A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
B.麻醉藥品和第一類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)
C.第二類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)
D.全國性批發(fā)企業(yè)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
29.醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過（）。
A.3日劑量
B.2日劑量
C.3日極量
D.2日極量
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
30.下列關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品購銷行為的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.藥品類易制毒化學(xué)品只能使用現(xiàn)金或?qū)嵨镞M(jìn)行交易
B.購買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥必須取得《購用證明》
C.銷售藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)逐一建立購買方檔案
D.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購銷小包裝麻黃素
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
31.列入第二類精神藥品管理的是（）。
A.復(fù)方甘草片
B.含麻黃堿復(fù)方制劑
C.含可待因復(fù)方口服液體制劑
D.藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
32.有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的零售管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記
B.除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售可超過5個(gè)最小包裝
C.藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑
D.藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買含麻黃堿類復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
33.有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售興奮劑的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)購買含興奮劑藥品的患者或消費(fèi)者提供用藥指導(dǎo)
B.藥品零售企業(yè)在驗(yàn)收含興奮劑藥品時(shí)，應(yīng)檢查藥品標(biāo)簽或說明書上是否按規(guī)定標(biāo)注“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣
C.蛋白同化制劑、肽類激素的生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)可以向藥品零售企業(yè)銷售任何肽類激素
D.藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售肽類激素中的胰島素
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
34.興奮劑的藥物作用不涉及（）。
A.心血管系統(tǒng)用藥
B.泌尿系統(tǒng)用藥
C.呼吸系統(tǒng)用藥
D.消化系統(tǒng)用藥
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
35.申請(qǐng)經(jīng)營活動(dòng)時(shí)應(yīng)當(dāng)具有冷藏設(shè)施設(shè)備和運(yùn)輸工具的藥品是（）。
A.第一類疫苗
B.第一類精神藥品
C.麻醉藥品
D.第二類精神藥品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
36.制定藥品包裝、標(biāo)簽、說明書印制規(guī)定的部門是
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級(jí)工商行政管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
37.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是
A.浙藥廣審（聲）第2015030162號(hào)
B.豫藥廣審（媒）第2015030164號(hào)
C.粵藥廣審（網(wǎng)）第2015030163號(hào)
D.國藥廣審（視）第2015030161號(hào)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
38.下列屬于低價(jià)傾銷行為的是
A.季節(jié)性降價(jià)
B.因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價(jià)銷售商品
C.以排擠競爭對(duì)手為目的，以低于成本的價(jià)格銷售商品
D.處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
39.根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，下列不正當(dāng)競爭行為的定性，不屬于混淆行為的是
A.擅自使用道地藥材的商品名稱
B.擅自使用他人有一定影響的網(wǎng)站名稱
C.擅自使用某藥品的相同包裝
D.通過虛假交易生成用戶好評(píng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
40.消費(fèi)者的權(quán)利不包括
A.享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實(shí)情況的權(quán)利
B.在購買、使用商品和接受服務(wù)時(shí)，享有其人格尊嚴(yán)、民族風(fēng)俗習(xí)慣得到尊重的權(quán)利
C.因購買、使用商品或者接受服務(wù)受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利
D.對(duì)購買的商品不滿意的，享有無理由退貨的權(quán)利
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
41.藥品批發(fā)企業(yè)在藥品購銷活動(dòng)中履行合同不力，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于
A.民事責(zé)任
B.行政處分
C.刑事責(zé)任
D.行政處罰
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
42.藥品安全法律責(zé)任是指由于違反藥品法律法規(guī)所應(yīng)承擔(dān)的法律后果，其構(gòu)成要件不包括
A.以存在違法行為為前提
B.有國家強(qiáng)制力保證執(zhí)行
C.有法律明文規(guī)定
D.由公安機(jī)關(guān)追究
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
43.通過改換包裝而改變原生產(chǎn)日期和生產(chǎn)批號(hào)的藥品，應(yīng)當(dāng)定性為
A.按假藥論處
B.假藥
C.劣藥
D.按劣藥論處
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
44.關(guān)于偽造、變造、買賣、出租、出售藥品經(jīng)營許可證法律責(zé)任，敘述錯(cuò)誤的是
A.有違反所得的，沒收違法所得并處一倍以上三倍以下罰款
B.構(gòu)成犯罪的，追究刑事責(zé)任
C.沒有違法所得的，處二萬以上十萬以下的罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
45.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，取得《麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，需承擔(dān)“由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告，逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分”的法律責(zé)任的違法情形是
A.處方調(diào)配人、核對(duì)人違反規(guī)定，未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的
B.未按照保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處方專冊登記的
C.具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的
D.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
46.根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》和《中華人民共和國藥品管理法》，在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的，依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定給予處罰；情節(jié)嚴(yán)重的，可以由公安機(jī)關(guān)對(duì)其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處
A.三年內(nèi)禁止從事醫(yī)藥行業(yè)
B.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
C.五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
D.五日以上十五日以下拘留
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
47.進(jìn)口醫(yī)療器械的注冊證格式為
A.X械注進(jìn)XXXXXXXXXXX
B.X械注準(zhǔn)XXXXXXXXXXX
C.X械注備XXXXXXXXXXX
D.X械注許XXXXXXXXXXX
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
48.保健品的特征不包括
A.保健食品不是藥品，不能治療疾病，但能預(yù)防疾病
B.保健食品是一類介于藥品和食品之間的食品
C.保健食品具有區(qū)別于一般食品的功能作用，能針對(duì)某一特定人群調(diào)節(jié)某種功能
D.保健食品是食品的一個(gè)種類，具有一般食品的共性
正確
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：A
49.從批準(zhǔn)文號(hào)格式判斷，屬于國產(chǎn)特殊用途化妝品的是
