1.膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是（）。
A.裝量差異
B.崩解時(shí)限
C.硬度
D.水分
E.外觀
正確
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學(xué)生答案：C
2.成裂片和頂裂的原因正確的是（）。
A.壓力分布的不均勻
B.顆粒中細(xì)粉太多
C.顆粒過(guò)干
D.彈性復(fù)原率大
E.硬度不夠
正確
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學(xué)生答案：B
3.按崩解時(shí)限檢查法檢查，普通片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解（）。
A.15分鐘
B.30分鐘
C.60分鐘
D.20分鐘
E.10務(wù)鐘
錯(cuò)誤
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學(xué)生答案：B
4.下列屬于顆粒劑特有的檢查項(xiàng)目是（）。
A.含量均勻度
B.溶化性
C.干燥失重
D.水分
E.釋放度
正確
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學(xué)生答案：B
5.碳酸氫鈉與枸櫞酸組成的混合物，可作為哪種片劑的崩解劑（）。
A.舌下片
B.分散片
C.控釋片
D.緩釋片
E.泡騰片
錯(cuò)誤
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學(xué)生答案：B
6.膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是（）。
A.裝量差異
B.崩解時(shí)限
C.硬度
D.水分
E.外觀
正確
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學(xué)生答案：C
7.下列藥劑屬于均相液體藥劑的是（）。
A.普通乳劑
B.納米乳劑
C.溶膠劑
D.高分子溶液
E.混懸劑
正確
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學(xué)生答案：D
8.乳劑分散相和連續(xù)相密度不同而造成的分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象稱為（）。
A.絮凝
B.乳析
C.轉(zhuǎn)相
D.合并
E.破壞
正確
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學(xué)生答案：B
9.不屬于液體制劑者為（）。
A.合劑
B.搽劑
C.灌腸劑
D.醑劑
E.干混懸劑
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學(xué)生答案：E
10.混懸劑中增加分解介質(zhì)黏度的附加劑是（）。
A.潤(rùn)濕劑
B.反絮凝劑
C.絮凝劑
D.助懸劑
E.穩(wěn)定劑
正確
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學(xué)生答案：D
11.滅菌與無(wú)菌制劑不包括（）。
A.注射劑
B.植入劑
C.沖洗劑
D.噴霧劑
E.用于外傷、燒傷用的軟膏劑
正確
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學(xué)生答案：D
12.葡萄糖注射液屬于注射劑的類型是（）。
A.注射用無(wú)菌粉末
B.溶膠型注射劑
C.混懸型注射劑
D.乳劑型注射劑
E.溶液型注射劑
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學(xué)生答案：E
13.關(guān)于熱原的錯(cuò)誤表述是（）。
A.熱原是微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱
B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的熱原
C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間
D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物
E.蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的致熱中心
正確
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學(xué)生答案：E
14.下述不能增加藥物溶解度的方法是（）。
A.加入助溶劑
B.加入非離子表面活性劑
C.制成鹽類
D.應(yīng)用潛溶劑
E.加入助懸劑
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學(xué)生答案：E
15.下列有關(guān)滴眼劑的敘述中不正確的是（）。
A.正常眼可耐受的pH為5.0～9.0，pH6～8時(shí)無(wú)不舒適感覺(jué)
B.滴眼劑為低滲溶液時(shí)，應(yīng)該用合適的藥物調(diào)成等滲
C.盡量單獨(dú)使用一種滴眼劑，若有需要需間隔10分鐘以上再使用兩種不同的滴眼劑
D.滴眼劑不能加入抑菌劑
E.滴眼劑的黏度適當(dāng)增大后可減少刺激作用
正確
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學(xué)生答案：D
16.關(guān)于制藥用水的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
A.制藥用水不包括飲用水
B.滅菌注射用水不含任何添加劑
C.純化水可用于注射劑的配制與稀釋
D.注射用水可作為滴眼劑的溶劑與稀釋劑
E.注射用水必須通過(guò)熱原檢查和無(wú)菌檢查
正確
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學(xué)生答案：C
17.下列關(guān)于氣霧劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）。
A.具有速效和定位作用
B.由于容器不透光、不透水，所以能增加藥物的穩(wěn)定性
C.藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過(guò)作用
D.可以用定量閥門(mén)準(zhǔn)確控制劑量
E.由于起效快，適合心臟病患者使用
正確
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學(xué)生答案：E
18.混懸型氣霧劑為（）。
A.一相氣霧劑
B.二相氣霧劑
C.三相氣霧劑
D.噴霧劑
E.吸入粉霧劑
正確
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學(xué)生答案：C
19.乳劑型氣霧劑為（）。
A.單相氣霧劑
B.二相氣霧劑
C.三相氣霧劑
D.雙相氣霧劑
E.吸入粉霧劑
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學(xué)生答案：C
