CN04?的活性位點基于細菌細胞毒性壞死因子?(CNF)?毒素的催化結構域。催化結構域共價連接到專有的細胞穿透部分。CN04?通過將?Rho?的?glutamine-63?和?Rac?和?Cdc42?的?glutamine-61?在其各自的?Switch II?區域中脫酰胺直接激活?Rho GTPase?異構體?(1,2)。這種修飾將?glutamine-63?轉化為谷氨酸，從而阻斷內在和?GAP?刺激的?GTPase?活性，從而產生組成型活性的內源性?Rho、Rac?和?Cdc42 (3)。CN04?在加入培養基后?2-4?小時內顯著增加?GTP?結合的?RhoA、Rac1?和?Cdc42?的水平。

?Cytoskeleton艾美捷Rho/Rac/Cdc42?激活劑?I用途包括：

1.控制?Rho、Rac?和?Cdc42?通路激活

2.研究?Rho?家族小?G?蛋白激活對其他信號通路的影響

3.研究?Rho、Rac?和?Cdc42?信號通路之間的細胞類型特異性串擾

4.研究?Rho?家族小?G?蛋白激活對肌動蛋白細胞骨架重排的影響

Cytoskeleton?艾美捷該激活劑相關問題：

問題?1：直接?Rho/Rac/Cdc42?激活劑?CN04?能否用于培養中生長的細胞？

回答?1： ?是的，CN04?專門設計用于培養細胞的?Rho/Rac/Cdc42?激活劑。CN04?的活性位點基于細菌細胞毒性壞死因子?(CNF)?毒素的催化結構域。CN04?的催化結構域與專有的細胞穿透部分共價連接。進入細胞后，CN04?通過將?Rho?的?63?谷氨酰胺和?Rac?和?Cdc42?的谷氨酰胺?61?在它們各自的?Switch II?區域中脫酰胺直接激活?Rho GTPase?異構體。這種修飾將?glutamine-63?轉化為谷氨酸，從而阻斷內在和?GAP?刺激的?GTPase?活性，從而產生組成型活性的內源性?Rho、Rac?和?Cdc42。CN04?在加入培養基后?2-4?小時內顯著增加?GTP?結合的?RhoA、Rac1?和?Cdc42?的水平。

問題?2：如何評估?CN04?處理后我的細胞中的?Rho、Rac?和/或?Cdc42?活性是否發生變化？

答案?2： ?有多種方法可以測量?Rho、Rac?和?Cdc42?活性的變化。為了可視化由?Rho?家族蛋白介導的細胞細胞骨架的變化，我們建議使用熒光標記的鬼筆環肽（Cat.# PHDG1、PHDH1、PHDN1、PHDR1）檢查應力纖維的形成和邊緣起皺。這些?Acti-stain?鬼筆環肽標記含?F-肌動蛋白的結構和纖維。Rho?家族蛋白的激活可以通過我們的下拉或?G-LISA?激活分析直接量化。對于?RhoA，使用?BK036?下拉或?BK 124 G-LISA。對于?Rac1，使用?BK035?下拉或?BK128 G-LISA。對于?Cdc42，使用?BK034?下拉或?BK127 G-LISA。

Cytoskeleton相關研究工具：

GTPgammaS：不可水解?GTP?類似物：100x?庫存?BS01

Rac/Cdc42?激活劑?II CN02

Rho?激活劑?I CN01

Rho?激活劑?II CN03

總結

以上是生活随笔為你收集整理的Cytoskeleton Rho/Rac/Cdc42 激活剂 I的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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