A.國妝特進(jìn)字（年份）第××××號(hào)
B.國妝特字（年份）第××××號(hào)
C.國妝特字G××××號(hào)
D.國妝備進(jìn)字J××××
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
50.首次進(jìn)口的特殊用途化妝品簽訂進(jìn)口合同前應(yīng)該經(jīng)
A.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門備案
B.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門備案
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：A
1.執(zhí)業(yè)藥師欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū)，應(yīng)當(dāng)（）。
A.辦理變更注冊手續(xù)
B.直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè)，不需辦理注冊手續(xù)
C.辦理注銷注冊手續(xù)
D.辦理再注冊手續(xù)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
2.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，取得藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師考試，要求在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作的年限為（）。
A.5年
B.6年
C.3年
D.4年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
3.若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)（）。
A.應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正
B.藥品己售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品
C.應(yīng)聯(lián)系甲藥師等待其本人回來予以糾正
D.為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來咨詢
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
4.某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對(duì)該批藥品最佳的處理方式是（）。
A.將余下藥品退回供貨單位
B.要求供貨單位盡快換貨
C.因?yàn)闆]有被確認(rèn)為假藥，可以繼續(xù)使用
D.不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
5.藥品質(zhì)量特性不包括（）。
A.經(jīng)濟(jì)性
B.有效性
C.安全性
D.均一性
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
6.關(guān)于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內(nèi)容的說法錯(cuò)誤的是（）。
A.完善以縣級(jí)公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務(wù)體系
B.建立健全公共衛(wèi)生服務(wù)體系
C.建立健全以國家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障關(guān)系
D.加快建設(shè)多層次醫(yī)療保障體系
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
7.根據(jù)《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，以下關(guān)于完善保障醫(yī)藥衛(wèi)生體系有效規(guī)范運(yùn)轉(zhuǎn)的體制機(jī)制的認(rèn)識(shí)，錯(cuò)誤的是（）。
A.所建立的醫(yī)藥衛(wèi)生信息系統(tǒng)的要求是實(shí)用共享
B.所建立的醫(yī)藥衛(wèi)生機(jī)構(gòu)運(yùn)行機(jī)制要求高效規(guī)范
C.所建立的醫(yī)藥價(jià)格形成機(jī)制要求有效降價(jià)
D.所建立的醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體制要求嚴(yán)格有效
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
8.根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，以下關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的說法，不正確的是（）。
A.治理對(duì)象是指臨床必需、用量小、市場供應(yīng)不穩(wěn)定、易出現(xiàn)臨床短缺的藥品
B.建立國家、省、地市、縣四級(jí)監(jiān)測預(yù)警機(jī)制和國家、省兩級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制
C.治理原則是分級(jí)應(yīng)對(duì)、分類管理、會(huì)商聯(lián)動(dòng)、保障供應(yīng)
D.治理只針對(duì)臨床必需、用量小、交易價(jià)格偏低、企業(yè)停產(chǎn)或臨床需求突然增加等問題
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
9.可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有（）。
A.因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的品種
B.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的品種
D.含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的品種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
10.國家基本藥物的遴選原則不包括（）。
A.臨床首選
B.無不良反應(yīng)
C.基層能夠配備
D.基本保障
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
11.制定藥品招標(biāo)采購政策并監(jiān)督實(shí)施的部門是（）。
A.醫(yī)療保障部門
B.市場監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生健康部門
D.商務(wù)部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
12.負(fù)責(zé)組織藥品注冊技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
B.國家藥品監(jiān)督管理部門中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心
D.中國食品藥品檢定研究院
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
13.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）。
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
14.全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號(hào)）是（）。
A.行政法規(guī)
B.法律
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
15.下列屬于行政訴訟受案范圍的是（）。
A.駁回當(dāng)事人對(duì)行政行為提起申訴的重復(fù)處理行為
B.對(duì)行政調(diào)解行為以及法律規(guī)定的仲裁行為
C.對(duì)行政機(jī)關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營自主權(quán)的行為
D.對(duì)公安、國家安全等機(jī)關(guān)依照刑事訴訟法的明確授權(quán)實(shí)施的行為
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
16.藥物非臨床研究檔案的保存時(shí)間為藥物上市后至少（）。
A.3年
B.1年
C.2年
D.5年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
17.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以（）。
A.在保證出廠檢驗(yàn)合格的前提下，自主改變藥品生產(chǎn)工藝
B.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品
C.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，接受委托生產(chǎn)藥品
D.在庫存藥品檢驗(yàn)合格的前提下自主延長其庫存藥品的效期
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
18.藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫房儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，待確定的藥品為（）。
A.橙色
B.紅色
C.綠色
D.黃色
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的（）。
A.5%
B.8%
C.15%
D.10%
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
20.處方外配是指（）。
A.參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
B.參保人員持社區(qū)服務(wù)機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為
C.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
D.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
21.外配處方必須由（）。
A.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床藥師開具
B.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具
C.定點(diǎn)零售藥店執(zhí)業(yè)藥師開具
D.個(gè)體診所醫(yī)師開具
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
22.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件的報(bào)告時(shí)限是（）。
A.立即
