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-有機(jī)化學(xué)-章節(jié)資料考試資料-沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)【】
1.1 有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列化合物中，不是有機(jī)化合物的是（ ）
A、葉綠素
B、 氯仿
C、尿素
D、 氨氣
參考資料【 】
2、【單選題】下列不是有機(jī)化合物的特點(diǎn)的是（ ）
A、容易燃燒，熱穩(wěn)定性差
B、 熔、沸點(diǎn)較高
C、難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑
D、 數(shù)目龐大，結(jié)構(gòu)復(fù)雜
參考資料【 】
1.2 共價(jià)鍵理論隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】多數(shù)有機(jī)化合物都是以 （ ）
A、配價(jià)鍵結(jié)合
B、共價(jià)鍵結(jié)合
C、離子鍵結(jié)合
D、氫鍵結(jié)合
參考資料【 】
2、【單選題】下列化合物中帶是SP 雜化是
（ ）
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
1.3 共價(jià)鍵的性質(zhì)及斷裂方式隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列共價(jià)鍵中極性最強(qiáng)的是 （ ）
A、H-C
B、 C-O
C、 H-O
D、C-N
參考資料【 】
2、【單選題】在自由基反應(yīng)中，有機(jī)化合物中化學(xué)鍵發(fā)生 （ ）
A、 異裂
B、均裂
C、不斷裂
D、既不是異裂也不是均裂
參考資料【 】
1.4 有機(jī)化學(xué)中的酸堿理論隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列化合物不屬于路易斯酸的化合物是（ ）
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
第一周 緒論單元測試
1、【單選題】根據(jù)現(xiàn)代的觀點(diǎn)，有機(jī)化合物應(yīng)該是 ( )
A、來自動植物的化合物
B、 來自于自然界的化合物
C、 人工合成的化合物
D、 含碳的化合物
參考資料【 】
2、【單選題】1828年維勒（F. Wohler）合成尿素時(shí)，他用的是 ( )
A、碳酸銨
B、 醋酸銨
C、 氰酸銨
D、 草酸銨
參考資料【 】
3、【單選題】甲烷中的碳原子是雜化，下列用*表示碳原子的雜化和甲烷中的碳原子雜化狀態(tài)一致的是 （ ）
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
4、【單選題】下列物質(zhì)中屬于醇類物質(zhì)的是 （ ）
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
5、【單選題】下列物質(zhì)中屬于極性物質(zhì)的是（ ）
A、?
B、
C、
D、
參考資料【 】
6、【單選題】在離子型反應(yīng)中,有機(jī)化合物化學(xué)鍵發(fā)生 （ ）
A、異裂
B、 均裂
C、 不斷裂
D、 既不是異裂也不是均裂
參考資料【 】
2.1 烷烴的簡介及命名隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列分子中，表示烷烴的是 ( )
A、C2H2
B、C2H4
C、C2H6
D、 C6H6
參考資料【 】
2、【單選題】下列烴的命名正確的是 ( )
A、乙基丙烷
B、2-甲基-3-乙基丁烷
C、2,2-二甲基-4-異丙基庚烷
D、3-甲基-2-丁烯
參考資料【 】
3、【單選題】下列烴的命名不符合系統(tǒng)命名法的是 ( )
A、2-甲基-3-乙基辛烷
B、2,4-二甲基-3-乙基己烷
C、2,3-二甲基-5-異丙基庚烷
D、2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷
參考資料【 】
2.2 烷烴的異構(gòu)現(xiàn)象隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】 引起烷烴構(gòu)象異構(gòu)的原因是 ( )
A、分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻
B、分子中的單雙鍵共軛
C、分子中有雙鍵
D、分子中的兩個(gè)碳原子圍繞C-C單鍵作相對旋轉(zhuǎn)
參考資料【 】
2、【單選題】ClCH2CH2Cl中最不穩(wěn)定的構(gòu)象是 （ ）
A、鄰位交叉式
B、部分重疊式
C、全重疊式
D、對位交叉式
參考資料【 】
2.3 烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】異己烷進(jìn)行氯化，其一氯代物有幾種？ ( )
A、 2種
B、3種
C、4種
D、5種
參考資料【 】
2、【單選題】氟、氯、溴、碘四種不同的鹵素在同種條件下，與某種烷烴發(fā)生自由基取代時(shí)，反應(yīng)活性最高的是 ( )
A、氟
B、氯
C、溴
D、碘
參考資料【 】
3、【單選題】在烷烴的自由基取代反應(yīng)中,不同類型的氫被取代活性最大的是 ( )
A、一級
B、二級
C、三級
D、以上都不是
參考資料【 】
2.4 環(huán)烷烴的簡介與命名隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】單環(huán)烷烴的通式是( )
A、CnH2n
B、CnH2n+2
C、CnH2n-2
D、CnH2n-6
參考資料【 】
