抗乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抗体偶联镉硒(CdSe)量子点|羧基水溶性量子点(PEG)标记EBNA1抗原
抗乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抗體偶聯(lián)鎘硒(CdSe)量子點(diǎn)|羧基水溶性量子點(diǎn)(PEG)標(biāo)記EBNA1抗原
抗乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抗體偶聯(lián)鎘硒(CdSe)量子點(diǎn)的描述
表面帶羧基的量子點(diǎn)(QD)在活化劑作用下與羊抗HBsAg共價偶聯(lián)。本研究考察了4種不同封閉劑[乙醇胺(EA)、三羥甲基氨基甲烷(Tris)、氨基聚乙二醇單甲醚(PEG2000-NH2)和牛血清蛋白(BSA)]對制備得到的量子點(diǎn)-抗體復(fù)合物(QD-Ab)的影響。使用瓊脂糖凝膠電泳和SDS-PAGE分析復(fù)合物的電泳和粒徑特征,斑點(diǎn)免疫雜交反應(yīng)比較不同封閉劑制備的復(fù)合物的免疫特性。結(jié)果表明:量子點(diǎn)可以與HBsAg抗體共價偶聯(lián)形成QD-Ab復(fù)合物,斑點(diǎn)免疫反應(yīng)表明其中PEG2000-NH2封閉的復(fù)合物免疫特性較優(yōu),可以檢測到1.57 ng的HBsAg斑點(diǎn)。
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羧基水溶性量子點(diǎn)(PEG)標(biāo)記EBNA1抗原的描述
605nm羧基水溶性量子點(diǎn)在鼻咽癌標(biāo)志物EB病毒核抗原1(EBNA1)中的標(biāo)記方法.方法將605nm羧基水溶性量子點(diǎn)和鼻咽癌EBNA1在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的作用下共價交聯(lián),生成量子點(diǎn)標(biāo)記的抗原,對標(biāo)記后的抗原采用紫外可見吸收譜,熒光光譜測定,瓊脂糖凝膠電泳分析.結(jié)果羧基水溶性量子點(diǎn)與鼻咽癌EBNA1抗原通過表面氨基與羧基縮合形成的穩(wěn)定共價鍵,羧基水溶性量子點(diǎn)與鼻咽癌EBNA1抗原之間實(shí)現(xiàn)了成功連接,標(biāo)記后熒光發(fā)射光譜檢測結(jié)果表明,標(biāo)記后的量子點(diǎn)EBNA1溶液的發(fā)射峰位置在380nm附近,保持良好的熒光特性.結(jié)論 605nm羧基水溶性量子點(diǎn)采用共價交聯(lián)法可穩(wěn)定標(biāo)記鼻咽癌標(biāo)志物EBNA1,為后續(xù)研究提供可靠依據(jù).
其它量子點(diǎn)定制產(chǎn)品目錄:
疏基化CdTeS量子點(diǎn)
生物素修飾CdTerSe量子點(diǎn)
氨基修飾CulnS量子點(diǎn)
生物素修飾CuInSe量子點(diǎn)
羥基化AgzS量子點(diǎn)
氨基化CuInS2量子點(diǎn)
羧及銅銦硫CuInSe2量子點(diǎn)
馬來酰亞胺修飾AgInS2(銀銦硫)量子點(diǎn)
生物素修飾AgInSe2量子點(diǎn)
疊氮修飾硫化銀Ag2S量子點(diǎn)
炔基化硒化銀Ag2Se量子點(diǎn)
疏基修飾Ag2Te(碲化銀)量子點(diǎn)
羥基修飾InGaAs量子點(diǎn)
炔基修飾InP量子點(diǎn)
生物素修飾硅Si量子點(diǎn)
氨基化鍺Ge量子點(diǎn)
馬來酰亞胺修飾CdSe/ZnSI量子點(diǎn)
羧基功能化Ag2Se量子點(diǎn)
以上資料來自小編axc,2022.05.09
總結(jié)
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