B.7日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.15日內(nèi)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
23.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的（）。
A.新的不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.境外發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.所有的不良反應(yīng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
24.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是（）。
A.中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含植物、動(dòng)物藥）的全過程
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過程
C.中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的全過程
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過程
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
25.有關(guān)中藥飲片的采購，合法的行為包括（）。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)外購中藥飲片半成品
B.藥品經(jīng)營企業(yè)從中藥材市場采購中藥飲片
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)從中藥材市場采購中藥飲片
D.藥品經(jīng)營企業(yè)從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購中藥飲片
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
26.根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，不可以申請(qǐng)中藥品種保護(hù)的是（）。
A.已申請(qǐng)專利的中藥制劑
B.天然藥物提取物制劑
C.天然藥物提取物
D.中藥人工制成品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
27.根據(jù)《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則》，以下不屬于中成藥通用名稱命名基本原則的是（）。
A.規(guī)范命名，避免夸大療效
B.體現(xiàn)傳統(tǒng)文化特色
C.科學(xué)簡明，避免重名
D.體現(xiàn)現(xiàn)代技術(shù)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
28.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥只能按照計(jì)劃銷售給（）。
A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
B.麻醉藥品和第一類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)
C.第二類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)
D.全國性批發(fā)企業(yè)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
29.醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過（）。
A.3日劑量
B.2日劑量
C.3日極量
D.2日極量
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
30.下列關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品購銷行為的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.藥品類易制毒化學(xué)品只能使用現(xiàn)金或?qū)嵨镞M(jìn)行交易
B.購買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥必須取得《購用證明》
C.銷售藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)逐一建立購買方檔案
D.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購銷小包裝麻黃素
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
31.列入第二類精神藥品管理的是（）。
A.復(fù)方甘草片
B.含麻黃堿復(fù)方制劑
C.含可待因復(fù)方口服液體制劑
D.藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
32.有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的零售管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記
B.除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售可超過5個(gè)最小包裝
C.藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑
D.藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買含麻黃堿類復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
33.有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售興奮劑的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)購買含興奮劑藥品的患者或消費(fèi)者提供用藥指導(dǎo)
B.藥品零售企業(yè)在驗(yàn)收含興奮劑藥品時(shí)，應(yīng)檢查藥品標(biāo)簽或說明書上是否按規(guī)定標(biāo)注“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣
C.蛋白同化制劑、肽類激素的生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)可以向藥品零售企業(yè)銷售任何肽類激素
D.藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售肽類激素中的胰島素
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
34.興奮劑的藥物作用不涉及（）。
A.心血管系統(tǒng)用藥
B.泌尿系統(tǒng)用藥
C.呼吸系統(tǒng)用藥
D.消化系統(tǒng)用藥
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
35.申請(qǐng)經(jīng)營活動(dòng)時(shí)應(yīng)當(dāng)具有冷藏設(shè)施設(shè)備和運(yùn)輸工具的藥品是（）。
A.第一類疫苗
B.第一類精神藥品
C.麻醉藥品
D.第二類精神藥品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
36.制定藥品包裝、標(biāo)簽、說明書印制規(guī)定的部門是
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級(jí)工商行政管理部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
37.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是
A.浙藥廣審（聲）第2015030162號(hào)
B.豫藥廣審（媒）第2015030164號(hào)
C.粵藥廣審（網(wǎng)）第2015030163號(hào)
D.國藥廣審（視）第2015030161號(hào)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
38.下列屬于低價(jià)傾銷行為的是
A.季節(jié)性降價(jià)
B.因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價(jià)銷售商品
C.以排擠競爭對(duì)手為目的，以低于成本的價(jià)格銷售商品
D.處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
39.根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，下列不正當(dāng)競爭行為的定性，不屬于混淆行為的是
A.擅自使用道地藥材的商品名稱
B.擅自使用他人有一定影響的網(wǎng)站名稱
C.擅自使用某藥品的相同包裝
D.通過虛假交易生成用戶好評(píng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
40.消費(fèi)者的權(quán)利不包括
A.享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實(shí)情況的權(quán)利
B.在購買、使用商品和接受服務(wù)時(shí)，享有其人格尊嚴(yán)、民族風(fēng)俗習(xí)慣得到尊重的權(quán)利
C.因購買、使用商品或者接受服務(wù)受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利
D.對(duì)購買的商品不滿意的，享有無理由退貨的權(quán)利
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
41.藥品批發(fā)企業(yè)在藥品購銷活動(dòng)中履行合同不力，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于
A.民事責(zé)任
B.行政處分
C.刑事責(zé)任
D.行政處罰
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
42.藥品安全法律責(zé)任是指由于違反藥品法律法規(guī)所應(yīng)承擔(dān)的法律后果，其構(gòu)成要件不包括
A.以存在違法行為為前提
B.有國家強(qiáng)制力保證執(zhí)行
C.有法律明文規(guī)定
D.由公安機(jī)關(guān)追究
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
43.通過改換包裝而改變原生產(chǎn)日期和生產(chǎn)批號(hào)的藥品，應(yīng)當(dāng)定性為
A.按假藥論處
B.假藥
C.劣藥
D.按劣藥論處
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
44.關(guān)于偽造、變造、買賣、出租、出售藥品經(jīng)營許可證法律責(zé)任，敘述錯(cuò)誤的是