2、【單選題】<img src="http://nos.netease.com/edu-image/AF1169BA2EA63A45CF3C8B4A4E041E9E.png?imageView
A、1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷
B、順-1-甲基-4-乙基環(huán)戊烷
C、反-1-甲基-3-乙基戊烷
D、順-1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷
參考資料【 】
2.5 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】環(huán)丙烷(A)、環(huán)丁烷（B）、環(huán)己烷（C）、環(huán)戊烷（D）的穩(wěn)定性順序是 ( )
A、C>D>B>A
B、A>B>C>D
C、D>C>B>A
D、D>A>B>C
參考資料【 】
2、【單選題】下列反應(yīng)不能進(jìn)行的是( )
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
3、【單選題】下列哪種試劑能夠鑒別出環(huán)丙烷和環(huán)丙烯 （ ）
A、高錳酸鉀水溶液
B、溴的四氯化碳溶液
C、硝酸銀乙醇溶液
D、氫氧化鈉水溶液
參考資料【 】
2.6 環(huán)烷烴的立體化學(xué)隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】環(huán)已烷的所有構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是 ( )
A、船式
B、扭船式
C、椅式
D、重疊式
參考資料【 】
2、【單選題】1,2-二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是 ( )
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
3、【單選題】環(huán)己烷的椅式構(gòu)象中，12個(gè)C-H鍵可區(qū)分為兩組，分別用符號表示 ( )
A、a與β
B、σ與π
C、a與e
D、R與S
參考資料【 】
第二周 飽和脂肪烴單元測試
1、【單選題】化合物 <img src="http://nos.netease.com/edu-image/9185A14BBBD86517BF1DC5ED4E726F27.JPG?imageView
A、 2,5,5-三甲基-3-乙基庚烷
B、3,3-二甲基-4-異丙基庚烷
C、3,3,6-三甲基-5-乙基庚烷
D、2,5-二甲基-2,4-二乙基庚烷
參考資料【 】
2、【單選題】下列化合物按沸點(diǎn)由高到低排列成序:（1）2-甲基己烷 （2）庚烷 （3）2，2，3-三甲基丁烷 （4）癸烷
A、(4)>(1)>(2)>(3)
B、(4)>(2)>(1)>(3)
C、(2)>(4)>(1)>(3)
D、(4)>(2)>(3)>(1)
參考資料【 】
3、【單選題】丁烷四種典型構(gòu)象穩(wěn)定性順序?yàn)?（ ）
A、全重疊式<部分重疊式<鄰位交叉式<對位交叉式
B、 對位交叉式<鄰位交叉式<部分重疊式<全重疊式
C、部分重疊式<全重疊式<鄰位交叉式<對位交叉式
D、鄰位交叉式<對位交叉式<部分重疊式<全重疊式
參考資料【 】
4、【單選題】下列構(gòu)象中最穩(wěn)定的是 （ ）
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
5、【單選題】下列游離基中相對最不穩(wěn)定的是 ( )
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
6、【單選題】2-甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，生成一氯化物異構(gòu)體的數(shù)目是 ( )
A、1種
B、2種
C、3種
D、4種
參考資料【 】
7、【單選題】下列化和物名稱中符合IUPAC原則的是：
A、2，4，4-三甲基戊烷
B、2，3，4-三甲基戊烷
C、2-乙基-3-甲基戊烷
D、3，4-二甲基-3-乙基戊烷
參考資料【 】
8、【單選題】下列關(guān)于自由基的正確論述為：
A、自由基來自共價(jià)鍵的異裂
B、自由基是帶負(fù)電的微粒
C、自由基是電中性的原子
D、自由基是由共價(jià)鍵均裂而形成的，具有未配對電子的原子或原子團(tuán)
參考資料【 】
3.1 烯炔烴的命名隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】有機(jī)化合物 <img src="http://nos.netease.com/edu-image/A7114054D55CF23D7AF77EAAE5029122.JPG?imageView
A、5－乙基－1，6－庚二烯
B、3－乙基－1，6－庚二烯
C、3－乙烯基－6－庚烯
D、5－乙烯基－1－庚烯
參考資料【 】
2、【單選題】有機(jī)化合物 的正確系統(tǒng)命名是 （ ）
A、3-甲基-1-庚烯-5-炔
B、5-甲基-6-庚烯-2-炔
C、3-甲基-1-庚炔-5-烯
D、3-甲基-1,5-庚烯炔
參考資料【 】
3.2 烯炔烴的構(gòu)型異構(gòu)隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列具有順反異構(gòu)體的物質(zhì)是（ ）
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
2、【單選題】有機(jī)化合物 <img src="http://nos.netease.com/edu-image/C3B7C9415DF0BFD037316E069EC56276.JPG?imageView
A、E－2－氯－2－戊烯
B、Z－2－氯－2－戊烯
C、順－2－氯－2－戊烯
D、反－2－氯－2－戊烯
參考資料【 】
