全球最貴的藥物，你知道有多貴嗎？一針212.5萬美元（折合人民幣1348萬元），你覺得夠不夠離譜。而這個“史上最貴藥物”，如今也將要落地中國。

近日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）公示，諾華（Novartis）旗下治療脊髓性肌萎縮（Spinal Muscular Atrophy, SMA）的AAV基因治療藥物Zolgensma（OAV101注射液）在中國遞交的臨床試驗申請已獲得臨床試驗默示許可。

此前2021年10月21日，該藥物所提交的臨床試驗申請獲得受理。

目前Zolgensma已經在全球近40個國家和地區獲批。其中，不乏有將其納入醫保的國家。Zolgensma于2020年被日本納入醫保，患者只需支付30%費用；后在2021年3月被英國納入國家醫療服務體系。

關于“漸凍癥”這個病癥，不少網友也都了解過，而其“兄弟病癥”為SMA，與“漸凍人”同樣殘酷，SMA患者也會不斷喪失對應的運動功能，只不過“漸凍人”一般是成年發病，而SMA一般是嬰幼兒時期發病，同時SMA發病越早越嚴重。

資料顯示，脊髓性肌萎縮癥（SMA），是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。該疾病可由多種基因突變引起，但一般特指由于運動神經元存活基因1 （SMNl）突變所導致的常染色體隱性遺傳病。

2019年5月24日，美國FDA批準了諾華公司的第一個用于治療2歲以下SMA患者的基因療法——Zolgensma。患者只需接受一次靜脈注射給藥，就能在細胞中長期表達SMN蛋白，實現長期緩解甚至治愈。

Zolgensma作為“SMA”病癥的特效藥，但是一針高達212.5萬美元的天價，也讓其備受爭議，認為是拿孩子的生命做要挾。

該藥物也引起爭議，批評人士認為，這是一種定價失控的行為；而另一邊，也有支持者說，諾華找到了治愈這種罕見疾病的方法，可以拯救絕望的家庭。

對于社會和輿論的質疑，諾華公司CEO曾表示：那些批評者并沒有真正思考我們的醫療系統怎么運作的。

該CEO表示，如果這種療法只進行一次，費用比目前的療法都要便宜。

不過，目前全球已獲批3款SMA療法，除了Zolgensma，還包括渤健的Spinraza以及羅氏的Evrysdi，后兩款都已在國內獲批。

總結

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