據美國媒體報道稱，美國食品和藥物管理局(FDA)于當地時間周五晚間終于正式批準了輝瑞公司的新冠候選疫苗，為現在美國開始的COVID-19疫苗接種鋪平了道路。Moderna等制造商的其他新冠疫苗一旦獲得FDA批準，也將在美國上市。

報道中提到，之所以這么著急的批準主要還是美國現在疫情仍然很嚴重，有專家表示，即便疫苗投入使用，兩個月內也不會有太大的改觀。

FDA在會議之前在線發布的文件揭示了輝瑞和BioNTech無法在新聞稿中宣布該疫苗具有3期功效的所有信息。例如，疫苗在第一劑后14天左右開始建立免疫力--而輝瑞的兩劑疫苗中第一劑的有效性只有52%。兩劑疫苗的接種時間會相隔幾周，為了獲得最佳的保護，人們需要接種兩劑疫苗。

據美國約翰斯·霍普金斯大學統計數據顯示，截至美東時間11日16時28分，美國累計新冠肺炎確診病例達15758661例，死亡病例294056例。過去24小時，美國新增確診病例223096例，新增死亡病例2653例。

之前，輝瑞公司宣布了III期臨床的最終結果，在參與的44000多人試驗中，總共有170人感染了新冠病毒，其中安慰劑組有162人，疫苗組只有8人感染，有效率達到了95%。

不過據英國天空新聞網報道稱，有兩名有嚴重過敏史的英國國家醫療服務體系衛生工作者在8日接種輝瑞疫苗不久后，出現了類似過敏反應的癥狀。美國食品藥品管理局日前也稱，4位接受輝瑞疫苗注射的第三期志愿者出現了貝爾氏麻痹癥，即面癱，而澳大利亞選定的輝瑞新冠疫苗后也被曝出，四人接種后出現過敏癥狀，甚至是面癱。

總結

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