3.3 烯炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（上）隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】有關(guān)乙炔分子中的化學(xué)鍵描述不正確的是 （ ）
A、兩個(gè)碳原子采用sp雜化方式
B、兩個(gè)碳原子采用雜化方式
C、每個(gè)碳原子都有兩個(gè)未雜化的2p軌道形成π鍵
D、兩個(gè)碳原子形成兩個(gè)π鍵
參考資料【 】
2、【單選題】在烯烴與HX親電加成反應(yīng)中，主要生成鹵素連在含氫較( )的碳上。
A、少
B、多
C、不能確定
D、既可以連在含氫較少的碳上，也可以連在含氫較多的碳上。
參考資料【 】
3、【單選題】反應(yīng) 的主要產(chǎn)物是 （ ）
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
3.4 烯炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（下）隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列烯烴發(fā)生親電加成反應(yīng)最活潑的是 ( )
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
2、【單選題】下列加成反應(yīng)不遵循馬爾科夫尼柯夫經(jīng)驗(yàn)規(guī)律的是 ( )
A、丙烯與溴化氫反應(yīng)
B、2-甲基丙烯與濃硫酸反應(yīng)
C、2-甲基丙烯與次氯酸反應(yīng)
D、2-甲基丙烯在有過氧化物存在下與溴化氫反應(yīng)
參考資料【 】
3、【單選題】下列反應(yīng)中間體的相對穩(wěn)定性順序由大到小為( )
A、A＞B＞C
B、A＞C＞B
C、 C＞B＞A
D、 B＞C＞A
參考資料【 】
3.5 烯炔烴的性質(zhì)隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】在化合物的自由基取代反應(yīng)中， ( )氫被溴取代的活性最大。
A、1-位
B、2-位及3-位
C、 4-位
D、5-位
參考資料【 】
2、【單選題】下列物質(zhì)能與反應(yīng)生成白色沉淀的是 ( )
A、 乙醇
B、乙烯
C、2-丁炔
D、1-丁炔
參考資料【 】
3、【單選題】下列炔烴中，在的存在下發(fā)生水合反應(yīng)，能得到醛的是( )
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
4、【單選題】下列試劑能夠鑒別環(huán)丙烷，丙烯與丙炔的是 ( )
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
3.6 共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】有機(jī)化合物<img style=“width: 226px; height: 94px;” src="http://nos.netease.com/edu-image/8509211355BEC21BEB304933BE6985CE.JPG?imageView
A、(Z，E)-2,4-己二烯
B、(E，E)-2,4-己二烯
C、(Z，Z)-2,4-己二烯
D、 (順，順)-2,4-二己烯
參考資料【 】
2、【單選題】下列碳正離子中最穩(wěn)定的是 ( )
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
3、【單選題】化合物可通過Diels-Alder反應(yīng)來合成，該化合物反應(yīng)的前體是 （ ）
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
4、【單選題】某二烯烴和一分子溴加成結(jié)果生成2,5-二溴-3-己烯，該二烯烴經(jīng)高錳酸鉀氧化得到兩分子乙酸和一分子草酸，該二烯烴的結(jié)構(gòu)式是 ( )
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)討論課隨堂測試
1、【單選題】下列化合物存在P-Π共軛效應(yīng)的是（ ）
A、苯乙烯
B、苯甲醛
C、苯酚
D、苯乙酮
參考資料【 】
第三周 不飽和脂肪烴單元測試
1、【單選題】有機(jī)化合物 的系統(tǒng)命名是（ ）
A、2,3-二甲基環(huán)戊二烯
B、1,5-二甲基環(huán)戊二烯
C、1,2-二甲基環(huán)戊二烯
D、4,5-二甲基環(huán)戊二烯
參考資料【 】
2、【單選題】E- 2, 5-二甲基-3-己烯的結(jié)構(gòu)式是（ ）
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
3、【單選題】下列物質(zhì)具有順反異構(gòu)體的是 （ ）
A、 2-氯丙烯
B、丙烯
C、2-丁烯
D、1-丁烯
參考資料【 】
4、【單選題】下列物質(zhì)中，最容易發(fā)生親電加成反應(yīng)的是（ ）
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
5、【單選題】下列物質(zhì)能與CuCl的氨水溶液反應(yīng)生成紅色沉淀的是（ ）
A、乙醇
B、乙烯
C、2-丁炔
D、1-丁炔
參考資料【 】
6、【單選題】一化合物分子式為C5H8，該化合物可吸收兩分子溴，不能與硝酸銀的氨溶液作用，用過量的酸性高錳酸鉀溶液作用，生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸推測該化合物的結(jié)構(gòu)式（ ）
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
7、【單選題】在常溫下，環(huán)戊二烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)的主產(chǎn)物是 （ ）
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