A.有違反所得的，沒收違法所得并處一倍以上三倍以下罰款
B.構(gòu)成犯罪的，追究刑事責(zé)任
C.沒有違法所得的，處二萬以上十萬以下的罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
45.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，取得《麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，需承擔(dān)“由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告，逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分”的法律責(zé)任的違法情形是
A.處方調(diào)配人、核對(duì)人違反規(guī)定，未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的
B.未按照保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處方專冊登記的
C.具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的
D.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
46.根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》和《中華人民共和國藥品管理法》，在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的，依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定給予處罰；情節(jié)嚴(yán)重的，可以由公安機(jī)關(guān)對(duì)其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處
A.三年內(nèi)禁止從事醫(yī)藥行業(yè)
B.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
C.五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
D.五日以上十五日以下拘留
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
47.進(jìn)口醫(yī)療器械的注冊證格式為
A.X械注進(jìn)XXXXXXXXXXX
B.X械注準(zhǔn)XXXXXXXXXXX
C.X械注備XXXXXXXXXXX
D.X械注許XXXXXXXXXXX
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
48.保健品的特征不包括
A.保健食品不是藥品，不能治療疾病，但能預(yù)防疾病
B.保健食品是一類介于藥品和食品之間的食品
C.保健食品具有區(qū)別于一般食品的功能作用，能針對(duì)某一特定人群調(diào)節(jié)某種功能
D.保健食品是食品的一個(gè)種類，具有一般食品的共性
正確
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：A
49.從批準(zhǔn)文號(hào)格式判斷，屬于國產(chǎn)特殊用途化妝品的是
A.國妝特進(jìn)字（年份）第××××號(hào)
B.國妝特字（年份）第××××號(hào)
C.國妝特字G××××號(hào)
D.國妝備進(jìn)字J××××
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
50.首次進(jìn)口的特殊用途化妝品簽訂進(jìn)口合同前應(yīng)該經(jīng)
A.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門備案
B.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門備案
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：A
1.執(zhí)業(yè)藥師欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū)，應(yīng)當(dāng)（）。
A.辦理再注冊手續(xù)
B.直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè)，不需辦理注冊手續(xù)
C.辦理注銷注冊手續(xù)
D.辦理變更注冊手續(xù)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
2.以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育的說法，正確的是（）。
A.執(zhí)業(yè)藥師必須參加繼續(xù)教育、學(xué)歷能力提升工程以及實(shí)訓(xùn)培養(yǎng)
B.接受繼續(xù)教育取得的學(xué)分證明是執(zhí)業(yè)藥師延續(xù)注冊的必備條件之一
C.取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員，每年必須接受執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育
D.繼續(xù)教育學(xué)分應(yīng)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門及時(shí)記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
3.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》，執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動(dòng)不包括（）。
A.藥物治療管理
B.處方調(diào)劑
C.健康宣教
D.藥學(xué)門診開處方
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
4.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》的要求，若在為患者提供用藥咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)（）。
A.向患者說明甲藥師的專業(yè)能力不足，借機(jī)宣傳自己的專業(yè)能力
B.藥品已售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效的藥品
C.為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來咨詢
D.應(yīng)積極提供咨詢，進(jìn)行用藥方案的修訂
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
5.根據(jù)《藥品管理法》，以下不屬于診斷藥品的是（）。
A.按藥品管理的采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑
B.按藥品管理的用于血源篩查的體外診斷試劑
C.選項(xiàng)B和C以外的體外診斷試劑
D.體內(nèi)使用的診斷藥品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
6.關(guān)于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內(nèi)容的說法錯(cuò)誤的是（）。
A.完善以縣級(jí)公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務(wù)體系
B.加快建設(shè)多層次醫(yī)療保障體系
C.建立健全公共衛(wèi)生服務(wù)體系
D.建立健全以國家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障關(guān)系
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
7.基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括（）。
A.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系
B.藥品供應(yīng)保障體系
C.醫(yī)療保障體系
D.公共衛(wèi)生服務(wù)體系
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
8.根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，“建立藥品價(jià)格信息可追溯機(jī)制，促進(jìn)價(jià)格信息透明”屬于（）。
A.流通環(huán)節(jié)的重大改革政策
B.使用環(huán)節(jié)的重大改革政策
C.生產(chǎn)環(huán)節(jié)的重大改革政策
D.監(jiān)管環(huán)節(jié)的重大改革政策
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
9.國家基本藥物的遴選原則不包括（）。
A.基層能夠配備
B.無不良反應(yīng)
C.臨床首選
D.基本保障
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
10.國家基本藥物目錄中的化學(xué)藥品、生物制品、中成藥，應(yīng)當(dāng)是（）。
A.既在《中華人民共和國藥典》中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的品種
B.《中華人民共和國藥典》收載的，國家衛(wèi)生健康部門、國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種和注冊標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.既在國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的品種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
11.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲(chǔ)備管理的職能部門是（）。
A.國家衛(wèi)生健康委員會(huì)
B.國家中醫(yī)藥管理局
C.國家藥品監(jiān)督管理總局
D.工業(yè)和信息化部
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
12.負(fù)責(zé)組織藥品注冊技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）。
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
13.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）。
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
14.《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保障法》屬于（）。
A.行政法規(guī)
B.部門規(guī)章
C.法律
D.地方性法規(guī)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