20.有關(guān)氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）。
A.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療的作用
B.藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全
C.常用的拋射劑氟利昂對(duì)環(huán)境有害
D.使用劑量小，藥物的副作用也小
E.可避免藥物在胃腸道中降解，無(wú)首過(guò)效應(yīng)
正確
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學(xué)生答案：B
21.關(guān)于粉霧劑特點(diǎn)的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）。
A.無(wú)胃腸道降解作用
B.無(wú)肝臟首過(guò)效應(yīng)
C.藥物吸收迅速，給藥后起效快
D.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入
E.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物
正確
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學(xué)生答案：D
22.下列不屬于緩、控釋栓劑的是（）。
A.中空栓劑
B.微囊型栓劑
C.骨架型栓劑
D.滲透泵型栓劑
E.凝膠緩釋型栓劑
正確
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學(xué)生答案：A
23.對(duì)包合物的敘述不正確的是（）。
A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵化合物成為包合物
B.包合物幾何形狀是不同的
C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性
D.VA被包合后可以形成固體
E.前列腺素E2包合后制成注射劑,可提高生物利用度
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學(xué)生答案：C
24.關(guān)于固體分散物的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
A.固體分散物中藥物通常是分子、膠態(tài)、微晶和無(wú)定型狀態(tài)分散
B.固體分散物作為制劑中間體可以做成顆粒劑、片劑和膠囊劑
C.固體分散物不易發(fā)生老化現(xiàn)象
D.固體分散物可提高藥物的溶出度
E.固體分散物利用載體的包敝作用，可延緩藥物的水解和氧化
錯(cuò)誤
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學(xué)生答案：A
25.有關(guān)分散片的敘述錯(cuò)誤的是（）。
A.分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的
B.不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低
C.易溶于水的藥物不能應(yīng)用
D.分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服
E.生產(chǎn)成本低，適合于老、幼和吞服困難患者
正確
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學(xué)生答案：D
26.有關(guān)口崩片特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
A.吸收快，生物利用度高
B.胃腸道反應(yīng)小，副作用低
C.減少了肝臟的首過(guò)效應(yīng)
D.服用方便，患者順應(yīng)性高
E.體內(nèi)有蓄積作用
正確
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學(xué)生答案：E
27.關(guān)于口服緩控釋制劑描述錯(cuò)誤的（）。
A.劑量調(diào)整的靈活性降低
B.藥物的劑量溶解度和油水分配系數(shù)都會(huì)影響口服緩控釋制劑的設(shè)計(jì)
C.生物半衰期短于1小時(shí)的藥物不宜制成緩控釋制劑
D.口服緩控釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效
E.穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度的峰谷濃度之比，口服緩控釋制劑應(yīng)大于普通制劑
正確
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學(xué)生答案：E
28.有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是（）。
A.可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)
B.可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間、減少給藥次數(shù)
C.可維持恒定的血藥濃度、避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象
D.適用于給藥劑量較大、藥理作用較弱的藥物
E.使用方便，可隨時(shí)中斷給藥
正確
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學(xué)生答案：D
29.下列緩、控釋制劑不包括（）。
A.分散片
B.植入劑
C.滲透泵片
D.骨架片
E.胃內(nèi)漂浮片
正確
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學(xué)生答案：A
30.關(guān)于緩釋、控釋制劑的敘述中，錯(cuò)誤的是（）。
A.可減少血藥濃度峰谷現(xiàn)象
B.可減少半衰期短的藥物的給藥次數(shù)
C.一般要求不要壓碎或嚼碎
D.一般一天服藥1～2次
E.不能減低藥物的毒副作用
正確
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學(xué)生答案：E
31.關(guān)于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)特點(diǎn)的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）。
A.避免了肝臟首過(guò)效應(yīng)
B.能維持恒定的血藥濃度，增強(qiáng)了治療效果
C.適合要求起效快的藥物
D.適用于嬰兒、老人和不宜口服給藥的患者
E.延長(zhǎng)作用時(shí)間，減少用藥次數(shù)，改善患者用藥順應(yīng)性
錯(cuò)誤
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學(xué)生答案：E