8、【單選題】下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（ ）
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
4.1 單環(huán)芳烴的命名隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】有機(jī)化合物 的正確系統(tǒng)命名是（ ）
A、3-磺酸基乙苯
B、3-磺酸基苯乙烷
C、3-乙基苯磺酸
D、間磺酸基乙苯
參考資料【 】
2、【單選題】寫出有機(jī)化合物4-苯基-2-戊烯的正確結(jié)構(gòu)式（ ）
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
4.2 苯環(huán)的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】有關(guān)苯的性質(zhì)正確的說法是（ ）
A、能使溴的四氯化碳溶液褪色
B、能使高錳酸鉀溶液褪色
C、能和HBr發(fā)生親電取代反應(yīng)
D、在FeBr3催化劑時(shí)能與溴發(fā)生親電取代反應(yīng)
參考資料【 】
2、【單選題】這兩種物質(zhì)、的關(guān)系是（ ）
A、構(gòu)型異構(gòu)
B、構(gòu)象異構(gòu)
C、碳鏈異構(gòu)
D、同一種物質(zhì)
參考資料【 】
4.3 苯環(huán)的親電取代反應(yīng)隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最高的是 ( )
A、 甲苯
B、苯酚
C、硝基苯
D、苯甲酸
參考資料【 】
2、【單選題】下列物質(zhì)中不能發(fā)生Friedel-Crafts（付-克）反應(yīng)的是 ( )
A、甲苯
B、苯酚
C、乙苯
D、硝基苯
參考資料【 】
4.4 苯環(huán)的親電取代反應(yīng)機(jī)理隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)的歷程是 ( )
A、先加成，后消去
B、先消去，后加成
C、協(xié)同反應(yīng)
D、只有消去過程
參考資料【 】
2、【單選題】苯環(huán)的親電取代反應(yīng)中路易斯酸催化劑的作用是( )
A、產(chǎn)生親核試劑
B、產(chǎn)生親電試劑
C、調(diào)劑pH 值
D、產(chǎn)生芳基正離子
參考資料【 】
4.5 苯環(huán)的加成及氧化反應(yīng)隨堂測試
1、【單選題】苯與足量的Cl2在光照條件下生成的產(chǎn)物是( )
A、鄰二氯苯
B、六氯化苯（六六六）
C、1,2,3,4-四氯苯
D、不反應(yīng)
參考資料【 】
2、【單選題】苯乙烯用濃的KMnO4氧化，得到的產(chǎn)物是 ( )
A、
B、
C、
D、CO2+H2O
參考資料【 】
4.6 苯環(huán)的親電取代反應(yīng)定位規(guī)律隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】化合物進(jìn)行一次硝化時(shí)，主要硝化的位置是（ ）
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
2、【單選題】下列最難發(fā)生親電取代反應(yīng)的化合物是 ( )
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
4.7 稠環(huán)芳烴隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】有機(jī)化合物 的正確系統(tǒng)命名是（ ）
A、1-氯-6-萘甲酸
B、5-氯-2-萘甲酸
C、4-氯-1-萘甲酸
D、8-氯-3-萘甲酸
參考資料【 】
2、【單選題】的反應(yīng)產(chǎn)物是 ( )
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
4.8 非苯系芳烴隨堂測試
1、【單選題】下列環(huán)狀烯烴分子中有芳香性的是 ( )
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
2、【單選題】下列物質(zhì)不具有芳香性的是 ( )
A、吡咯
B、噻吩
C、吡啶
D、環(huán)辛四烯
參考資料【 】
第四周 芳香烴單元測試
1、【單選題】有機(jī)化合物 的正確系統(tǒng)命名是 ( )
A、6-甲基-4-硝基苯甲酸
B、1-甲基-3-硝基-6-苯甲酸
C、2-甲基-4-硝基苯甲酸
D、3-甲基-1-硝基-4-苯甲酸
參考資料【 】
2、【單選題】5-甲基-1-萘胺的正確結(jié)構(gòu)式是( )
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
3、【單選題】下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)，最活潑的是 ( )
A、 苯
B、對二甲苯
C、苯甲醛
D、甲苯
參考資料【 】
4、【單選題】下列物質(zhì):氯苯(a)苯酚(b)苯甲醚?硝基苯(d)苯(e) 發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性順序?yàn)? )
A、b＞c＞e＞a＞d
B、a＞b＞c＞d＞e
C、d＞a＞b＞c＞e
D、e＞d＞c＞b＞a
參考資料【 】
5、【單選題】苯、環(huán)已烷、苯乙烯三種物質(zhì)的鑒別方法是（ ）
A、先加溴的四氯化碳溶液，再加高猛酸鉀溶液。
B、先加高猛酸鉀溶液，再加溴的四氯化碳溶液。
C、先加三氯化鐵溶液，再加溴的四氯化碳溶液。
D、先加溴的四氯化碳溶液，再加鐵粉。
參考資料【 】
6、【單選題】下列那些結(jié)構(gòu)具有芳香性 ( )
A、(1)(3)(4)
B、(1)(3)(5)
C、(2)(4)(5)
D、(3)(4)(5)