15.復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是（）。
A.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的有關(guān)證書變更、中止、撤銷的決定不服的
B.認(rèn)為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的
C.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯合法的經(jīng)營自主權(quán)的
D.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰決定不服的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
16.驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，為藥物注冊申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)的臨床試驗(yàn)屬于（）。
A.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
17.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括（）。
A.足夠的廠房和空間
B.新藥研發(fā)的團(tuán)隊(duì)和儀器和設(shè)備
C.具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過培訓(xùn)的人員
D.經(jīng)過批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
18.有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B.從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
C.負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
19.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組成人員不包括具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的（）。
A.藥品采購人員
B.藥學(xué)人員
C.護(hù)理人員
D.臨床醫(yī)學(xué)人員
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
20.有關(guān)非處方藥專有標(biāo)識(shí)的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥
B.非處方藥專有標(biāo)識(shí)應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷
C.紅色專有標(biāo)識(shí)可作為經(jīng)營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)識(shí)
D.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
21.處方外配是指（）。
A.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
B.參保人員持社區(qū)服務(wù)機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為
C.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為
D.參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
22.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件的報(bào)告時(shí)限是（）。
A.3日內(nèi)
B.15日內(nèi)
C.7日內(nèi)
D.立即
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
23.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的是（）。
A.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療門診部、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)基地、疾控中心
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、藥品經(jīng)營企業(yè)、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
24.國家三級(jí)野生藥材物種是指（）。
A.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
B.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
C.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材資源
D.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
25.有關(guān)中藥飲片的采購，合法的行為包括（）。
A.藥品經(jīng)營企業(yè)從中藥材市場采購中藥飲片
B.藥品經(jīng)營企業(yè)從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購中藥飲片
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)外購中藥飲片半成品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)從中藥材市場采購中藥飲片
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
26.根據(jù)《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則》，以下不屬于中成藥通用名稱命名基本原則的是（）。
A.體現(xiàn)傳統(tǒng)文化特色
B.體現(xiàn)現(xiàn)代技術(shù)
C.科學(xué)簡明，避免重名
D.規(guī)范命名，避免夸大療效
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
27.符合申請(qǐng)中藥二級(jí)保護(hù)品種的條件（）。
A.用于預(yù)防和治療特殊疾病的
B.對(duì)特定疾病有顯著療效的
C.對(duì)特定疾病有特殊療效的
D.已申請(qǐng)專利的中藥品種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
28.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥只能按照計(jì)劃銷售給（）。
A.第二類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)
B.全國性批發(fā)企業(yè)
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.麻醉藥品和第一類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
29.醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄應(yīng)保存（）。
A.5年備查
B.3年備查
C.2年備查
D.1年備查
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
30.藥品類易制毒化學(xué)品的購銷的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.購買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的，必須取得《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》
B.藥品類易制毒化學(xué)品禁止使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行交易
C.藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)之間不得購銷藥品類易制毒化學(xué)品原料藥
D.教學(xué)科研單位只能憑《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》從藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)購買藥品類易制毒化學(xué)品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
31.甲、乙、丙三家藥品批發(fā)企業(yè)下列購銷復(fù)方甘草片的行為，不符合規(guī)定的是（）。
A.乙從甲購進(jìn)并銷售給零售藥店
B.乙從甲購進(jìn)并銷售給丙
C.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)并銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)并銷售給乙
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
32.有關(guān)含特殊藥品復(fù)方制劑的經(jīng)營管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批企業(yè)發(fā)禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含特殊藥品復(fù)方制劑交易
B.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，如發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告
C.境內(nèi)企業(yè)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)，可以接受境外廠商委托生產(chǎn)含麻黃堿類復(fù)方制劑
D.藥品零售企業(yè)銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片嚴(yán)格憑醫(yī)師開具的處方銷售
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
33.有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售興奮劑的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.藥品零售企業(yè)在驗(yàn)收含興奮劑藥品時(shí)，應(yīng)檢查藥品標(biāo)簽或說明書上是否按規(guī)定標(biāo)注“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣
B.藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售肽類激素中的胰島素
