我看過的報道中，有報道過在小鼠中是可以的。但是具體到人的上面，我想就難說了的。因為如果那人體做實驗對象，是不符合倫理和法律的。因此，一定要等該技術(shù)足夠完善的時候，并且有人愿意做實驗對象，我想才可以真正得到應(yīng)用。

結(jié)論：目前的醫(yī)學(xué)技術(shù)水平尚不能實現(xiàn)。研究發(fā)現(xiàn)，AS3 也是一個候選腫瘤抑制基因 , 能調(diào)節(jié)前列腺癌細(xì)胞中雄激素誘導(dǎo)的終止增殖作用。pp32 能抑制原癌基因介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化 , 在良性前列腺組織中表達(dá) , 而pp32r1 和 pp32r2 在前列腺癌中有表達(dá) , 它們?nèi)叩倪x擇性表達(dá)可調(diào)節(jié)致癌力。有人根據(jù)大多數(shù)卵巢癌在 22q 存在缺失推測該處有 一個 腫瘤抑 制基因 。還有人認(rèn)為 11q23 處有一個與大腸癌的形成相關(guān)的假定腫瘤抑制基因[ 19] ; 1p 上也有一個與甲 狀旁腺腫瘤相關(guān)的假定抑癌基因。這些發(fā)現(xiàn)都對癌癥的研究有著重要意義 。也就是說，研究理論可能已經(jīng)到了臨床水平。但是由于目前對基因治療管理較嚴(yán)，此類技術(shù)若在現(xiàn)實中應(yīng)用還需要一定的時間。

廣義上說，目前的放化療都是使腫瘤細(xì)胞增殖過程中，增加DNA復(fù)制過程的突變、錯誤幾率而將癌癥細(xì)胞殺死，應(yīng)該也算是基因技術(shù)的范疇了。狹義上講基因技術(shù)治療癌癥更多的還是指基因藥物，比如miRNA、siRNA對癌癥發(fā)生關(guān)鍵基因的沉默，這種技術(shù)尚未應(yīng)用與臨床，僅停留在實驗室水平。

總結(jié)

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