蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏所導致的疾病，表現為食用新鮮蠶豆后突然發生的急性血管內溶血，病情惡化可導致死亡。蠶豆病為不完全顯性伴性遺傳病,病理基因在X染色體上。兒子接受父親的Y染色體和母親的一條X染色體，如果母親是致病基因的攜帶者，即母親的一條X染色體正常，另一條X染色體有致病基因，那么母親正常，而兒子則有可能患病。女兒接受父親和母親各一條X染色體，只要父親正常，她就有一條正常的X染色體，是不會患病的。所以男的患病較多。

蠶豆病是一種遺傳性酶缺乏病，蠶豆病主要會導致酶的活性降低，血液中的紅細胞不能抵抗氧化損傷，而出現的溶血性貧血。是最常見的一種遺傳性疾病，我個人推測是因為蠶豆病患者一定要禁食蠶豆以及蠶豆制品。而且在蠶豆開花的季節，或者是蠶豆田，蠶豆病患者也最好不要去，以免接觸后誘發疾病，所以才稱呼為蠶豆病，不知道是否準確，應該和基因有關，因為這種病是一種遺傳性疾病。

今天看到一則新聞，一個小孩誤食蠶豆之后死亡，理由是由于蠶豆病，而父母竟然不知情，所以我覺得有必要說明一下蠶豆病的主要臨床特征大多為食蠶豆后1至2天發病，早期癥狀有厭食、疲勞、低熱、惡心、不定性的腹痛，接著因溶血而發生眼角黃染及全身黃疸，出現醬油色尿和貧血癥狀。嚴重時有尿團、休克、心功能和腎功能衰竭，重度缺氧時還可見雙眼固定性偏斜。此時如不及時搶救可于一至二天內死亡。所以當發現小孩有類似癥狀的時候，及時的就醫治療是很關鍵的。

總結

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