C.蛋白同化制劑、肽類激素的生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)可以向藥品零售企業(yè)銷售任何肽類激素
D.零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)購買含興奮劑藥品的患者或消費(fèi)者提供用藥指導(dǎo)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
34.根據(jù)《2016年興奮劑目錄》，具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分解特征的合成類固醇屬于（）。
A.刺激劑
B.血液興奮劑
C.肽類激素
D.蛋白同化制劑
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
35.屬于第二類疫苗的是（）。
A.省級(jí)人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗
B.由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗
C.國家免疫規(guī)劃確定的疫苗
D.政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
36.有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的說法，錯(cuò)誤的是

A.藥品說明書和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨，標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)清楚醒目
B.藥品說明書和標(biāo)簽由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門予以核準(zhǔn)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
D.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
37.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是
A.粵藥廣審（網(wǎng)）第2015030163號(hào)
B.浙藥廣審（聲）第2015030162號(hào)
C.豫藥廣審（媒）第2015030164號(hào)
D.國藥廣審（視）第2015030161號(hào)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
38.根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，下列情形不屬于“不正當(dāng)競爭行為”的是
A.以不正當(dāng)手段獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密
B.以明示方式向交易相對(duì)方支付折扣，并如實(shí)入賬
C.抽獎(jiǎng)式有獎(jiǎng)銷售，最高獎(jiǎng)金額超過五萬元
D.對(duì)中藥材產(chǎn)地作出引人誤解的商業(yè)宣傳的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
39.下列屬于低價(jià)傾銷行為的是
A.因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價(jià)銷售商品
B.處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品
C.以排擠競爭對(duì)手為目的，以低于成本的價(jià)格銷售商品
D.季節(jié)性降價(jià)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
40.消費(fèi)者在購買商品時(shí)，不享有的權(quán)利是
A.無理由退貨
B.公平交易
C.人身安全不受損害
D.自主選擇商品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
41.藥品監(jiān)督管理部門因某藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售假藥而吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》，屬于
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.行政處分
D.民事責(zé)任
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
42.藥品安全法律責(zé)任是指由于違反藥品法律法規(guī)所應(yīng)承擔(dān)的法律后果，其構(gòu)成要件不包括
A.有法律明文規(guī)定
B.由公安機(jī)關(guān)追究
C.有國家強(qiáng)制力保證執(zhí)行
D.以存在違法行為為前提
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
43.下列情形應(yīng)按假藥論處的是
A.片劑外表霉跡斑斑
B.生產(chǎn)批號(hào)“110324”改為“110328”
C.以淀粉片冒充感冒片
D.在適應(yīng)癥項(xiàng)下刪除“治療感冒引發(fā)的鼻塞”的表述
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
44.個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍的
A.按銷售劣藥處罰
B.按銷售假藥處罰
C.按非法經(jīng)營處罰
D.按無證經(jīng)營處罰
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
45.定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品的
A.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告
C.由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)
D.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)批發(fā)資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處罰
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
46.根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》和《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，其直接責(zé)任人員處
A.三年內(nèi)禁止從事醫(yī)藥行業(yè)
B.五日以上十五日以下拘留
C.五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
D.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
47.進(jìn)口醫(yī)療器械的注冊證格式為
A.X械注許XXXXXXXXXXX
B.X械注準(zhǔn)XXXXXXXXXXX
C.X械注備XXXXXXXXXXX
D.X械注進(jìn)XXXXXXXXXXX
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
48.有關(guān)保健食品的說法，錯(cuò)誤的是
A.營養(yǎng)素補(bǔ)充劑類保健食品以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的
B.保健食品是指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品
C.功能類保健食品以治療疾病為目的
D.對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
49.首次進(jìn)口的特殊用途化妝品簽訂進(jìn)口合同前應(yīng)該經(jīng)
A.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門備案
C.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門備案
D.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：A
50.依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，我國將化妝品分為特殊用途化妝品，非特殊用途化妝品。下列屬于非特殊用途的化妝品的是
A.染發(fā)類
B.除斑類
C.香水類
D.防曬類
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
1.執(zhí)業(yè)藥師欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū)，應(yīng)當(dāng)（）。
A.辦理注銷注冊手續(xù)
B.直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè)，不需辦理注冊手續(xù)
C.辦理再注冊手續(xù)
D.辦理變更注冊手續(xù)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
2.李某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，李某可以（）。
A.直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
B.直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
C.經(jīng)注冊后，在注冊所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
D.經(jīng)注冊后，同時(shí)在多個(gè)單位以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：A
3.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》的要求，若在為患者提供用藥咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)（）。
A.向患者說明甲藥師的專業(yè)能力不足，借機(jī)宣傳自己的專業(yè)能力
B.應(yīng)積極提供咨詢，進(jìn)行用藥方案的修訂
C.藥品已售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效的藥品
D.為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來咨詢
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
4.某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對(duì)該批藥品最佳的處理方式是（）。
A.不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
B.將余下藥品退回供貨單位
C.要求供貨單位盡快換貨
D.因?yàn)闆]有被確認(rèn)為假藥，可以繼續(xù)使用
