這個(gè)主要體現(xiàn)在以下幾點(diǎn)：以特定基因?yàn)槟繕?biāo)，直接檢測(cè)導(dǎo)致疾病發(fā)生的基因變化，因而特異性強(qiáng)。它不僅可以對(duì)患病者作確診，而且可以檢測(cè)出致病基因的攜帶者，以及一些疾病的易感者；采用的分子雜交技術(shù)和聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)具有信號(hào)放大作用，靈敏度高，用微量檢測(cè)樣品即可進(jìn)行診斷；在疾病尚無(wú)臨床表現(xiàn)時(shí)易于作出早期診斷，適用于胎兒的產(chǎn)前診斷，也適用于特定人群的大規(guī)模普查和篩檢； 檢測(cè)樣品獲取便利，一般不受組織或時(shí)相限制；檢測(cè)對(duì)象可為自體基因，也可為外源基因，適用于多種疾病的診斷，應(yīng)用范圍廣。

這個(gè)問題其實(shí)隨著認(rèn)識(shí)的程度答案會(huì)越來(lái)越多。我先談幾個(gè)很實(shí)際的優(yōu)點(diǎn)。1 不受材料來(lái)源影響， 外周血、活體穿刺組織、孕婦外周血、血斑等2 癥狀前診斷， 尤其對(duì)于一些延遲顯性疾病如Huntingtong舞蹈病3 產(chǎn)前診斷， 避免患兒出生，提高人口質(zhì)量 遺傳病的產(chǎn)前診斷。通過基因診斷，可檢測(cè)胎兒性別，這對(duì)與性染色體有關(guān)的遺傳病的診斷是十分必要的。對(duì)于高發(fā)性的遺傳病，如地中海貧血、鐮刀狀貧血、凝血因子缺乏等基因診斷已在臨床應(yīng)用多年，為優(yōu)生優(yōu)育作出了貢獻(xiàn)。4致病病原體的檢測(cè)。當(dāng)致病病原體進(jìn)入人體后，可引起相應(yīng)的疾病。當(dāng)我們了解其核酸序列后，就可以設(shè)計(jì)引物和探針，通過基因檢測(cè)進(jìn)行診斷。目前已應(yīng)用于病毒（乙肝）、細(xì)菌（結(jié)核）、原蟲（梅毒螺旋體）等病原體的檢測(cè)。5癌基因的檢測(cè)和診斷。通過研究，人們已闡明部分癌癥基因與癌癥之間的關(guān)系。目前，在臨床上可以用基因檢測(cè)方法診斷白血病、肺癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤等疾病。除此以外，基因診斷技術(shù)還廣泛應(yīng)用于DNA指紋分析、個(gè)體識(shí)別、親子鑒別等司法鑒定，以及動(dòng)植物檢疫與轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物中陽(yáng)性基因的檢測(cè)等方面。基因治療是一種根本性的治療，它可以通過取代突變的致病基因，也可以通過改變病變細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)，或者通過導(dǎo)入能增強(qiáng)人體內(nèi)免疫能力的基因等方式，來(lái)達(dá)到治療的目的。與傳統(tǒng)的藥物治療相比，以上這些措施，都是從根本上對(duì)疾病進(jìn)行控制。意義：現(xiàn)癥病人的診斷：爭(zhēng)取有效、針對(duì)性治療。產(chǎn)前診斷：意義更為重要，預(yù)防遺傳病患兒的出生

總結(jié)

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