參考資料【 】
7、【單選題】某芳烴B(C10H14) ，有五種可能的一溴代物(C10H13Br) 。B經(jīng)劇烈氧化后生成一個(gè)酸性物質(zhì)C8H6O4，后者只能有一種一硝化產(chǎn)物C8H5O4NO2。B的結(jié)構(gòu)式是（ ）
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
8、【單選題】以苯為原料合成間硝基氯苯，合理的合成路線是（ ）
A、先氯化，再硝化
B、先硝化，再氯化
C、先氯化或者先硝化都可以
D、以上都不可行
參考資料【 】
5.1 同分異構(gòu)現(xiàn)象與分子手性隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】由于σ-鍵的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的異構(gòu)稱作為( )異構(gòu)
A、構(gòu)造
B、構(gòu)型
C、構(gòu)象
D、旋光異構(gòu)
參考資料【 】
2、【單選題】“構(gòu)造”一詞的定義應(yīng)該是 ( )
A、分子中原子連接次序和方式
B、分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式
C、分子中原子的相對位置
D、以上都不對
參考資料【 】
5.2 旋光活性與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列化合物中，有旋光性的是 ( )
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
2、【單選題】化合物具有手性的主要判斷依據(jù)是分子中不具有 ( )
A、對稱軸
B、對稱面
C、對稱中心
D、對稱面和對稱中心
參考資料【 】
5.3 含有一個(gè)手性碳原子化合物的旋光異構(gòu)隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】將手性碳原子上的任意兩個(gè)基團(tuán)對調(diào)后將變?yōu)樗?( )
A、非對映異構(gòu)體
B、互變異構(gòu)體
C、對映異構(gòu)體
D、順反異構(gòu)體
參考資料【 】
2、【單選題】的對映體是 ( )
A、
B、
C、
D、以上都不是
參考資料【 】
5.4 旋光異構(gòu)體構(gòu)型的表示方法和標(biāo)記方法隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】
A、對映異構(gòu)體
B、位置異構(gòu)體
C、碳鏈異構(gòu)體
D、同一物質(zhì)
參考資料【 】
2、【判斷題】下列Fischer投影式的構(gòu)型相同。
A、正確
B、錯誤
參考資料【 】
5.5 其他類型的旋光異構(gòu)隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列化合物為手性分子的是 ( )
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
2、【單選題】下面化合物分子有手性的是( )
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
5.6 有機(jī)立體化合物的研究與應(yīng)用隨堂測驗(yàn)
1、【填空題】手性化合物的獲取方法主要有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。
A、
參考資料【 】
第五周 旋光異構(gòu)單元測試
1、【單選題】下列化合物中，有旋光性的是 ( )
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
2、【單選題】下列與等同的分子是( )
A、
B、
C、
D、以上都不是
參考資料【 】
3、【單選題】下列分子的構(gòu)型（R/S）是 （ ）
A、S,R,S
B、S,S,R
C、R,S,S
D、S,S,S
參考資料【 】
4、【單選題】這兩種化合物之間的關(guān)系是（ ）
A、構(gòu)造異構(gòu)體
B、對映體
C、非對映體
D、外消旋體
參考資料【 】
5、【單選題】<img style=“width: 118px; height: 140px;” src="http://nos.netease.com/edu-image/B67089637886DB4879C94A2B45EBB2F8.jpg?imageView
A、（2S,3R）-3-甲基-4-苯基-2-丁醇
B、（2S,3R）-2-甲基-1-苯基-3-丁醇
C、（2R,3R）-3-甲基-4-苯基-2-丁醇
D、（2R,3R）-2-甲基-1-苯基-3-丁醇
參考資料【 】
6.1 鹵代烴簡介和命名測隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列化合物不是伯鹵代烴的是
A、
B、1-溴丙烷
C、芐基碘
D、1，2-二氯乙烷
參考資料【 】
2、【單選題】
A、1-氯丁烯
B、1-氯丁烯
C、Z-1-氯丁烯
D、E-1-氯丁烯
參考資料【 】
6.2 鹵代烴的親核取代反應(yīng)隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】關(guān)于鹵代烴的水解反應(yīng)錯誤的是
A、該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。
B、該反應(yīng)在堿性條件下更易進(jìn)行。
C、該反應(yīng)產(chǎn)物是醇類化合物。
D、一般來說，含相同的烴基時(shí)，碘代物比氯化物更易水解。
參考資料【 】
2、【單選題】下列說法錯誤的是
A、碘甲烷與氰化鈉反應(yīng)可得到乙腈。
B、溴乙烷與硝酸銀反應(yīng)得到硝基乙烷。
C、苯酚鈉與溴乙烷反應(yīng)得到苯乙醚。
D、碘乙烷與二乙胺反應(yīng)可以制備三乙胺。
參考資料【 】
3、【單選題】下列物質(zhì)與硝酸銀的乙醇容易反應(yīng)產(chǎn)生沉淀最快的是
