目的基因可以由自然界中已有的物種分離出來或者人工的方法合成這兩種方式。若從DNA中提取一個片段（即目的基因），則需要限制酶切割，并且通過PCR 技術（即多聚酶鏈式反應）由變性、復性、延伸三個步驟進行核酸體外復制；而人工合成基因可以通過已知的基因的核苷酸序列，并且利用原料進而合成所需的目的基因，所以，個人認為人工合成目的基因無需限制酶切割。

作為一個合成生物學學者……其實我完全沒有聽明白樓主問的是什么

人工合成目的基因有兩種方法，其一是化學合成法，即用游離的脫氧核糖核苷酸合成，應該不需要限制酶；其二是反轉錄法，即用已知的mRNA和逆轉錄酶先合成DNA單鏈，再進一步得到DNA雙鏈，也不需要限制酶，至于用到其它的酶，則另當別論，需要限制性內切酶的在提取目的基因的某些步驟里面，比方有現成的目的基因。

人工合成基因時一般都會在DNA序列的兩端設計上特定粘性末端，可以是限制性內切酶位點（切割后的），以便與將該基因插入特定載體。就你的問題而言，人工合成的基因的確可以不必使用限制性內切酶進行切割，但不代表不可以使用。

不需要的，人工合成的基因，如利用核苷酸合成簡單的基因，是不要限制性內切酶的。需要限制性內切酶的是提取目的基因的某些步驟，再說還有其他酶可以用，比如外切酶，切口轉移酶，都是提取目的基因可能用到的。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的人工合成的基因是不用限制性内切酶的吗？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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