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
5.藥品質(zhì)量特性中的有效性發(fā)生的前提不包括（）。
A.副作用
B.一定用法
C.一定適應(yīng)癥
D.一定用量
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
6.基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括（）。
A.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系
B.公共衛(wèi)生服務(wù)體系
C.藥品供應(yīng)保障體系
D.醫(yī)療保障體系
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
7.根據(jù)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》，到2050年，健康中國的目標(biāo)是（）。
A.建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國家相適應(yīng)的健康國家
B.主要健康指標(biāo)進(jìn)入高收入國家行列
C.主要健康指標(biāo)居于低收入國家前列
D.主要健康指標(biāo)居于中高收入國家前列
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
8.根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，“健全短缺藥品、低價(jià)藥品監(jiān)測預(yù)警和分級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制，保障藥品有效供應(yīng)”屬于（）。
A.流通環(huán)節(jié)的重大改革政策
B.使用環(huán)節(jié)的重大改革政策
C.生產(chǎn)環(huán)節(jié)的重大改革政策
D.監(jiān)管環(huán)節(jié)的重大改革政策
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
9.國家基本藥物目錄中的化學(xué)藥品、生物制品、中成藥，應(yīng)當(dāng)是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種和注冊標(biāo)準(zhǔn)的品種
B.《中華人民共和國藥典》收載的，國家衛(wèi)生健康部門、國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.既在國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的品種
D.既在《中華人民共和國藥典》中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的品種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
10.國家基本藥物的遴選原則不包括（）。
A.無不良反應(yīng)
B.臨床首選
C.基本保障
D.基層能夠配備
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
11.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲(chǔ)備管理的職能部門是（）。
A.國家衛(wèi)生健康委員會(huì)
B.國家藥品監(jiān)督管理總局
C.工業(yè)和信息化部
D.國家中醫(yī)藥管理局
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
12.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
C.中國食品藥品檢定研究院
D.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
13.負(fù)責(zé)組織藥品注冊技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心
B.國家藥品監(jiān)督管理部門中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.中國食品藥品檢定研究院
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
14.《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保障法》屬于（）。
A.部門規(guī)章
B.行政法規(guī)
C.法律
D.地方性法規(guī)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
15.設(shè)定、實(shí)施行政許可的原則不包括（）。
A.公開、公平、公正原則
B.便于行政管理原則
C.便民和效率原則
D.法定原則
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
16.在藥物臨床試驗(yàn)中，所采用的具有足夠樣本量隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)屬于（）。
A.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
17.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以（）。
A.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品
B.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，接受委托生產(chǎn)藥品
C.在保證出廠檢驗(yàn)合格的前提下，自主改變藥品生產(chǎn)工藝
D.在庫存藥品檢驗(yàn)合格的前提下自主延長其庫存藥品的效期
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
18.有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
19.有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
C.個(gè)體診所應(yīng)當(dāng)按照省級(jí)衛(wèi)生行政部門分級(jí)管理目錄制定本診所的供應(yīng)目錄
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
20.處方外配是指（）。
A.參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
B.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
C.參保人員持社區(qū)服務(wù)機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為
D.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
21.對(duì)非處方藥專有標(biāo)識(shí)的使用，錯(cuò)誤的是（）。
A.非處方藥說明書上單色印刷非處方藥專有標(biāo)識(shí)，并在其下標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣
B.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方約約品
C.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品
D.紅色專有標(biāo)識(shí)用于藥品批發(fā)企業(yè)的指南性標(biāo)志
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
22.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的是（）。
A.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)基地、疾控中心
B.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療門診部、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、藥品經(jīng)營企業(yè)、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
23.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件的報(bào)告時(shí)限是（）。
A.7日內(nèi)
B.立即
C.15日內(nèi)
D.3日內(nèi)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
24.國家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種是指（）。
A.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
B.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
C.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
25.中藥飲片包裝必須印有或者貼有（）。
A.標(biāo)簽
B.功能與主治內(nèi)容
C.中藥飲片標(biāo)識(shí)
D.批準(zhǔn)文號(hào)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
26.根據(jù)《關(guān)于對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實(shí)施備案管理的公告》（2018年第19號(hào)），以下需要備案管理的傳統(tǒng)中藥制劑是（）。
A.中藥配方顆粒
B.與市場上已有供應(yīng)品種相同處方的不同劑型品種
C.由中藥飲片用傳統(tǒng)方法提取制成的酒劑
D.變態(tài)反應(yīng)原以外的生物制品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
27.符合申請(qǐng)中藥二級(jí)保護(hù)品種的條件（）。
A.對(duì)特定疾病有顯著療效的
B.對(duì)特定疾病有特殊療效的
C.已申請(qǐng)專利的中藥品種
D.用于預(yù)防和治療特殊疾病的
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
28.確定麻醉藥品和第一類精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局的部門是（）。
A.國家衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
29.醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄應(yīng)保存（）。
A.2年備查
B.3年備查
C.5年備查
D.1年備查
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
30.藥品類易制毒化學(xué)品的購銷的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.教學(xué)科研單位只能憑《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》從藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)購買藥品類易制毒化學(xué)品
