無創產前基因檢測是通過采集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病（21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體）的風險率。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。

對于無創基因檢查來說，這種檢查在女性懷孕周期的第十二周時間就能夠進行檢查，檢查的方法是通過女性血液里面所含有的胎兒DNA進行一個測序對比，再進行一個相關的分析，這種檢查的方式具有很高的準確性。　　對于唐氏篩查來說，進行這種檢查的極佳時間是在女性懷孕周期的第9-22周時間，這種檢查的判定標準是針對女性在懷孕期間體內的激素水平，再綜合女性的年齡，懷孕的周期，包括體重等因素進行診斷，專家指出，由于這些影響的因素比較多，所以會導致所測試得出的數值有一定的誤差，有一定的風險性存在。相對于唐氏篩查，無創基因檢測的直接目標是13.18.21三體，在這方面無創基因檢測的結果更為準確。

總結

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