，美國輝瑞公司研發的新冠特效藥Paxlovid在國內獲得了附條件批準。

此前輝瑞介紹稱，Paxlovid是一種蛋白酶抑制劑抗病毒復方療法，其成分為PF-07321332和利托那韋，前者可以阻斷SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性，該蛋白酶是冠狀病毒復制所需的酶，阻斷其活性進而可以阻斷病毒復制。

在臨床試驗中，Paxlovid治療組住院或死亡率為0.8%（389例中3例住院，無死亡），安慰劑組住院或死亡率為7%（385例中27例住院，其中7例隨后死亡），可將住院或死亡風險降低了89%。

對于這一藥物，很多人最擔心的是它能否對現在肆虐的奧密克戎變異毒株有效，輝瑞此前表態稱其最新試驗顯示新冠肺炎口服藥Paxlovid對奧密克戎變種病毒有效。

輝瑞已經對該藥的主要成分nirmatrelvir在三個獨立實驗室進行了研究；在第二項實驗室中，研究人員觀察到了該口服藥對奧密克戎以及其他新冠病毒（貝塔、德爾塔）的抗病毒活性一致。

總結

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