B.藥品類易制毒化學(xué)品禁止使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行交易
C.購買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的，必須取得《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》
D.藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)之間不得購銷藥品類易制毒化學(xué)品原料藥
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
31.有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的零售管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售可超過5個(gè)最小包裝
B.藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑
C.藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買含麻黃堿類復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告
D.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
32.甲、乙、丙三家藥品批發(fā)企業(yè)下列購銷復(fù)方甘草片的行為，不符合規(guī)定的是（）。
A.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)并銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.乙從甲購進(jìn)并銷售給丙
C.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)并銷售給乙
D.乙從甲購進(jìn)并銷售給零售藥店
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
33.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的含有蛋白同化制劑、肽類激素的處方應(yīng)當(dāng)保存（）。
A.2年
B.5年
C.3年
D.1年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
34.興奮劑的藥物作用不涉及（）。
A.呼吸系統(tǒng)用藥
B.消化系統(tǒng)用藥
C.心血管系統(tǒng)用藥
D.泌尿系統(tǒng)用藥
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
35.最小包裝上標(biāo)注有“免費(fèi)”字樣的是（）。
A.第二類疫苗
B.第一類疫苗
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
36.藥品說明書中應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱的是
A.抗生素
B.非處方藥
C.中成藥
D.處方藥
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
37.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是
A.浙藥廣審（聲）第2015030162號(hào)
B.豫藥廣審（媒）第2015030164號(hào)
C.國藥廣審（視）第2015030161號(hào)
D.粵藥廣審（網(wǎng)）第2015030163號(hào)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
38.以下關(guān)于反不正當(dāng)競爭的說法，正確的是
A.經(jīng)營者在市場交易中，應(yīng)該遵循自愿、平等、效率、誠實(shí)信用的原則
B.經(jīng)營者只包括從事商品經(jīng)營或營利性服務(wù)的法人、其他經(jīng)濟(jì)組織
C.不正當(dāng)競爭指經(jīng)營者違反法律規(guī)定損害其他經(jīng)營者的合法權(quán)益，擾亂社會(huì)經(jīng)濟(jì)秩序的行為
D.農(nóng)村集市貿(mào)易市場中銷售未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材的農(nóng)民偽造產(chǎn)地銷售該中藥材，構(gòu)成虛假宣傳行為
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
39.根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，下列情形不屬于“不正當(dāng)競爭行為”的是
A.對(duì)中藥材產(chǎn)地作出引人誤解的商業(yè)宣傳的
B.以不正當(dāng)手段獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密
C.抽獎(jiǎng)式有獎(jiǎng)銷售，最高獎(jiǎng)金額超過五萬元
D.以明示方式向交易相對(duì)方支付折扣，并如實(shí)入賬
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
40.消費(fèi)者的權(quán)利不包括
A.享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實(shí)情況的權(quán)利
B.因購買、使用商品或者接受服務(wù)受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利
C.對(duì)購買的商品不滿意的，享有無理由退貨的權(quán)利
D.在購買、使用商品和接受服務(wù)時(shí)，享有其人格尊嚴(yán)、民族風(fēng)俗習(xí)慣得到尊重的權(quán)利
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
41.藥品批發(fā)企業(yè)在藥品購銷活動(dòng)中履行合同不力，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于
A.民事責(zé)任
B.行政處分
C.行政處罰
D.刑事責(zé)任
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
42.藥品監(jiān)督管理部門因某藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售假藥而吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》，屬于
A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.刑事責(zé)任
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
43.下列情形應(yīng)按假藥論處的是
A.片劑外表霉跡斑斑
B.生產(chǎn)批號(hào)“110324”改為“110328”
C.在適應(yīng)癥項(xiàng)下刪除“治療感冒引發(fā)的鼻塞”的表述
D.以淀粉片冒充感冒片
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
44.個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍的
A.按銷售劣藥處罰
B.按銷售假藥處罰
C.按非法經(jīng)營處罰
D.按無證經(jīng)營處罰
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
45.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則要求使用第二類精神藥品或未使用專用處方開具第二類精神藥品的，應(yīng)該給予的處罰是
A.給予警告，暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)
B.由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其第二類精神藥品處方資格
C.由原發(fā)證部門直接吊銷其執(zhí)業(yè)證書
D.造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
46.根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》和《中華人民共和國藥品管理法》，舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而未備案，或者備案時(shí)提供虛假材料，拒不改正的，其直接責(zé)任人員處
A.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
B.三年內(nèi)禁止從事醫(yī)藥行業(yè)
C.五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
D.五日以上十五日以下拘留
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
47.香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)的醫(yī)療器械的注冊證格式為
A.X械注進(jìn)XXXXXXXXXXX
B.X械注備XXXXXXXXXXX
C.X械注準(zhǔn)XXXXXXXXXXX
D.X械注許XXXXXXXXXXX
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
48.國產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式有效期為
A.1年
B.5年
C.3年
D.2年
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
49.首次進(jìn)口的特殊用途化妝品簽訂進(jìn)口合同前應(yīng)該經(jīng)
A.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門備案
D.國務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門備案
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答
50.從批準(zhǔn)文號(hào)格式判斷，屬于國產(chǎn)特殊用途化妝品的是
A.國妝備進(jìn)字J××××
B.國妝特字（年份）第××××號(hào)
C.國妝特字G××××號(hào)
D.國妝特進(jìn)字（年份）第××××號(hào)
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：未作答

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的【渝粤教育】电大中专药事管理与法规 (2)作业 题库的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網(wǎng)站內(nèi)容還不錯(cuò)，歡迎將生活随笔推薦給好友。