若代謝產物具有很強的藥理作用或毒性，則會出現代謝表型和藥物反應無顯著相關性的現象。在對奈必洛爾進行藥動學研究時發現，代謝表型是影響該藥藥動學行為的主要原因，在口服同等劑量的奈必洛爾后，與EM者相比，奈必洛爾在PM者體內的消除速率明顯減慢，半衰期更長，血藥濃度－時間曲線下面積(AUC)更大，分布容積也有一定程度的上升;但奈必洛爾在體內可生成活性代謝產物，EM者體內活性代謝產物呈高濃度，其藥理作用和PM者中呈高濃度的原形藥物的藥理作用強度相當，因此PM者和EM者使用奈必洛爾產生的抗高血壓作用效果相似。

總結

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