32.控制顆粒的大小其緩控釋制劑釋藥原理是（）。
A.溶出原理
B.擴(kuò)散原理
C.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理
D.滲透泵原理
E.離子交換作用原理
正確
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學(xué)生答案：A
33.制備脂質(zhì)體常用的材料是（）。
A.聚乙烯吡咯烷酮
B.乙基纖維素
C.β-環(huán)糊精
D.磷脂和膽固醇
E.聚乳酸
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學(xué)生答案：D
34.不屬于靶向制劑的是（）。
A.納米球
B.納米囊
C.微球
D.環(huán)瑚精包合物
E.脂質(zhì)體
正確
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學(xué)生答案：D
35.脂質(zhì)體的主要特點(diǎn)不包括（）。
A.工藝簡(jiǎn)單易行
B.緩釋作用
C.在靶區(qū)具有滯留性
D.提高藥物穩(wěn)定性
E.降低藥物毒性
正確
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學(xué)生答案：A
36.為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體是（）。
A.微球
B.pH敏感脂質(zhì)體
C.磷脂和膽固醇
D.毫微粒
E.單室脂質(zhì)體
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學(xué)生答案：B
37.屬于被動(dòng)靶向的制劑有（）。
A.糖基修飾脂質(zhì)體
B.免疫脂質(zhì)體
C.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
D.脂質(zhì)體
E.pH敏感脂質(zhì)體
正確
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學(xué)生答案：D
38.下列關(guān)于微球的敘述錯(cuò)誤的是（）。
A.系藥物與適宜高分子材料制成的球形或類球形骨架實(shí)體
B.粒徑通常在1～250μm之間
C.微球均具有靶向性
D.主要通過(guò)擴(kuò)散、材料的溶解和材料的降解三種機(jī)制釋藥
E.大于3μm的微球主要濃集于肺
正確
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學(xué)生答案：B
39.藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程是（）。
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
正確
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學(xué)生答案：A
40.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）。
A.逆濃度
B.不消耗能量
C.有飽和性
D.與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)
E.有部位特異性
正確
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學(xué)生答案：B
41.有關(guān)易化擴(kuò)散的特征不正確的是（）。
A.不消耗能量
B.有飽和狀態(tài)
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.具有結(jié)構(gòu)特異性
正確
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學(xué)生答案：D
42.藥物口服后的主要吸收部位是（）。
A.口腔
B.胃
C.小腸
D.大腸
E.直腸
正確
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學(xué)生答案：C
43.食物對(duì)藥物吸收的影響表述，錯(cuò)誤的是（）。
A.食物使固體制劑的崩解、藥物的溶出變慢
B.食物的存在增加胃腸道內(nèi)容物的粘度，使藥物吸收變慢
C.延長(zhǎng)胃排空時(shí)間，減少藥物的吸收
D.促進(jìn)膽汁分泌，能增加一些難溶性藥物的吸收量
E.食物改變胃腸道pH值，影響弱酸弱堿性藥物吸收
錯(cuò)誤
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：A
44.劑型對(duì)藥物吸收的影響敘述正確的是（）。
A.溶液劑吸收速度大于混懸劑
B.膠囊劑吸收速度大于混懸劑
C.包衣片吸收速度大于普通片劑
D.片劑吸收速度大于膠囊劑
E.溶液劑吸收速度小于混懸劑
正確
正確答案：左邊查詢
學(xué)生答案：A
45.影響口腔粘膜給藥制劑吸收的最大因素是（）。
A.口腔黏膜
B.角質(zhì)化上皮和非角質(zhì)化上皮
C.唾液的沖洗作用
D.pH
E.滲透壓
正確
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學(xué)生答案：C
46.有關(guān)鼻粘膜給藥的敘述不正確的是（）。
A.鼻粘膜內(nèi)的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透壓有利于吸收
B.可避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)
C.吸收程度和速度不如靜脈注射
D.鼻腔給藥方便易行
E.多肽類藥物適宜以鼻粘膜給藥
正確
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學(xué)生答案：C
47.下列哪些不是影響胃排空速率的因素（）。
A.食物的pH
B.食物的類型
C.胃內(nèi)容物的體積
D.藥物
E.胃內(nèi)容物的黏度
正確
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學(xué)生答案：A
48.易透過(guò)血腦屏障的物質(zhì)是（）。
A.水溶性藥物
B.兩性藥物
C.弱酸性藥物
D.弱堿性藥物
E.脂溶性藥物
正確
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學(xué)生答案：E
49.藥物排泄的主要器官是（）。
A.腎臟
B.肺
C.膽
D.汗腺
E.脾臟
正確
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學(xué)生答案：A
50.影響藥物代謝的因素不包括（）。
A.給藥途徑
B.藥物的穩(wěn)定性
C.給藥劑量和劑型
D.酶抑或酶促作用
E.合并用藥
正確
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學(xué)生答案： B

總結(jié)

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