A、1-溴丁烷
B、1-溴丙烷
C、2-溴丙烷
D、叔丁基溴
參考資料【 】
6.3 親核取代反應(yīng)歷程隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】<img src="http://nos.netease.com/edu-image/3A43EAA0D50E858506F64D9DDBC414A6.png?imageView
A、1-溴丁烷
B、2-溴丁烷
C、2-甲基2-溴丙烷
D、2-甲基2-溴丁烷
參考資料【 】
2、【單選題】<img src="http://nos.netease.com/edu-image/C833D96181DAF0CAEB0E7B2DFADEC8B4.png?imageView
A、產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化
B、反應(yīng)一步完成
C、堿的濃度增大反應(yīng)速率加快
D、反應(yīng)分兩步進(jìn)行
參考資料【 】
3、【單選題】下列關(guān)于親核取代反應(yīng)的說法，不正確的是
A、溴甲烷水解，堿的濃度增大，水解速度加快。
B、
C、
D、
參考資料【 】
6.4 消除反應(yīng)隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列化合物進(jìn)行消除反應(yīng)最容易的是
A、1-溴丁烷
B、2-溴丁烷
C、2-甲基-2-溴丁烷
D、3-甲基-2-溴丁烷
參考資料【 】
2、【單選題】2-溴-1-苯基丁烷在乙醇中與氫氧化鉀反應(yīng)，得到的主要產(chǎn)物是
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
3、【單選題】<img src="http://nos.netease.com/edu-image/FD1F64AD57C3AC4EF346FDD39B157B32.png?imageView
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
6.5 和金屬反應(yīng)隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】用溴乙烷與金屬鎂反應(yīng)制備乙基溴化鎂，反應(yīng)溶劑最好是
A、水
B、乙醇
C、丙酮
D、乙醚
參考資料【 】
2、【單選題】<img src="http://nos.netease.com/edu-image/B8505E4F084EDF1A95D7A7F779798497.png?imageView
A、1）可能是鎂/四氫呋喃
B、a 是丙基溴化鎂
C、2）可能是一氧化碳
D、3）可能是稀鹽酸
參考資料【 】
6.6代烯烴和鹵代芳烴隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】<img src="http://nos.netease.com/edu-image/231D20AE670FE958D12EF48E0C983279.png?imageView
A、a是1-氯-1-丁烯
B、a是1-氯-2-丁烯
C、a是1-氯丁烷
D、條件2）中，不產(chǎn)生沉淀的是1-氯丁烷
參考資料【 】
2、【單選題】
A、芐基氯
B、氯乙烯
C、氯苯
D、氯乙烷
參考資料【 】
3、【單選題】下列化合物，分子中存在p-p 共軛作用的化合物是
A、苯乙烯
B、苯乙炔
C、氯苯
D、乙苯
參考資料【 】
第五周 鹵代烴單元測驗(yàn)
1、【單選題】
A、
B、
C、S-2-氯-1-羥基丙醛
D、
參考資料【 】
2、【單選題】下列說法錯誤的是
A、碘仿又名而碘甲烷。
B、芐基溴又名1-苯基-1-溴甲烷。
C、鹵代烴沸點(diǎn)比分子量接近的烷烴高。
D、三氯甲烷不溶于水。
參考資料【 】
3、【單選題】下列反應(yīng)屬于親核取代反應(yīng)的是
A、苯環(huán)上的鹵代反應(yīng)。
B、苯環(huán)側(cè)鏈上的鹵代反應(yīng)。
C、芐基溴的水解反應(yīng) 。
D、乙烯與氫氣反應(yīng)。
參考資料【 】
4、【單選題】<img src="http://nos.netease.com/edu-image/0D6C68315A4C579F76CC2D0CF5E4C063.png?imageView
A、氯甲烷
B、氯乙烷
C、2-氯丙烷
D、2-甲基-2-氯丙烷
參考資料【 】
5、【單選題】以下物質(zhì)和硝酸銀乙醇溶液反應(yīng)，速率最快的是
A、烯丙基氯
B、丙烯基氯
C、氯乙烯
D、氯代環(huán)己烷
參考資料【 】
6、【單選題】溴乙烷與硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)，除得到溴化銀沉淀外，生成的主要產(chǎn)物是
A、硝基乙烷
B、乙酰硝酸酯
C、硝酸乙酯
D、亞硝基乙烷
參考資料【 】
7.1 醇簡介和命名隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列化合物屬于伯醇的是
A、1-戊醇
B、2-戊醇
C、3-戊醇
D、苯酚
參考資料【 】
2、【單選題】
A、環(huán)戊烯基丙醇
B、1-環(huán)戊烯基丙醇
C、1-(3-環(huán)戊烯基)丙醇
D、3-(3-環(huán)戊烯基)丙醇
參考資料【 】
3、【單選題】
A、 ①>②>③>④
B、②>①>④>③
C、④>②>①>③
D、④>①>②>③
參考資料【 】
7.2 醇的酸堿性、酯化和鹵素取代隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列物質(zhì)中與金屬鈉反應(yīng)最活潑的是
A、甲醇
B、乙醇
C、異丙醇
D、異丁醇
參考資料【 】
2、【單選題】3-甲基-2-丁醇與氫溴酸反應(yīng)得到的主要產(chǎn)物是
A、3-甲基-2-溴丁烷
B、3-甲基-1-溴丁烷
C、2-甲基-2-溴丁烷
D、2-甲基-1-溴丁烷
參考資料【 】
3、【單選題】下列物質(zhì)與1-丁醇反應(yīng)得到仲鹵代烴的是
A、亞硫酰氯
B、
C、
D、HBr
參考資料【 】
7.3 醇的脫水和氧化
1、【單選題】3,3-二甲基-2-丁醇在濃硫酸催化下，加熱時(shí)發(fā)生消除反應(yīng)的主要產(chǎn)物為
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
2、【單選題】關(guān)于醇的脫水反應(yīng)，下列說法不正確的是
A、醇的分子內(nèi)脫水反應(yīng)是消除反應(yīng)。
B、低溫有利于醇的分子內(nèi)脫水反應(yīng)，高溫有利于醇分子間脫水反應(yīng)。
C、醇的分子內(nèi)脫水生成烯烴一般滿足札依采夫規(guī)則。
D、醇的分子內(nèi)脫水反應(yīng)優(yōu)先滿足能生成共軛體系的烯烴。
參考資料【 】
3、【單選題】將丙烯醇轉(zhuǎn)化為丙烯醛，選用的試劑是
A、高錳酸鉀
B、重鉻酸鉀
C、次氯酸鈉
D、三氧化鉻的吡啶絡(luò)合物
參考資料【 】
7.4酚簡介和命名隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】5-溴-2-萘酚的結(jié)構(gòu)式是
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
2、【單選題】下列關(guān)于苯酚的說法錯誤的是
A、苯酚沸點(diǎn)比苯高。
B、苯酚的極性比苯強(qiáng)。
C、苯酚分子間可形成氫鍵。
D、苯酚的脂溶性比苯強(qiáng)。
參考資料【 】
7.5 酚的酸性、顯色、成醚和酯化隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列化合物酸性最強(qiáng)的是
A、水
B、甲醇
C、石炭酸
D、甲酸
參考資料【 】
2、【單選題】下列說法錯誤的是
A、苯酚與氯化鐵顯紫色。
B、可用苯酚與硫酸二甲酯反應(yīng)制備苯甲醚。
C、苯酚易與乙酸反應(yīng)得到乙酸苯酯。
D、苯酚酸性比環(huán)己醇強(qiáng)。
參考資料【 】
3、【單選題】以下反應(yīng)中，可以順利地直接得到預(yù)期產(chǎn)物的是
A、1-丁醇和HBr制備1-溴丁烷。
B、在氯化鋁存在下，苯和乙酰氯制備苯乙酮。
C、氯苯和氨水常溫常壓直接制備苯胺。
D、乙酸和苯酚制備乙酸苯酯。
參考資料【 】
7.6 酚芳環(huán)親電取代反應(yīng)及酚氧化隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列說法錯誤的是
A、苯酚比苯更容易發(fā)生親電取代反應(yīng)。
B、苯酚比苯更容易發(fā)生親核取代反應(yīng)。
C、苯酚與溴反應(yīng)比苯快。
D、苯酚與溴反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚。
參考資料【 】
2、【單選題】鑒別甲苯和苯酚，下列試劑不太合適的是
A、氯化鐵
B、溴
C、高錳酸鉀
D、氫氧化鈉
參考資料【 】
3、【單選題】下列說法不正確的是
A、室溫下，苯酚與硝酸反應(yīng)主要生成2,4-二硝基苯酚。
B、室溫下，苯酚與硫酸反應(yīng)主要生成鄰羥基苯磺酸。
C、苯酚比硝基苯更易發(fā)生付-克酰基化反應(yīng)。
D、苯酚氧化得到對苯醌。
參考資料【 】
7.7 醚簡介和命名隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列化合物命名錯誤的是
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
2、【單選題】下列說法錯誤的是
A、
B、醚是Lewis堿，且堿性比醇強(qiáng)。
C、格氏試劑在醚中有較好的溶解性。
D、醚鍵中氧原子只能提供一對孤對電子。
參考資料【 】
3、【單選題】下列化合物：①丙烷，②甲醚，③乙醇，④甲醇，沸點(diǎn)從低到高排序，正確的是
A、①>②>③>④
B、①>②>④>③
C、③>④>①>②
D、 ③>④>②>①
參考資料【 】
第六周 醇酚醚單元測驗(yàn)
1、【單選題】下列關(guān)于醇的說法錯誤的是
A、
B、
C、羥基中C-O鍵是極性鍵。
D、羥基中H-O鍵是極性鍵。
參考資料【 】
2、【單選題】下列化合物中，水溶性最大的是
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
3、【單選題】<img src="http://nos.netease.com/edu-image/F6BBD13352B410287DAEDD8F96F10B11.png?imageView
A、(2R,3S)-2,3-二羥基戊烷
B、 (2 S,3R) -2,3-二羥基戊烷
C、(2R,3S)-2,3-戊二醇
D、(2 S,3R) -2,3-戊二醇
參考資料【 】
4、【單選題】下列關(guān)于醇的酯化反應(yīng)說法錯誤的是
A、酯化反應(yīng)是不可逆的。
B、硫酸與甲醇反應(yīng)可以得到硫酸二甲酯。
C、硝酸與甘油反應(yīng)可得到硝酰三甘油酯。
D、強(qiáng)酸可催化酯化反應(yīng)。
參考資料【 】
5、【單選題】下列物質(zhì)與氫溴酸發(fā)生反應(yīng)，最快的是
A、1-丁醇
B、2-丁醇
C、苯甲醇
D、甲醇
參考資料【 】
6、【單選題】下列幾種醇中常溫下不與lucas試劑反應(yīng)的為
A、乙醇
B、2-丙醇
C、芐基醇
D、叔丁醇
參考資料【 】
7、【單選題】下列關(guān)于醇氧化反應(yīng)錯誤的是
A、甲醇用高錳酸鉀主要生成CO2。
B、乙醇用高錳酸鉀主要生成乙酸。
C、異丙醇用高錳酸鉀主要生成丙酸。
D、叔丁醇難以使高錳酸鉀褪色。
參考資料【 】
8、【單選題】下列化合物pKa最小的是
A、苯酚
B、對硝基苯酚
C、對甲基苯酚
D、對氯苯酚
參考資料【 】
9、【單選題】
A、a是苯酚
B、a是2,4,6-三甲基苯酚
C、a是環(huán)己醇
D、條件2）作用下產(chǎn)生沉淀的環(huán)己醇
參考資料【 】
8.1醛酮簡介和命名隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列化合物，沸點(diǎn)最高的是
A、丁醇
B、乙醚
C、丁烷
D、丁酮
參考資料【 】
2、【單選題】1-苯基-1-丁酮的結(jié)構(gòu)式是
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
3、【單選題】關(guān)于羰基的說法不正確的是
A、
B、
C、羰基中碳帶部分正電荷。
D、羰基中碳氧雙鍵電荷是均勻分布的。
參考資料【 】
8.2 親核加成反應(yīng)隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】乙醛與氫氰酸的反應(yīng)類型是
A、親核加成
B、親電加成
C、游離基反應(yīng)
D、取代反應(yīng)
參考資料【 】
2、【單選題】下列化合物與飽和亞硫酸氫鈉反應(yīng)活性最弱的是
A、3-戊酮
B、丙酮
C、乙醛
D、甲醛
參考資料【 】
3、【單選題】下列化合物不與飽和亞硫酸氫鈉水溶液反應(yīng)的是
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
8.3 和水、醇、格氏試劑的加成隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】羰基化合物與水發(fā)生加成反應(yīng)，說法錯誤的是
A、反應(yīng)產(chǎn)物是鄰二醇。
B、反應(yīng)產(chǎn)物是偕二醇。
C、一般反應(yīng)是可逆的。
D、三氯乙醛比二氯乙醛更容易發(fā)生水合反應(yīng)。
參考資料【 】
2、【單選題】5-羥基己醛在干燥氯化氫存在下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，得到的主要產(chǎn)物是
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
3、【單選題】丙醛與丙基溴化鎂反應(yīng)后水解，得到的主要產(chǎn)物是
A、3-己烯
B、己醛
C、3-己醇
D、3-己酮
參考資料【 】
8.4 加成-消除反應(yīng)隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】丙酮與肼反應(yīng)得到的產(chǎn)物是
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
2、【單選題】鑒別3-戊醇與3-戊酮，可選用下列試劑
A、溴水
B、氫氰酸
C、飽和亞硫酸氫鈉溶液
D、2,4-二硝基苯肼
參考資料【 】
3、【單選題】下列關(guān)于Witting試劑說法錯誤的是
A、Witting試劑具有強(qiáng)的親核性。
B、Witting試劑與羰基化合物反應(yīng)生成烯烴。
C、Witting試劑又叫硫葉立德試劑。
D、Witting試劑與羰基化合物發(fā)生加成-消除反應(yīng)。
參考資料【 】
8.5 α-H的反應(yīng)隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列物質(zhì)不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是
A、丙酮
B、苯乙酮
C、2-丁醇
D、環(huán)己醇
參考資料【 】
2、【單選題】丙醛發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，得到的主要產(chǎn)物是
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
3、【單選題】苯甲醛與乙醛在稀堿存在下加熱，得到的主要產(chǎn)物是
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
8.6 氧化還原反應(yīng)隨堂測驗(yàn)
1、【單選題】下列物質(zhì)中不與Tollen 試劑反應(yīng)的是
A、丙醛
B、苯甲醛
C、丙酮
D、丙烯醛
參考資料【 】
2、【單選題】下列物質(zhì)中與費(fèi)林試劑反應(yīng)的是
A、丙醛
B、苯甲醛
C、丙酮
D、丁酮
參考資料【 】
3、【單選題】關(guān)于武爾夫-吉日聶爾-黃鳴龍還原下列說法不正確的是
A、醛羰基變?yōu)榧谆?br /> B、反應(yīng)需要肼。
C、反應(yīng)需要高沸點(diǎn)溶劑。
D、還原后羰基變?yōu)榱u基。
參考資料【 】
第七 周 醛酮醌單元測驗(yàn)
1、【單選題】下列化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)活性最大的是
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
2、【單選題】下列化合物含半縮醛羥基的是
A、
B、
C、
D、
參考資料【 】
3、【單選題】
A、化合物1是3-甲基環(huán)己酮
B、化合物1是2-甲基環(huán)己酮
C、化合物1是4-甲基環(huán)己酮
D、化合物3是1,3-二甲基環(huán)己烯
參考資料【 】
4、【單選題】<img src="http://nos.netease.com/edu-image/51DCE04F08E376EFC238665DEB1F0422.png?imageView
A、a是氫氧化鈉的水溶液
B、a是稀硫酸溶液
C、b硼氫化鈉
D、c是氨氣
參考資料【 】
5、【單選題】甲胺與乙醛反應(yīng)，反應(yīng)機(jī)理是
A、親電加成
B、親核加成
C、親電取代
D、加成-消除
參考資料【 】

創(chuàng)作挑戰(zhàn)賽新人創(chuàng)作獎勵來咯，堅(jiān)持創(chuàng)作打卡瓜分現(xiàn)金大獎

總結(jié)

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